本标准规定了工业用二氯甲烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输储存、安全。本标准适用于甲醇氢氯化法工艺生产的二氯甲烷的生产、检验和销售。该产品主要用于溶剂、提取剂、清洗剂、发泡剂、脱膜剂等，并用作生产二氟甲烷（HFC-32）及制药行业的原料。 本标准代替ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２《工业二氯甲烷》、ＧＢ／Ｔ４１２０．３—１９９２《工业液体氯代甲烷类产品中酸度的测定　滴定法》、ＧＢ／Ｔ４１２０．５—１９９２《工业液体氯代甲烷类产品中微量水分的测定　浊点法》和ＧＢ／Ｔ４１２０．６—１９９２《工业液体氯代甲烷类产品的包装、标志、贮存、运输和检验规则》。 本标准与ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２相比主要变化如下： ———范围由“本标准适用于天然气热氯化法和光氯化法生产的二氯甲烷”改为“本标准适用于甲醇氢氯化法工艺生产的二氯甲烷”（ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２的第１章，本版的第１章）； ———技术要求中二氯甲烷质量分数优等品指标由≥９９．５％ 修改为≥９９．９０％，一等品指标由≥９９．０％修改为≥９９．５０％，合格品指标由≥９８．０％ 修改为≥９９．２０％；水分优等品指标由≤０．０４０％修改为≤０．０１０％，一等品指标由≤０．０５０％ 修改为≤０．０２０％，合格品指标由≤０．０６０％修改为≤０．０３０％；酸度一等品指标由≤０．０００８％修改为≤０．０００４％，合格品指标由≤０．００１０％修改为≤０．０００８％；蒸发残渣一等品指标由≤０．００１０％修改为≤０．０００５％，合格品指标由≤０．００３０％修改为≤０．００１０％（ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２的３．２，本版的３．２）； ———试验方法中，纯度的测定引用ＧＢ／Ｔ２１５４１—２００８《工业用氯代甲烷类产品纯度的测定　气相 色谱法》。水分的测定取消浊点法，增加卡尔·费休库仑电量法，并规定卡尔·费休库仑电量法为仲裁法；增加了外观的试验方法（ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２的第４章，本版的第４章）； ———检验规则与标志、包装、贮存和运输分为两章编写（ＧＢ／Ｔ４１１７—１９９２ 的第５ 章，本版的第５章、第６章）； ———增加了“有毒品”标志（见６．１）； ———增加了“安全”一章（见第７章）。

ICS71.080.15
中华人民共和国国家标准
GB/T4117—2008
代替GB/T4117-—1992GB/T4120.3—1992，GB/T4120.5~4120.6-—1992工业用二氯甲烷
Methylene chloride for industrial use2008-04-01发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-09-01实施
华人民共
国家标准
工业用二氯甲烷
GB/T4117---2008
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印张0.5字数10千字
开本880×12301/16
2008年6月第一版
2008年6月第一次印刷
书号：155066·1-31720
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举报电话：（010)68533533
GB/T4117—2008
本标准代替GB/T4117—1992《工业二氯甲烷》、GB/T4120.3—1992《工业液体氯代甲烷类产品中酸度的测定滴定法》GB/T4120.5-1992《工业液体氯代甲烷类产品中微量水分的测定浊点法和GB/T4120.6一1992《工业液体氯代甲烷类产品的包装、标志、贮存、运输和检验规则》。本标准与GB/T4117—1992相比主要变化如下：范围由“本标准适用于天然气热氯化法和光氮化法生产的二氟甲烷”改为“本标准适用于甲醇氢氯化法工艺生产的二氯甲烷”（GB/T4117—1992的第1章，本版的第1章）；技术要求中二氯甲烷质量分数优等品指标由≥99.5%修改为≥99.90%，等品指标由≥99.0%修改为≥99.50%，合格品指标由≥98.0%修改为≥99.20%；水分优等品指标由<0.040%修改为≤0.010%，一等品指标由≤0.050%修改为≤0.020%，合格品指标由≤0.060%修改为≤0.030%；酸度一等品指标由≤0.0008%修改为≤0.0004%，合格品指标由≤0.0010%修改为≤0.0008%；蒸发残渣一等品指标由≤0.0010%修改为≤0.0005%，合格品指标由≤0.0030%修改为≤0.0010%（GB/T4117-1992的3.2，本版的3.2）；试验方法中，纯度的测定引用GB/T21541一2008《工业用氯代甲烷类产品纯度的测定气相色谱法》。水分的测定取消浊点法，增加卡尔·费休库仑电量法，并规定卡尔·费休库仑电量法为仲裁法；增加了外观的试验方法（GB/T4117—1992的第4章，本版的第4章）；-检验规则与标志、包装、贮存和运输分为两章编写（GB/T4117一1992的第5章，本版的第5章、第6章）；
-增加了“有毒品”标志（见6.1)；-增加了“安全”章（见第7章）。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会（SAC/TC63/SC2)归口。本标准起草单位：浙江衡化氟化学有限公司、昊华西南化工有限责任公司。本标准参加起章单位：山东东岳氟硅材料有限公司、山东金岭化工股份有限公司。本标准主要起草人：刘红秀、陈科峰、汤月明、张学良、宓宏、陈彩琴、谭显文。GB/T4117、GB/T4120.3、GB/T4120.5、GB/T4120.6于1983年首次发布，1992年第一次修订。
1范围
工业用二氯甲烷
GB/T4117—2008
本标准规定了工业用二氯甲烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全。本标准适用于甲醇氢氮化法工艺生产的二氯甲烷的生产、检验和销售。该产品主要用于溶剂、提取剂、清洗剂、发泡剂、脱膜剂等，并用作生产二氟甲烷（HFC-32)及制药行业的原料。分子式：CHzCl2。
相对分子质量：84.932（按2005年国际相对原子质量）。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190—1990危险货物包装标志
GB/T191—2000包装储运图示标志GB/T601
GB/T603
GB/T1250
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（ISO6353-1：1982，NEQ）极限数值的表示和判定方法
GB/T3143—1982液体化学产品颜色测定法（Hazen单位铂-钴色号）
GB/T6283-—1986
化工产品中水分含量的测定卡尔费休法（通用方法）GB/T6324.2-2004
有机化工产品试验方法第2部分：挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣测定（ISO759：1981MOD)
GB/T6678—2003
GB/T6680—2003
GB/T6682-1992
GB/T21541—2008
3要求
化工产品采样总则
液体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）工业用氯代甲烷类产品纯度的测定气相色谱法
3.1外观：无色澄清、无悬浮物、无机械杂质的液体。3.2工业用二氯甲烷的质量应符合表1所示的技术要求。表1技术要求
二氯甲烷的质量分数/%
水的质量分数/%
酸(以HCI计)的质量分数/%
色度/Hazen单位（Pt-Co色号）
蒸发残渣的质量分数/%
添加的稳定剂的量不计入二氯甲烷的质量分数。优等品
一等品
合格品
GB/T4117—2008
4试验方法
4.1警示
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和健康措施。4.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601，GB/T603的规定制备。4.3外观
取适量实验室样品于比色管内，目测观察样品有无悬浮物和机械杂质。4.4二氯甲烷含量的测定
按GB/T21541—2008规定的方法进行。4.5水分的测定
4.5.1卡尔·费休容量法
按GB/T6283—1986规定的方法进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测定结果的平均值的10%。
4.5.2卡尔·费休库仑电量法（仲裁法）4.5.2.1方法提要
实验室样品中的水在有机碱和甲醇的存在下与电解液中的碘进行定量反应，反应为：12+SO2+H2O
02HI+SO3
21 2e-Iz
参加反应的碘分子数等于水的分子数，而电解生成的碘与所消耗的电量成正比。依据法拉第定律，在仪器上直接读出被测试样的水含量。4.5.2.2仪器
4.5.2.2.1库仑电量水分测定仪：检测灵敏度0.1PgH.0。或其他能满足分析要求的微量水分测定仪也可使用；
4.5.2.2.2天平：分度值为0.01g；4.5.2.2.3注射器：5mL。
4.5.2.3试剂VV99.net
与库仑电量水分测定仪配套使用的电解液（市售试剂）。4.5.2.4分析步骤
向库仑电量水分测定仪电解池加入电解液，调节库仑电量水分测定仪，使滴定池内达到平衡状态。用注射器吸取纳2mL实验室样品（或根据实验室样品中的水含量调整），称量，精确至0.01g，加入到库仑电量永分测定仪中，立即进行电量滴定，滴定结束后，根据试料的质量，计算水含量或在库仑电量水分测定仪上直接读取水的质量分数。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于两次平行测定结果的平均值的0.0008%。
4.6酸度的测定
4.6.1方法提要
用水萃取试料中所含的酸，以溴甲酚绿乙醇溶液为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。4.6.2仪器
4.6.2.1微量滴定管：分刻度0.02mL；4.6.2.2天平：最大称量不小于2000g，分度值0.1g。2
4.6.3试剂
4.6.3.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.01mol/L4.6.3.2溴甲酚绿乙醇溶液：1g/L；4.6.3.3水：对漠甲酚绿乙醇溶液皇中性。4.6.4分析步骤
GB/T41172008
取100mL实验室样品，称量，精确至0.1g，将试料转移至分液漏斗中，并加入100mL水(4.6.3.3)，振荡5min，静置分层。从分液漏斗中分离出有机相，将水相转移至锥形瓶中，加1～2滴溴甲酚绿指示液，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。4.6.5结果计算
酸的质量分数w,（以HCI计),数值以%表示，按式(1)计算：w =(V/1 000M×100
式中：
试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液（1.6.3.1)体积的数值，单位为毫升（mL）；氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；一试料的质量的数值，单位为克(g)；M一氯化氢的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=36.46)。(1)
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。4.7色度的测定
按GB/T3143—1982规定的方法进行。4.8蒸发残渣的测定
按GB/T6324.2一2004规定的方法进行，取样量根据蒸发残渣的量确定。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0001%。5检验规则
5.1检验分出厂检验和型式检验。5.1.1本标准第3章要求中的外观，二氟甲烷含量、水分、酸度、色度为出厂检验项目，出厂检验应逐批进行。
型式检验项目为第3章要求中规定的全部项目。在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。有下列情况之一时，也应进行型式检验。更新关键生产工艺；
b）主要原料有变化；
停产又恢复生产；
出厂检验结果与上次型式检验有较大差异；e）合同规定。
5.2工业用二氯甲烷以同等质量的均勾产品为一批。桶装产品以不大于100t为一批，或以一贮槽、一槽罐的产品量为一批。
5.3工业用二氯甲烷的采样按GB/T6680—2003中的7.1规定进行。桶装产品采样单元数按GB/T6678一2003中的规定进行，采样的总量应保证检验的需要。5.4工业用二氯甲烷应由生产厂的质量检验部门进行检验。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括：产品名称、产品等级、生产厂厂名、厂址、批号或生产日期及本标准编号。5.5检验结果的判定按GB/T1250中的修约值比较法进行。检验结果如果有一项指标不符合本标准要求时，桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行检验，贮槽装产品及槽罐装产品应重新采样GB/T4117—2008
进行检验。重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格。6标志、包装、运输和贮存
6.1工业用二氮甲烷包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括：产品名称、商标、生产厂厂名、厂址、净含量、批号、产品等级、本标准编号、GB190一1990规定的\有毒品”标志、GB/T191一2000规定的“怕晒”、“怕雨”标志。
6.2工业用二氮甲烷应使用干燥、清洁的镀锌铁桶、涂防护层铁桶或槽罐密闭包装。铁桶包装每桶净质量（200士0.5)kg、（250士0.5)kg，或根据用户要求包装。6.3镀锌铁桶、涂防护层铁桶或槽罐的装入量应根据铁桶或槽罐的总容积和液体氟代甲烷类产品在运输路途上允许的温度及其他因素变化，而引起的体积膨胀加以考虑。6.4工业用二氯甲烷产品应贮存在阴凉、通风、干燥的地方，不得靠近热源，避免曝晒雨淋。6.5工业用二氯甲烷产品在运输和装卸时不得撞击，应小心轻放，以免损伤包装容器致使产品渗漏。6.6工业用二氯甲烷的稳定剂是甲醇或戊烯。6.7加人稳定剂后的工业用二氯甲烷的保质期为自生产之日起的6个月。7安全
工业用二氯甲烷遇明火高热可燃。受热分解能产生剧寿的光气。若遐高热，容器内压力增大，有开裂和爆炸的危险。
接触或使用二氯甲烷时，应配戴必要的防护用品。当皮肤接触时，应用肥皂水和清洁水彻底冲洗皮肤至少15min，眼睛接触时，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。版权专有侵权必究
GB/T4117-2008
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