NY/T 719的本部分规定了转基因大豆基因流散的生态风险检测方法。 NY/T 719的本部分适用于转基因大豆与野生大豆、普通栽培大豆的流散率以及基因流散距离和频率的检测。

NY/T719.2—2003
NY/T719《转基因大豆环境安全检测技术规范》分为以下三个部分：第1部分：生存竞争能力检测；
-第2部分：外源基因流散的生态风险检测；-一第3部分：对生物多样性影响的检测。本部分是NY/T719的第2部分。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：中国农业科学院植物保护研究所、南京农业大学、农业部科技发展中心。本部分主要起草人：彭于发、彭德良、喻德、强胜、李宁、付仲文10
1范围
转基因大豆环境安全检测技术规范第2部分：外源基因流散的生态风险检测NY/T719的本部分规定了转基因大豆基因流散的生态风险检测方法。NY/T 719.2—2003
NY/T719的本部分适用于转基因大豆与野生大豆、普通裁培大豆的流散率以及基因流散距离和频率的检测。
2规范性引用文件此内容来自唯久标准下载网
下列文件中的条款通过NY/T719本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。NY/T719.1一2003转基因大豆环境安全检测技术规范第1部分：生存竞争能力检测3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。3.1
基因流散gene flow
转基因大豆中的外源基因向普通栽培大豆或相关野生种自然转移的行为。3.2
流散率 outcrossing rate
转基因大豆与普通裁培大豆或相关野生种发生自然杂交的比率。4要求
按NY/T719.1—2003中第3章的要求。5试验方法
5.1转基因大豆与野生及栽培大豆不同基因型流散率5.1.1试验设计
单行相间种植，按对比法顺序排列，受体材料不少于10个。小区面积不少于10m2，四次重复，东西向、南北向各两次重复。
5.1.2播种
播种深度3cm4cm。每平方米播种10g～12g。5.1.3管理
按当地常规栽培方式管理。
5.1.4调查和记录
调查并记录出苗期、始花期、盛花期、终花期和成熟期。5.1.5检测
将收获的非转基因材料种子（每处理不少于1000粒)在温室或田间种植，出苗后进行生物学鉴定11
NY/T 719. 2--2003
或分子生物学检测，记录含有外源基因的植株数。5.1.6结果表述
流散率按式(1)计算：
式中：
P-流散率,%;
N一一检测的含有外源基因的植株数，单位为株，T—播种后出苗总数,单位为株。5.1.7结果分析
oee+e+e
用方差分析方法比较转基因大豆与野生及普通栽培大豆不同基因型流散率的差异。5.2基因流散距离和频率的检测
5.2.1试验设计
.......(1)
采用角度大于90的扇形，扇形口位于上风口，扇形半径30m～50m，不设重复。面积约2000m2～3500m2。转基因大豆种植在扇形口，其他材料种植于扇形脊。用转基因大豆为授粉者，半径不小于2m，选择非转基因普通栽培大豆为接受花粉者。5.2.2播种
播种深度3cm～4cm。每平方米播种10.g～12g。5.2.3管理
按当地常规栽培方式管理。
5.2.4调查方法
在成熟期以扇行口为起点，按距离梯度1m、2m、5m、10m、20m和50m收获非转基因大豆种子，每个距离取样不少于1000粒种子。5.2.5检测方法
收获后的种子当年在温室条件下或次年在田间种植，出苗后进行生物学鉴定或分子生物学检测，记录含有外源基因的植株数。
5.2.6结果表述
计算基因流散距离和频率。
流散率结果计算见式（1）。
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