本标准规定了一种测定非离子表面活性剂浊点指数的方法———容量法。 本标准适用于低烷氧基化的非离子表面活性剂(1~5环氧乙烷基团),它的憎水基是由醇/烷基酚或脂肪酸提供(它们的熔点低于30℃)。 本标准也适用于由醇、烷基酚或脂肪酸衍生的亲油基物。

1范围
表面活性剂非离子表面活性剂
浊点指数（水数）的测定容量法本标准规定了一种测定非离子表面活性剂浊点指数的方法容量法。GB/T11277—2012
本标准适用于低烷氧基化的非离子表面活性剂（15环氧乙烷基团），它的增水基是由醇/烷基酚或脂肪酸提供（它们的熔点低于30℃）。本标准也适用于由醇、烷基酚或脂肪酸衍生的亲油基物。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅注目期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6372--2006表面活性剂和洗涤剂样品分样法（ISO607:1980，IDT）GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD)GR/T11275—2007表面活性剂含水量测定（IS04317：1991，MOD）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
油点指数（水数）cloudpointindex（waternumber）一定体积的溶液中含有一定量的表面活性剂，在特定温度下，使落液产生混浊所需水的毫升数。4原理
在30℃下，将水滴加到非离子表面活性剂的正丙醇溶藏中，直至产生混浊，溶液平衡5min，混浊不消失，其所滴加的水毫升数即为该表面活性剂的点数。5试剂
5.1试验用水
符合GB/T6682—2008中规定的三级水要求。5.2正丙醇
水分<0.2%（质量分数）（测定方法见GB/T11275—2007中的卡尔·费休法），分析纯1
GB/T 11277-—2012
6攸器
6.1烧杯（见图1)
高80mm，直径50mm，带有双层壁，使温度稳定，质量小于200g，配有聚乙烯，聚四氟乙烯或铝箔盖，盖上有两孔，用以装温度计和滴定管。p50mm
循环方向
图1烧杯尺寸示意图
6.2温度计
0℃～50℃，精密温度计，分刻度为0.1℃。6.3-单刻度移液管
容量为10mL。免费标准下载网－唯久标准网vv99
6.4滴定营
容量为50mL。
6.5磁力搅拌器
6.6磁条
用聚四氟乙烯包住。
6.7水浴
有循环，能控制温度士0.1℃。
按GB/T6372一2006的规定进行采样、制备储存试样。2
8试验步骤
8.1试样
称取1.0g士0.1g试样（精确至0.001g），放人已称准的烧杯中。8.2测定
GB/T11277—2012
加10mL正丙醇至盛有试样的烧杯中，放人磁条，在烧杯上加盖，将烧杯放在磁力搅拌器上，插人温度计，烧杯与水浴接通，开动水循环和揽拌器（开始慢慢搅拌，以免液体戳到烧杯壁上），温度为30.0士0.1。当试样完全溶解（溶液显透明状）后，从滴定管逐滴加人水，直至液体混油。在整个操作过程中，检查烧杯的温度，应保持在30.0℃士0.5℃。试验的结果，取决于加水的速度。因此根据加水的量，加水的时间应该在20min～30min之间。在浊点达到后，让溶液平衡5min，以保持混不消失。9测定结果
9.1计算方法
试样的浊点指数为按8.2测试程序，使非离子表面活性剂溶液变成混独时所加水的毫升数。结果至少取三次测定的平衡值，精度为0.05mL。9.2重复性
相同样品，同一分析者使用同样仪器，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平衡值的2%。9.3再现性
相同样品，在两个不同实验室中所测得结果之差，应不超过平衡值5%10试验报告
试验报告中，应包括以下内容：完全鉴定样品所需的所有资料。a)
使用方法的参考。
得到的结果以用表示结果的形式。e
实验条件：
1）水浴温度；
在混注出现时的产品溶液的温度：3）
落解产品的时间；
试样的质量：
加水所用的精确时间；
测定的时间：
从清到混浊性质的改变，即变化是否明显或是否在混独前有一个乳色的阶段。7
e）本标准未包含的或任选的任何操作，以及会影响结果的情况。GB/T11277—2012
附录A
（资料性附录）
本标准与IS04320：1997相比的结构变化情况本标准与ISO4320:1997相比在结构上有较多调整，具体章条编号对照情况见表A.1。表A.1本标准与ISO4320：1997的章条编号对照情况本标准章条编号
GB/T11277-2012
打印日期：2013年5月10日F009
irKAoNrkAca
对应的ISO章条编号
腹权专有复权必究
书号：155066·1-46851
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