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SH/T 1754-2006

基本信息

标准号: SH/T 1754-2006

中文名称:工业用仲丁醇纯度的测定 气相色谱法

标准类别:石油化工行业标准(SH)

英文名称:Sec-butyl alcohol for industrial use-Determinaiton of purity-Gas chromatographic method

标准状态:现行

发布日期:2006-05-12

实施日期:2006-11-01

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相关标签: 工业用 测定 气相 色谱法

标准分类号

标准ICS号: 化工技术>>有机化学>>71.080.60醇、醚

中标分类号:化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料

关联标准

出版信息

出版社:石油化工出版社

书号:1580229·097

页数:7页

标准价格:15.0

出版日期:2006-11-01

相关单位信息

复审日期:2022-01-10

起草人:李继文、马恒民、叶志良等

起草单位:上海石油化工研究院、江苏泰州石油化工总厂

归口单位:全国化学标委会石油化学分委会

提出单位:中国石油化工股份有限公司

发布部门:中华人民共和国国家发展和改革委员会

标准简介

本标准规定了用气相色谱法测定工业用仲丁醇的纯度。 本标准适用于纯度大于98%(质量分数)以及杂质含量不小于0.001%(质量分数)的工业用仲丁醇试样的测定。

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标准内容

ICS 71.080.60
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T1754—2006
工业用仲丁醇纯度的测定
气相色谱法
Sec-butyl alcohol for industrial useDetermination of purity
Gas chromatographic method
2006-05-12发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-11-01实施
本标准由中国石油化工股份有限公司提出。SH/T1754--2006
本标准由全国化学标准化技术委员会石油化学分技术委员会(SAC/TC63/SC4)归口。本标准由上海石油化工研究院和江苏泰州石油化工总厂共同起草。本标准主要起草人:李继文、马恒民、叶志良等。本标准于2006年首饮发布。
1范围
工业用仲丁醇纯度的测定
气相色谱法
1.1本标准规定了用气相色谱法测定工业用仲丁醇的纯度。SH/T 1754—2006
本标准适用于纯度大于98%(质量分数)以及杂质含量不小于0.001%(质量分数)的工业用仲丁醇试样的测定。
1.2本标准并未指出所有可能的安全问题。因此,本标准的使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明口期的引用文件,其最新版本适用于本标准。CB/T3723工业用化学产品采样安全通则(idtIS03165:1976)GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)CB/T6324.2有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T8170数值修约规则
GB/T9722
化学试剂气相色谱法通则
GB/T14827有机化工产品酸度、碱度的测定方法容量法3方法提要
在本标准规定条件下,将适量试样注人配置火焰离子化检测器(FID)的色谱仪。仲丁醇和各杂质在色谱柱上被有效分离,测量每个杂质和主组分的峰面积,以校正而积归一化法计算各组分的质量百分含量。仲丁醇中的水分、酸度、不挥发物等杂质用相应的标准方法进行测定,并将所得结果对色谱分析数据进行归化处理。
4试剂与材料
4.1载气:氮气,纯度99.99%(体积分数)。4.2燃烧气:氢气,纯度≥99.99%(体积分数)。4.3标准物质
标准物质供测定校正因子用,包括正戊烷、正丙醇、1一丁烯一3-醇、仲丁醇、异丁醇、叔戊醇、正丁醇、丁酮、仲丁醚以及3辛酮等。其中仲丁醇用作配制标样的基液,纯度应不低于99.5%(质量分数),其余标准物质纯度应不低于99%(质量分数)。5仪器和设备
5.1气相色谱仪
配置氢火焰离子化捡测器(FID)的气相色仪。该仪器对本标准所规定的0.001%(质量分数)的杂1
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质所产生的峰高应至少大于噪音的两倍。而且仪器的动态线性范围必须满足定量要求。5.2色谱柱
本标准推荐的色谱柱及典型操作备件见表1,典型色谱图见图能达到同等分离效果的其他色谱柱亦可使用。
色谱柱类
柱长/m
柱内径/mun
固定液膜厚度
载气流量/(nL/min)
初证保持时间/nin
汽化室
检测器
分流上
升温速率/(℃/min)
温案持时间/min
记录装置
色谱数据处理机。
色谱柱及典型操作条件
聚甲基硅氧烷
独丁醇:
1一烯;
2一正内醇:
数必等
3—1 -丁烯-3-醇;
4—丁酶;
三氟内基甲基聚建幸院
9-种丁醛(异树体
图1a聚甲整硅氧烷柱上的典型色谱图2
第乙二醇20M
SETROCHEMICAL
2一钟!
3-丁酶
4一叔戊醇
6采样
6叔戊醇:
7正丁醇:
8-丁酮;
8异尊
SH/T1754-2006
#ETROCHEMIGAL
伸醒异构体
10-3-辛酮。
基聚硅氧烷
图1ePEG20M色谱柱上的典型色谱图按CB/T3723和T6680规定的安全与技术要求采取样品7测定步骤
设定操作条件
根据仪器操作说明书,在色谱仪中安装并老化色谱柱。然后调节仪器至表1所示的操作条件,待仪器稳定后即可开始测定。
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7.2组分的定性
在相同条件下分析试样及标样,根据色谱保留时间对试样中各组分定性。7.3校正因子的测定
用重量法配制仲了醇和待测杂质的混合标样。各组分的称量应精确至0.0001g,含量计算应精确至0.0001%(质量分数)。所配制的杂质含量应与待测样品接近(可分步适当稀释)。在推荐的色谱分析条件下,分别将等体积的上述混合标样及仲丁醇基液注人色谱仪,各重复测定三次,以获得各组分的峰面积。按式(1)计算各组分的相对校正因子(f)。Am;
f=(A:-A.o)m
式中:
杂质组分相对仲丁醇的质屋校正因子!mi
标样中组分i的质量,g:VV99.net
一标样中主组分仲丁醇的质量,B标样中主组分仲丁醇的峰面积;标样中组分的峰面积;
基液中相应组分三次测定峰面积的平均值。各组分相对质量校正因子()的重复测定结果的相对偏差应不大于5%。取其平均值作为该组分的,应精确至0.01。丁烯的相对质量校正因子可用正戊烷代替或采用理论值0.65。出现未知组分时,以保留时问相近组分的相对质量校正因子计算。7.4试样测定
用微量注射器将适量试样注人色谱仪,并测量所有杂质和仲丁醇的色谱峰面积。7.5计算
按校正面积归一化法计算仲丁醇的纯度或杂质含显,并将用其他标准方法(见规范性引用文件)测得的水分、酸度(以乙酸计)及不挥发物等杂质的总量对此结果再进行归一化处理,计算式如式(2)所示,测定结果以质履百分数表示。Aft
×(100.00-S)
式中:
试样中杂质1或仲丁醇的浓度,%(质量分数);0:
f一杂质!或仲丁醇的相对质量校正闪子;A一试样中杂质i或仲丁醇的峰面积:S-一其他方法测定的杂质总量,%(质量分数)。8分析结果的表述
8.1对于任一试样,分析结果的数值修约按CB/T8170规定进行,并以两次重复测定结果的算术平均值表示其分析结果。
8.2报告仲醇纯度,应精确至0.01%(质量分数)。8.3报告杂质含量,应精确至0.001%(质量分数)。9重复性
在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按照相同的测试方法,并在短时问内对同一被测对4
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象相互独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于下列重复性限(),超过重复性限()的情况不超过5%。
杂质组分
仲丁醇纯度
10报告
≤0.010%(质量分数)
>0.010%(质量分数)
≥98.0%(质量分数)
报告应包括下列内容:
为其平均值的15%
为其平均值的10%
为0.02%(质量分数)
a)有关样品的全部资料,例如样品名称、批号、采样地点、采样日期、采样时间等。b)本标准代号。
n)分析结果。
d)测定中观察到的任何异常现象的细节及其说明。e)分析人员的姓名及分析日期等。
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