本标准规定了乙烯/乙酸乙烯酯共聚物（EVA）中乙酸乙烯酯含量的测定方法。 本标准适用于进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的测定

中华人民共和国出人境检验检疫行业标准，SN/T0842-2000
idtIS8985:1998
进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的测定
Determination of vinyl acetate content of ethylene/vinyl acetate copolymer for import and export2000-06-22发布
2000-11-01实施
中华人民共和国国家出人境检验检疫局发布中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的测定
SN/T0842—2000
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：68522112
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷版权专有不得翻印
开本880×12301/16
印张1/2字数7千字
2000年9月第一版
2000年9月第一次印刷
印数1-2000
书号：155066·2-13249
定价6.00元
SN/T0842—2000
为使进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的检测技术与国际水平一致，以尽快适应国际贸易、经济交往和技术交流的需要，本标准等同果用国际标准ISO8985：1998《塑料一乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(EVA）热塑性塑料一乙酸乙烯酯含量的测定》。该国际标准包括二类方法，第类为参比方法，第二类为试验方法，试验方法必须经参比方法校准始可采用。根据进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物检验的实际情况，本标准仅等同采用该国际标准的第1章范围、第2章引用标准和第3章参比方法，各章中的条号及内容不变：同时，在编制过程中，还结合引用了ISO4613-1：1993《塑料一乙烯/乙酸乙烯酯共聚物热塑性塑料（EVA)一第1部分：命名》。本标准的制定可为进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物实施检验提供检测依据，也可供国内生产企业和使用单位采用。
本标准由中华人民共和国国家出入境检验检疫局提出并归口。本标准由中华人民共和国浙江出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人：章晓氢、毛又军。SN/T 0842—2000
ISO前言
ISO(国际标准化组织)是世界性的国家标准学会(ISO成员团体)的联合机构。制订国际标准的工作通常由ISO技术委员会进行。对已设立技术委员会的科目感兴趣的成员团体都有权派代表参加该技术委员会。与ISO有联系的国际组织(政府的和非政府的)也可参加这项工作。关于电工标准化的所有向题，ISO与国际电工委员会(IEC)紧密协作。技术委员会所采纳的国际标准草案分发给各成员团体进行表决，要求至少75%的成员团体投票同意才能作为国际标准发布。
国际标准ISO8985是由ISO/TC61塑料技术委员会SC9热塑性材料分会制定的。1范围
中华人民共和国出人境检验检疫行业标准进出口乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的测定
Determination of vinyl acetate content of ethylene/vinyl acetate copolymer for import and exportSN/T_0842-2000
idtISo8985：1998
本标准规定了乙烯/乙酸乙烯酯共聚物(EVA)中乙酸乙烯酯(VA)含量的测定方法。本标准适用于乙烯/乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量的测定。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。ISO4799：1978实验室玻璃器Ⅲ一冷凝器3测定方法
3.1方法1：水解-返滴定法
3.1.1原理
将试料溶解在二甲苯中，用氢氧化钾-乙醇溶液水解乙酸酯基团。加入过量硫酸或盐酸，以酚酸作指示剂，用氢氧化钠标准溶液返滴定过量的酸。3.1.2试剂
分析过程中，只能使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1.2.1二甲苯。
3.1.2.2硫酸：约5g/L，或盐酸；约3.7g/L。3.1.2.3氢氧化钾：约5.6g/L乙醇溶液。将5.6g固体氢氧化钾溶解在500mL乙醇中，并以乙醇稀释至1000mL，静置过夜，轻轻倒出澄清溶液。
氢氧化钠标准溶液：0.1mol/L。3.1.2.4
3.1.2.5酚酸指示剂：0.7g酚酰溶于100mL乙醇中。3.1.3仪器
3.1.3.1滴定管：碱式，50mL。
移液管：25mL，30mL。
锥形瓶：具塞，300mL。
回流冷凝器：至少500mm长，符合ISO4799要求。3.1.3.4
加热装置：砂浴、油浴或套式电热器，可调温至200℃。分析天平：可精确至0.0001g。
中华人民共和国国家出人境检验检疫局2000-06-22批准2000-11-01实施
SN/T0842--2000
3.1.4分析步骤
3.1.4.1按表1所示称样量称取干燥试料(精确至0.0001g)于锥形瓶中，每粒试料的质量应小于约0.05gg
乙酸乙烯酯含量估计值w，%
10表1称样量
试料近似质量g
当分析未知样品时，按乙酸乙烯酯含量20%~40%的称样量进行预测试。3.1.4.2加入50mL二甲苯于锥形瓶中，用移液管加入25mL氢氧化钾溶液，装上回流冷凝器，在调温至200℃的加热装置上回流2h。完全水解后，取下锥形瓶，冷却至室温。用移液管加入30mL硫酸或盐酸溶液，加塞剧烈报摇。加入数滴酚酥指示剂，边摇动边滴加氢氧化钠标准溶液滴定过量的酸。3.1.4.3在测定试料的同时，用同样的操作步骤和试剂进行不加试料的空白试验。3.1.5分析结果的表述
3.1.5.1乙酸乙烯酯(VA)含量以质量百分数a表示，由式(1)给出：0. 08609(-100
式中：V,—试料测定中消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；V—空白试验中消耗氢氧化钠标准溶液的体积，mL；c,—氢氧化钠标准溶液的实际浓度，mol/L；一试料的质量，B;
1mmol乙酸乙烯酯的质量，g。
（1）
3.1.5.2进行两次测定。若两次结果之差超过1%，重做试验；如不超过1%，以两次测定的算术平均值报告结果。
3.1.6试验报告
试验报告应包括下列几项：
一注明采用本标准和所用的方法；一样品的详细标识；
一按3.1.5.2表示的结果。
3.2方法2：皂化-电位滴定法
3.2.1原理
将试料溶解在二甲苯和正己醇混合溶液中，用氢氧化钾-乙醇溶液水解乙酸酯基团。加人丙酮以防止共聚物沉淀。用盐酸标准溶液电位滴定过量的碱。3.2.2试剂
分析过程中，只能使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.2.2.1二甲苯。
3.2.2.2正已醇。
3.2.2.3氢氧化钾约28g/L乙醇溶液。3.2.2.4丙酮。
3.2.2.5盐酸标准溶液：0.3mol/L。3.2.2.6氟化锂：40g/L乙醇溶液。3°2.3仪器
SN/T0842—2000
3.2.3.1电位滴定仪：带有容量为10mL的滴定管（刻度为0.02mL），毫伏计或其他合适的伏特计，玻璃指示电极，盛有氯化锂-乙醇溶液的Ag/AgC1参比电极、盐桥和烧杯。其他合适的电位滴定仪均可使用。3.2.3.2滴定管：碱式，5mL。
3.2.3.3移液管：10mL。
3.2.3.4钟
锥形瓶：100mL。
3.2.3.5回流冷凝器：至少300mm长，符合ISO4799要求。3.2.3.6加热装置：砂浴、油浴或套式电热器，可调温至约200℃。3.2.3.7分析天平：可精确至0.0001g。3.2.3.8电磁搅拌器。
3.2.4分析步骤
3.2.4.1按表2所示称样量称取干燥试料(精确至0.0001g)于锥形瓶中，每粒试料的质量应小于约0.05g.
表2称样量
乙酸乙烯酯含量估计值w，%
试料近似质量g
当分析未知样品时，按乙酸乙烯酯含量5%～30%的称样量进行预测试。3.2.4.2加入25mL二甲苯于锥形瓶中，用移液管加入10mL正已醇，用滴定管加入5mL氢氧化钾溶液，装上回流冷凝器，在加热装暨上保持沸腾回流30min。完全水解后，移开加热装置，冷却5～6min。从冷凝器顶部加入35mL丙酮，取下锥形瓶，置于电磁搅拌器上。把玻璃电极和盐桥的-端浸入锥形瓶的溶液中，把盐桥的另一端和Ag/AgCI参比电极浸入装有氯化锂-乙醇溶液的烧杯中。在揽拌条件下，用盐酸标准溶液进行电位滴定，直到出现第一次电位降。当接近终点时，每次满加0.04～0.06mL。到达终点时，读取电位滴定仪上的毫伏值和滴加的盐酸标准溶液体积。滴定终点是在出现最大电位变化时加入的盐酸标准溶液体积。如果出现两个电位变化大的点，取第一个点作为滴定终点。滴定终点也可以作图确定。3.2.4.3在测定试料的同时，用同样的操作步骤和试剂进行不加试料的空白试验。作滴定曲线，取滴定曲线迅速上升部分的中点为滴定终点。3.2.5分析结果的表示
3.2.5.1乙酸乙烯酯(VA)含量以质量百分数2表示，由式(2)给出：0. 086 09(V, -V)c × 100
式中：V空白试验中消耗盐酸标准溶液的体积，mL；V,试料测定中消耗盐酸标准溶液的体积，mL；盐酸标准溶液的实际浓度，mol/L；C2
一试料的质量，g；
0.08609——1mmol乙酸乙烯酯的质量，g。（2）
3.2.5.2进行两次测定。若两次结果之差超过1%，重做试验；如不超过1%，以两次测定的算术平均值报告结果。
3.2.6试验报告此内容来自唯久标准下载网
试验报告应包括下列几项：
一注明采用本标准和所用的方法；一样品的详细标识；
一按3.2.5.2表示的结果。
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