在开展高中生物研究性学习时，为了调查一种单基因遗传病（致病基因用A或a表示）的遗传方式，针对发病率较高的一个地区某校部分学生的家系进行调查，调查结果如表： 双亲性状 调查家庭个数 子女总人数 患病人数 男 女 双亲正常 71 206 26 24 双亲患病 5 8 4 4 母亲正常，父亲患病 4 12 3 5 母亲患病，父亲正常 4 14 3 3
2019-05-22
在开展高中生物研究性学习时，为了调查一种单基因遗传病（致病基因用A或a表示）的遗传方式，针对发病率较高的一个地区某校部分学生的家系进行调查，调查结果如表：
| 双亲性状 | 调查家庭
个数 | 子女总人数 | 患病人数 |
| 男 | 女 |
| 双亲正常 | 71 | 206 | 26 | 24 |
| 双亲患病 | 5 | 8 | 4 | 4 |
| 母亲正常，父亲患病 | 4 | 12 | 3 | 5 |
| 母亲患病，父亲正常 | 4 | 14 | 3 | 3 |
| 总计 | 84 | 240 | 36 | 36 |
请据表回答下列问题：
（1）该病的遗传方式为___．
（2）若调查的某一家庭双亲均无任何遗传病，生育了一个患该病儿子和一个完全正常女儿，请画出该家庭的系谱图并注明成员基因型．（提示：注意系谱图应该具备的相关要素）
（3）若在人群中该病的发病率长期稳定在 ，则（2）家庭的正常女儿与正常男性结婚，所生子女患病的概率为___．
（4）若同时想要调查该地区抗维生素D佝偻病的遗传和发病情况，则该疾病与抗维生素D佝偻病遗传时是否遵循基因的自由组合定律，___．若发现题（2）所示家庭再生一个儿子患有维生素D佝偻病，则具体原因最可能为___．
优质解答
（1）由分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）若调查的某一家庭双亲均无任何遗传病，生育了一个患该病儿子（基因型为aa），则双亲的基因型均为Aa，因此一个完全正常女儿的基因型为AA或Aa，画出该家庭的系谱图并注明成员基因型为：
（3）若在人群中该病的发病率长期稳定在，即aa基因型频率为，因此a的基因频率为=，则A基因频率为，人群中AA频率为×，Aa频率为2××，则（2）家庭的正常女儿（AA、）与正常男性（AA：Aa=99：2）结婚，所生子女患病的概率=××=．
（4）若同时想要调查该地区抗维生素D佝偻病的遗传和发病情况，由于抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此该疾病与抗维生素D佝偻病遗传时遵循基因的自由组合定律．若发现题（2）所示家庭再生一个儿子患有维生素D佝偻病，由于儿子的X染色体只能来自于母亲，因此可以确定母亲减数分裂时发生基因突变．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）
（3）
（4）是 母亲减数分裂时发生基因突变
（1）由分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）若调查的某一家庭双亲均无任何遗传病，生育了一个患该病儿子（基因型为aa），则双亲的基因型均为Aa，因此一个完全正常女儿的基因型为AA或Aa，画出该家庭的系谱图并注明成员基因型为：
（3）若在人群中该病的发病率长期稳定在，即aa基因型频率为，因此a的基因频率为=，则A基因频率为，人群中AA频率为×，Aa频率为2××，则（2）家庭的正常女儿（AA、）与正常男性（AA：Aa=99：2）结婚，所生子女患病的概率=××=．
（4）若同时想要调查该地区抗维生素D佝偻病的遗传和发病情况，由于抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此该疾病与抗维生素D佝偻病遗传时遵循基因的自由组合定律．若发现题（2）所示家庭再生一个儿子患有维生素D佝偻病，由于儿子的X染色体只能来自于母亲，因此可以确定母亲减数分裂时发生基因突变．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）
（3）
（4）是 母亲减数分裂时发生基因突变