（1）核移植技术  10-50代，部分细胞核型可能发生改变（细胞内遗传物质可能发生突变）或10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型    血清   促进细胞核全能性表达的物质（2）内细胞团(胚胎干细胞) 大 发育的全能性 分化诱导因子（3）基因工程（转基因技术、DNA重组技术）  PCR  Taq酶 （热稳定DNA聚合酶）（4）没有免疫排斥反应     体外基因治疗 解析试题分析：（1）过程图中涉及到的现代生物技术有基因工程、核移植技术、动物细胞培养、早期胚胎培养等技术。其中，①表示分离到的细胞核，②所示的生物技术是核移植技术；由于10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型，不发生变异，所以供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞，动物细胞培养液中除基本成分外还常需加血清等；用去核的卵母细胞作为受体细胞的原因之一是该细胞中含有促进细胞核全能性表达的物质 。 （2） ③所示的结构名称是内细胞团，其在形态上，表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上具有发育的全能性， 实现重组细胞B定向诱导分化，需要在培养基中加入分化诱导因子。（3）④所示的生物技术名称是基因工程，若想得到大量健康的胰岛B细胞基因，可利用PCR技术，该技术利用的工具酶是Taq酶 （热稳定DNA聚合酶）。（4）图示方法获得的细胞由于细胞核来自于患者自身，与一般的异体移植相比最大的优点是没有免疫排斥反应，由于主要过程是在体外进行的，所以该种基因治疗所属类型为体外基因治疗。考点：主要考查核移植技术、动物细胞培养、基因工程、干细胞利用等知识。主要是对技术的过程原理等的考查。

（1）核移植技术  10-50代，部分细胞核型可能发生改变（细胞内遗传物质可能发生突变）或10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型    血清   促进细胞核全能性表达的物质（2）内细胞团(胚胎干细胞) 大 发育的全能性 分化诱导因子（3）基因工程（转基因技术、DNA重组技术）  PCR  Taq酶 （热稳定DNA聚合酶）（4）没有免疫排斥反应     体外基因治疗 解析试题分析：（1）过程图中涉及到的现代生物技术有基因工程、核移植技术、动物细胞培养、早期胚胎培养等技术。其中，①表示分离到的细胞核，②所示的生物技术是核移植技术；由于10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型，不发生变异，所以供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞，动物细胞培养液中除基本成分外还常需加血清等；用去核的卵母细胞作为受体细胞的原因之一是该细胞中含有促进细胞核全能性表达的物质 。 （2） ③所示的结构名称是内细胞团，其在形态上，表现为体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上具有发育的全能性， 实现重组细胞B定向诱导分化，需要在培养基中加入分化诱导因子。（3）④所示的生物技术名称是基因工程，若想得到大量健康的胰岛B细胞基因，可利用PCR技术，该技术利用的工具酶是Taq酶 （热稳定DNA聚合酶）。（4）图示方法获得的细胞由于细胞核来自于患者自身，与一般的异体移植相比最大的优点是没有免疫排斥反应，由于主要过程是在体外进行的，所以该种基因治疗所属类型为体外基因治疗。考点：主要考查核移植技术、动物细胞培养、基因工程、干细胞利用等知识。主要是对技术的过程原理等的考查。