优质解答
得看你从哪步开始了.
假设是从平板上挑点开始.
以下操作都在无菌环境下.
你在平板上获得了需要的菌落.
1.挑取1-3个长势较好菌落,用灼烧灭菌的接种环挑取少量菌体,置于含4mL液体培养基的试管中,混匀.
2.给试管塞好棉塞,震荡混匀菌体,打散菌块.
3.将试管置于合适温度下摇床中过夜培养.
4.待菌液浓度合适时,吸取750μL新鲜菌液置于2 mL离心管中,加入250μL灭菌的60%甘油溶液.
5.将菌种置于-80 ℃保存.
得看你从哪步开始了.
假设是从平板上挑点开始.
以下操作都在无菌环境下.
你在平板上获得了需要的菌落.
1.挑取1-3个长势较好菌落,用灼烧灭菌的接种环挑取少量菌体,置于含4mL液体培养基的试管中,混匀.
2.给试管塞好棉塞,震荡混匀菌体,打散菌块.
3.将试管置于合适温度下摇床中过夜培养.
4.待菌液浓度合适时,吸取750μL新鲜菌液置于2 mL离心管中,加入250μL灭菌的60%甘油溶液.
5.将菌种置于-80 ℃保存.