优质解答
A.亲电加成：底物一般具有不饱和键,多为C=C或碳碳叁键；这类反应是亲电试剂(即带正电荷的试剂)进攻C=C或碳碳叁键,和其中一个碳结合,使碳碳pai键断裂,形成中间体碳正离子,然后碳正离子在和带负电的离子结合得到加成产物.
如丙烯与HBr的加成：
CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步,HBr电离生成H+和Br-离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：CH3-CH+ -CH3
第二步,碳正离子与溴离子结合,得到加成反应的产物.
B.亲核加成：底物一般具有极性的不饱和键,如醛酮羰基的C=O、碳氮叁键等；这类反应是亲核试剂(即带负电或具有孤对电子的基团)进攻C=O,和羰基碳结合,使碳氧pai键断裂,形成中间体氧负离子,然后氧负离子一般在于H+结合形成加成产物.
例如：RCOR + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是负电亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成.
C.自由基加成：底物一般具有不饱和键,如C=C；这类反应是自由基试剂(如溴原子)进攻C=C,和其中一个碳结合,使碳碳pai键断裂,形成中间体碳自由基,然后碳自由基在和另一个自由基结合得到加成产物.
例如：CH3-CH=CH2和HBr在有过氧化物存在下的加成反应就是自由基加成
第一步：HBr均裂产生Br原子,Br与C=C的一个碳结合形成CH3-CH-CH2Br
第二步：得到的碳自由基和氢原子结合得到加成产物.
D.亲电取代：是亲电试剂进攻底物所引发的取代反应.如苯的硝化反应等取代反应.
第一步：硝酸先与H+结合形成H2NO3+,然后再脱一分子水,形成亲电试剂NO2+；
第二步：亲电试剂NO2+进攻苯环,经过二步变化得到硝基苯.
E.亲核取代：是亲核试剂进攻底物所引发的取代反应.如溴乙烷在NaOH溶液中的水解反应.
这个过程简单描述为：亲核试剂OH-进攻底物溴乙烷的中心碳原子,与中心碳结合,Br-离开中心碳得到最终的产物乙醇.
F.自由基取代：是自由基进攻底物所引发的取代反应.如烷烃的卤代反应.
第一步：Cl2光照均裂形成Cl原子；
第二步：Cl原子作为自由基夺取烷烃中的氢原子,形成烷基；
第三步：烷基再与Cl原子结合形成氯代烷.
A.亲电加成：底物一般具有不饱和键,多为C=C或碳碳叁键；这类反应是亲电试剂(即带正电荷的试剂)进攻C=C或碳碳叁键,和其中一个碳结合,使碳碳pai键断裂,形成中间体碳正离子,然后碳正离子在和带负电的离子结合得到加成产物.
如丙烯与HBr的加成：
CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3
第一步,HBr电离生成H+和Br-离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构：CH3-CH+ -CH3
第二步,碳正离子与溴离子结合,得到加成反应的产物.
B.亲核加成：底物一般具有极性的不饱和键,如醛酮羰基的C=O、碳氮叁键等；这类反应是亲核试剂(即带负电或具有孤对电子的基团)进攻C=O,和羰基碳结合,使碳氧pai键断裂,形成中间体氧负离子,然后氧负离子一般在于H+结合形成加成产物.
例如：RCOR + R'MgCl → R2R'C-OMgCl
再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是负电亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成.
C.自由基加成：底物一般具有不饱和键,如C=C；这类反应是自由基试剂(如溴原子)进攻C=C,和其中一个碳结合,使碳碳pai键断裂,形成中间体碳自由基,然后碳自由基在和另一个自由基结合得到加成产物.
例如：CH3-CH=CH2和HBr在有过氧化物存在下的加成反应就是自由基加成
第一步：HBr均裂产生Br原子,Br与C=C的一个碳结合形成CH3-CH-CH2Br
第二步：得到的碳自由基和氢原子结合得到加成产物.
D.亲电取代：是亲电试剂进攻底物所引发的取代反应.如苯的硝化反应等取代反应.
第一步：硝酸先与H+结合形成H2NO3+,然后再脱一分子水,形成亲电试剂NO2+；
第二步：亲电试剂NO2+进攻苯环,经过二步变化得到硝基苯.
E.亲核取代：是亲核试剂进攻底物所引发的取代反应.如溴乙烷在NaOH溶液中的水解反应.
这个过程简单描述为：亲核试剂OH-进攻底物溴乙烷的中心碳原子,与中心碳结合,Br-离开中心碳得到最终的产物乙醇.
F.自由基取代：是自由基进攻底物所引发的取代反应.如烷烃的卤代反应.
第一步：Cl2光照均裂形成Cl原子；
第二步：Cl原子作为自由基夺取烷烃中的氢原子,形成烷基；
第三步：烷基再与Cl原子结合形成氯代烷.