化学
有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:已知:i.ii.(1)A的名称为,试剂X的结构简式为,步骤Ⅵ的反应类型为.(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为、.(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为.(4)满足下列条件的E的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为.①苯环上只有两个取代基          ②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应和银镜反应(5)依据题中信息,完

2019-04-19

有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
作业帮
已知:
i.作业帮

ii.作业帮
(1)A的名称为___,试剂X的结构简式为___,步骤Ⅵ的反应类型为___.
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为___、___.
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为___.
(4)满足下列条件的E的同分异构体有___种,其中核磁共振氢谱峰面积比为
6:2:2:1:1的分子的结构简式为___.
①苯环上只有两个取代基          ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
(5)依据题中信息,完成以作业帮为原料制取作业帮的合成路线图.
合成路线图示例如下:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CHOH.
优质解答
A的分子式为C7H8,结合作业帮的结构可知A为作业帮,由F的结构可知C、E分别为作业帮作业帮中的一种,结合转化可知,反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为作业帮,B发生双水解反应生成C为作业帮,故E为作业帮,结合信息可知作业帮发生取代反应生成D为作业帮,X为CH3CHClCOOH.
(1)由上述分析可知,A的名称为甲苯,试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH,步骤Ⅵ的反应类型为取代反应或酯化反应,
故答案为:甲苯;CH3CHClCOOH;取代反应或酯化反应;
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为Cl2、光照,
故答案为:Cl2、光照;
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为:作业帮+NaOH
作业帮+NaCl,
故答案为:作业帮+NaOH
作业帮+NaCl;
(4)满足下列条件的E(作业帮),它的同分异构体符合:①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③能发生水解反应和银镜反应,含有甲酸形成的酯基,其中一个为-OH,另外取代基为-CH2CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)CH2OOCH,或者为-CH2CH(CH3)OOCH,或者为-C(CH32OOCH,或者-CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对3种,故共有15种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为 作业帮
故答案为:15;作业帮
(5)作业帮先发生催化氧化生成醛,再进一步氧化生成羧酸,最后与氯气、红磷作用得到作业帮,合成路线流程图为作业帮
故答案为:作业帮
A的分子式为C7H8,结合作业帮的结构可知A为作业帮,由F的结构可知C、E分别为作业帮作业帮中的一种,结合转化可知,反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为作业帮,B发生双水解反应生成C为作业帮,故E为作业帮,结合信息可知作业帮发生取代反应生成D为作业帮,X为CH3CHClCOOH.
(1)由上述分析可知,A的名称为甲苯,试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH,步骤Ⅵ的反应类型为取代反应或酯化反应,
故答案为:甲苯;CH3CHClCOOH;取代反应或酯化反应;
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为Cl2、光照,
故答案为:Cl2、光照;
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为:作业帮+NaOH
作业帮+NaCl,
故答案为:作业帮+NaOH
作业帮+NaCl;
(4)满足下列条件的E(作业帮),它的同分异构体符合:①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③能发生水解反应和银镜反应,含有甲酸形成的酯基,其中一个为-OH,另外取代基为-CH2CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)CH2OOCH,或者为-CH2CH(CH3)OOCH,或者为-C(CH32OOCH,或者-CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对3种,故共有15种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为 作业帮
故答案为:15;作业帮
(5)作业帮先发生催化氧化生成醛,再进一步氧化生成羧酸,最后与氯气、红磷作用得到作业帮,合成路线流程图为作业帮
故答案为:作业帮
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