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A的分子式为C7H8,结合的结构可知A为,由F的结构可知C、E分别为、中的一种,结合转化可知,反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为,B发生双水解反应生成C为,故E为,结合信息可知发生取代反应生成D为,X为CH3CHClCOOH.
(1)由上述分析可知,A的名称为甲苯,试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH,步骤Ⅵ的反应类型为取代反应或酯化反应,
故答案为:甲苯;CH3CHClCOOH;取代反应或酯化反应;
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为Cl2、光照,
故答案为:Cl2、光照;
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为:+NaOH +NaCl,
故答案为:+NaOH +NaCl;
(4)满足下列条件的E(),它的同分异构体符合:①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③能发生水解反应和银镜反应,含有甲酸形成的酯基,其中一个为-OH,另外取代基为-CH2CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)CH2OOCH,或者为-CH2CH(CH3)OOCH,或者为-C(CH3)2OOCH,或者-CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对3种,故共有15种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为 ,
故答案为:15;;
(5)先发生催化氧化生成醛,再进一步氧化生成羧酸,最后与氯气、红磷作用得到,合成路线流程图为,
故答案为:.
A的分子式为C7H8,结合的结构可知A为,由F的结构可知C、E分别为、中的一种,结合转化可知,反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为,B发生双水解反应生成C为,故E为,结合信息可知发生取代反应生成D为,X为CH3CHClCOOH.
(1)由上述分析可知,A的名称为甲苯,试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH,步骤Ⅵ的反应类型为取代反应或酯化反应,
故答案为:甲苯;CH3CHClCOOH;取代反应或酯化反应;
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为Cl2、光照,
故答案为:Cl2、光照;
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为:+NaOH +NaCl,
故答案为:+NaOH +NaCl;
(4)满足下列条件的E(),它的同分异构体符合:①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③能发生水解反应和银镜反应,含有甲酸形成的酯基,其中一个为-OH,另外取代基为-CH2CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)CH2OOCH,或者为-CH2CH(CH3)OOCH,或者为-C(CH3)2OOCH,或者-CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对3种,故共有15种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为 ,
故答案为:15;;
(5)先发生催化氧化生成醛,再进一步氧化生成羧酸,最后与氯气、红磷作用得到,合成路线流程图为,
故答案为:.