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肝病毒属于嗜肝DNA病毒，主要是存在于肝脏，但并不只是在肝脏，它可以在骨髓或者其它器官内存在，这是乙肝病毒泛嗜性的另一主要特点。
乙肝病毒一旦感染到人体内之后，生物活性的周期主要经过四个环节，进入体液之后通过血液带到肝脏，然后再通过前S蛋白与肝细胞膜上的受体结合就吸附到肝细胞表面。吸附到肝细胞表面后开始脱包膜蛋白，之后进入到肝细胞内。进入到肝细胞内之后还得需要一个脱核壳蛋白，双股乙肝病毒DNA进入到肝细胞胞核内形成共价闭合环状DNA，也叫cccDNA，是乙肝病毒复制的最原始的一个模板。
乙肝病毒防治比较难的问题也是由于cccDNA很难完全彻底清除。只有彻底清除cccDNA乙肝病毒才能完全治愈。为什么乙肝病毒治疗好后（DNA都测不到了），停药一段时间又恢复阳性呢？主要是cccDNA又开始复制。并转录形成四个不同大小的mRNA，有0.8KD，2.1KD、2.4KD和3.5KD的模板。0.8kb mRNA编码HbxAg蛋白。2.1kb mRNA 编码前S2和HbsAg蛋白。2.4kb mRNA编码前S1、前S2和HbsAg蛋白。最主要是乙肝病毒前基因组3.5KD的mRNA，可编码P蛋白（包含HBV DNA多聚酶、逆转录酶和RNA酶H）、C蛋白（HbcAg）和编码HbeAg前体蛋白。以它为模板转录成新的正链和负链，新的正链和负链结合形成新的DNA，与上述编码的病毒蛋白在肝细胞内质网中装配成新的、完整的病毒颗粒。新的病毒再以芽生的方式从肝细胞膜释放出来，又开始感染到另外一个没有被感染的肝细胞，吸附之后脱包膜，进了肝细胞内脱核壳形成cccDNA变成四个不同的模板，前DNA乙肝病毒前基因组mRNA再转录新的正负链，而又形成一个新的完整病毒。
核苷类似物包括恩替卡韦这类的药物主要是抑制乙肝病毒的复制，但是对于cccDNA来讲没有达到真正的清除，只是抑制了乙肝病毒DNA的复制。
肝病毒属于嗜肝DNA病毒，主要是存在于肝脏，但并不只是在肝脏，它可以在骨髓或者其它器官内存在，这是乙肝病毒泛嗜性的另一主要特点。
乙肝病毒一旦感染到人体内之后，生物活性的周期主要经过四个环节，进入体液之后通过血液带到肝脏，然后再通过前S蛋白与肝细胞膜上的受体结合就吸附到肝细胞表面。吸附到肝细胞表面后开始脱包膜蛋白，之后进入到肝细胞内。进入到肝细胞内之后还得需要一个脱核壳蛋白，双股乙肝病毒DNA进入到肝细胞胞核内形成共价闭合环状DNA，也叫cccDNA，是乙肝病毒复制的最原始的一个模板。
乙肝病毒防治比较难的问题也是由于cccDNA很难完全彻底清除。只有彻底清除cccDNA乙肝病毒才能完全治愈。为什么乙肝病毒治疗好后（DNA都测不到了），停药一段时间又恢复阳性呢？主要是cccDNA又开始复制。并转录形成四个不同大小的mRNA，有0.8KD，2.1KD、2.4KD和3.5KD的模板。0.8kb mRNA编码HbxAg蛋白。2.1kb mRNA 编码前S2和HbsAg蛋白。2.4kb mRNA编码前S1、前S2和HbsAg蛋白。最主要是乙肝病毒前基因组3.5KD的mRNA，可编码P蛋白（包含HBV DNA多聚酶、逆转录酶和RNA酶H）、C蛋白（HbcAg）和编码HbeAg前体蛋白。以它为模板转录成新的正链和负链，新的正链和负链结合形成新的DNA，与上述编码的病毒蛋白在肝细胞内质网中装配成新的、完整的病毒颗粒。新的病毒再以芽生的方式从肝细胞膜释放出来，又开始感染到另外一个没有被感染的肝细胞，吸附之后脱包膜，进了肝细胞内脱核壳形成cccDNA变成四个不同的模板，前DNA乙肝病毒前基因组mRNA再转录新的正负链，而又形成一个新的完整病毒。
核苷类似物包括恩替卡韦这类的药物主要是抑制乙肝病毒的复制，但是对于cccDNA来讲没有达到真正的清除，只是抑制了乙肝病毒DNA的复制。