优质解答
(1)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病,可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊.
(2)母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为伴X显性遗传,人群中男女患病的情况是女性患者多于男性患者.
(3)①第一组无纹×无纹→后代出现有纹,则无纹为显性性状;第三组绿色×绿色→后代出现黄色,则绿色为显性性状,这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色.
②第3组Aabb×Aabb,杂交实验后代比例为2:1,其原因最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,后代中绿色无纹基因型AaBb,其自由交配,F2Aa:aa=2:1,B_:bb=3:1,F2的表现型及其比例应为绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1.
故答案为:
(1)染色体异常遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第一组和第三组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1
(1)人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病.所以不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是染色体异常遗传病,可通过对患者的染色体的形态、结构和数目进行检查而确诊.
(2)母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病.据此可以判断出该病的遗传方式为伴X显性遗传,人群中男女患病的情况是女性患者多于男性患者.
(3)①第一组无纹×无纹→后代出现有纹,则无纹为显性性状;第三组绿色×绿色→后代出现黄色,则绿色为显性性状,这两对性状中的显性性状分别是无纹、绿色.
②第3组Aabb×Aabb,杂交实验后代比例为2:1,其原因最可能是A基因纯合致死,第二组后代呈现1:1:1:1,则是测交实验,亲本基因型为aaBb×Aabb,后代中绿色无纹基因型AaBb,其自由交配,F2Aa:aa=2:1,B_:bb=3:1,F2的表现型及其比例应为绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1.
故答案为:
(1)染色体异常遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第一组和第三组 无纹、绿色
②A基因纯合致死 绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1