高二有机化学里有专门介绍\x0d1.卤化烃：官能团,卤原子 -X\x0d在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇\x0d在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃\x0d2.醇：官能团,醇羟基 -OH\x0d能与钠反应,产生氢气\x0d能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）\x0d能与羧酸发生酯化反应\x0d能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）\x0d3.醛：官能团,醛基 -CHO\x0d能与银氨溶液发生银镜反应\x0d能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀\x0d能被氧化成羧酸\x0d能被加氢还原成醇\x0d4.酚,官能团,酚羟基 -C6H5OH具有酸性能钠反应得到氢气\x0d酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基\x0d能与羧酸发生酯化\x0d5.羧酸,官能团,羧基 -COOH\x0d具有酸性（一般酸性强于碳酸）\x0d能与钠反应得到氢气\x0d不能被还原成醛（注意是“不能”）\x0d能与醇发生酯化反应\x0d6.酯,官能团,酯基 R-COO-R'\x0d能发生水解得到酸和醇 高二有机化学里有专门介绍\x0d1.卤化烃：官能团,卤原子 -X\x0d在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇\x0d在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃\x0d2.醇：官能团,醇羟基 -OH\x0d能与钠反应,产生氢气\x0d能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）\x0d能与羧酸发生酯化反应\x0d能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）\x0d3.醛：官能团,醛基 -CHO\x0d能与银氨溶液发生银镜反应\x0d能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀\x0d能被氧化成羧酸\x0d能被加氢还原成醇\x0d4.酚,官能团,酚羟基 -C6H5OH具有酸性能钠反应得到氢气\x0d酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基\x0d能与羧酸发生酯化\x0d5.羧酸,官能团,羧基 -COOH\x0d具有酸性（一般酸性强于碳酸）\x0d能与钠反应得到氢气\x0d不能被还原成醛（注意是“不能”）\x0d能与醇发生酯化反应\x0d6.酯,官能团,酯基 R-COO-R'\x0d能发生水解得到酸和醇