本标准规定了化学试剂氢氧化钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。

GB/T6291997
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别，其中优级纯等效采用ISO6353-2：1983《化学分析试剂一第2部分：规格一第一批》中“R34氢氧化钠”。差异如下：-标准编写：根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。规格：本标准优级纯比国际标准多澄清度试验一项。氯化物、硫酸盐、总氮量、磷酸盐，硅酸盐、铝、钾、铁八项指标严于国际标准，其他各项与国际标准相同。一试验：本标准碳酸盐的测定方法与国际标准基本相同，但所用指示剂不同，实验表明，结果无显著差异，钙采用钙试剂法测定，镍采用原标准镍试剂法测定，经实验与国际标准相比，结果无显著差异。其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用ISO6353-1：1982《化学分析试剂一第1部分：通用试验方法》制定的。本标准是在GB629--81《化学试剂氢氧化钠》标准的基础上修订的，与前版本相比，取消了水不溶物，并增加锌、砷二项，为采用国际标准，在规格和试验方法上作了相应的变动。本标准自生效之日起，同时代替GB629—81。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由天津化学试剂三厂负责起草。本标准主要起草人：杨来儒。
本标准于1965年首次发布，于1977年、1981年两次修订。466
中华人民共和国国家标准
化学试剂
氢氧化钠
Chemical reagent
Sodium hydroxide
分子式：NaOH
相对分子质量：40.00（根据1993年国际相对原子质量）1范围
GB/T629-
—1997
代替GB/T629-81
本标准规定了化学试剂氢氧化钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-88化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602—一88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-88化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T609-88化学试剂总氮量测定通用方法（idtISO6353-1：1982）GB/T 610.2--88
(eqvISO6353-1：1982)
化学试剂
砷测定通用方法（二乙基二硫代氨基甲酸银法）GB/T619—88化学试剂采样及验收规则GB/T 6682—92
GB/T 9723--88
GB/T 9727---88
GB/T 9728—88
GB/T 9729---88
GB/T 9734--88
GB/T 9735--88
GB/T 9739—88
GB/T 9742--88
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
火焰原子吸收光谱法通则
磷酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）氯化物测定通用方法（eqyISO6353-1：1982）铝测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）重金属测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）铁测定通用方法（eqvISO.6353-1：1982）化学试剂
硅酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）GB15346—94化学试剂包装及标志HG/T 3—1168--78
3性状
化学试剂澄清度标准的制备及测定方法本试剂为白色均匀粒状或片状固体。易吸收空气中水分及二氧化碳，易溶于水。国家技术监督局1997-09-09批准1998-02-01实施
4规格
含量(NeOH).%
碳酸盐(以 Na2CO计),%
澄清魔试验
氯化物(CI),%
硫酸盐(SO.),%
总氮量(N),%
磷酸盐(PO,),%
硅酸盐(Sio),%
镁(Mg),%
铝(AI)%
钾(K),%
钙(Ca),%
铁(Fe),%
镶(Ni),%
锌(Zn)，%
砷(As),%
重金属(以Pb计）,%
5试验
GB/T 629—1997
优级纯
≤0.0005
≤0.0005
≤0.0001
分析纯
化学纯
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T603之规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1含量
5.1.1试验溶液的制备
迅速称取25g样品，置于锥形瓶中，加200mL无二氧化碳的水，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，溶解后，冷却，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。5.1.2测定方法
取10.00mL试验溶液，注入具塞锥形瓶中，加95mL无二氧化碳的水及5mL氯化钡溶液（100 g/L），摇匀，放置15min。加2滴酚酞指示液（10 g/L）,用盐酸标准滴定溶液[c(HC1)=1 mol/LJ滴定至溶液红色消失。保留溶液继续测定碳酸钠的含量。含量按式(1)计算：
V.cX 40.00
m×（10/250)×1000
氢氧化钠的质量百分含量，%，
式中：一
盐酸标准滴定溶液的体积，mL；一盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；40.00-
一氢氧化钠的摩尔质量[M(NaOH)]，g/mol......(1)
-样品的质量g。
5.2碳酸盐
GB/T 629--1997
于测定氢氧化钠含量后的溶液（5.1.2)中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=1 mol/L]滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min,冷却后，继续滴定至溶液呈暗红色。碳酸钠含量按式(2)计算：
V . cX 53. 00
m × (10/250)×1 000 × 100
式中：r
碳酸钠的质量百分含量，%；
盐酸标准滴定溶液的体积，mL；c—一盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；53.00———碳酸钠的摩尔质量（M[1/2(NazCO:)J)，g/mol;一样品的质量，g。
5.3澄清度试验
取100mL试验溶液（5.1.1),其浊度不得大于HG/T3—1168-78中规定的下列澄清度标准：优级纯
分析纯
化学纯
5.4氯化物
***2号;
·6号。
取5mL试验溶液（5.1.1)，用硝酸溶液（25%）中和，稀释至20mL后，按GB/T9729之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.5硫酸盐
0.010 mg Cl;
·0. 025 mg Cl;
0.050 mg Cl。
取10mL试验溶液（5.1.1)（化学纯取3mL，稀释至10mL），用盐酸溶液（20%）中和，稀释至20mL，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728之规定测定。溶液所星浊度不得大于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯*
分析纯·…·
化学纯VV99.net
稀释至20ml，与同体积试液同时同样处理。5.6总氮量
.0. 02 mg SO
.0.05mg
sOA。
取20mL试验溶液（5.1.1），稀释至140mL后，按GB/T609之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯·
分析纯·
化学纯·
稀释至140mL，与同体积试液间时同样处理。5.7磷酸盐
.0.01 mg N;
.0.02mg
...0.04 mg
GB/T629—1997
称取1g样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，加2滴饱和2，4-二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液(25%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727之规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
与样品同时同样处理。
5.8硅酸盐
0. 005 mg PO,;
..0. 010 mgPO4;
.0. 020 mg PO4a
称取1g样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，用硫酸溶液（20%）中和，稀释至50mL。取5mL，加2滴饱和2,4-二硝基酚指示液，滴加硫酸溶液（5%）至溶液黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9742之规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硅酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯
稀释至5mL，与同体积试液同时同样处理。5.9镁
按GB/T9723之规定测定。
5.9.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯，
波长：285.2 nm
火焰：乙炔-空气。
5.9.2测定方法
...0. 005 mg SiO3;
...0.010 mg SiO.;
0.050 mg SiO.
称取10g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至100mL。取20mL，共四份，按GB/T9723—88中6.2.2之规定测定。5.10铝
称取1g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至10mL后，按GB/T9734之规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铝标准溶液：优级纯·
分析纯
化学纯
稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。5.11钾
按GB/T9723之规定测定。
5.11.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5nm;
火焰：乙炔-空气。
5.11.2测定方法
0. 01 mg Al,
称取1g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至100mL。取10mL，共四份，按GB/T9723--88中6.2.2之规定测定。470
GB/T629—1997
称取1g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至100mL。取10mL（化学纯取2mL，稀释至10mL），加10mL乙醇（95%）、0.5mL混合碱及1mL乙二醛缩双邻氨基酚乙醇溶液（2g/L），摇匀，放置5min，用5ml三氯氟甲烷萃取（温度不超过30℃），立即比色。有机层所呈红色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的钙标准溶液：优级纯
分析纯、化学纯
稀释至10mL,与同体积试液同时同样处理。5.13铁
0.002 mg Ca;
0.010 mg Ca.
取10mL试验溶液（5.1.1）.用盐酸溶液（20%）将溶液pH值调至2后，按GB/T9739之规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：优级纯··
分析纯
化学纯
稀释至10 mL，与同体积试验溶液同时同样处理。5.14镍
....010 mg Fe;
...0.020 mg Fe.
称取0.5g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至25mL，加2mL二甲基乙二醛氢氧化钠溶液（10g/L)及1mL过二硫酸钾溶液(50g/L)，摇。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液是取含 0.005 mg的镍(Ni)标准溶液，稀释至 25 mL，与同体积试液同时同样处理。5.15锌
按GB/T9723之规定测定。
5.15.1仪器条件
光源：锌空心阴极灯；
波长：213.9nm；
火焰：乙炔-空气。
5.15.2测定方法
同5.9.2。
取20mL试验溶液（5.1.1),用盐酸溶液（20%）中和，稀释至30mL后，按GB/T610.2之规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液是取含0.002mg的砷（As)标准溶液，稀释至30mL后，与同体积试液同时同样处理。5.17重金属
取10mL试验溶液（5.1.1)，加2mL硝酸，在水浴上蒸于，残渣溶于水，用氢氧化钠溶液（5g/L)将溶液的pH值调至4,稀释至20mL后，按GB/T9735之规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。
标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液：优级纯
分析纯、化学纯
稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。0.01 mg Pb;
...0.03 mg Pb。
检验规则
GB/T629—1997
按GB/T619之规定进行采样及验收。7
包装及标志
按GB15346之规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4类；
内包装形式:NB-7、NB-8、NB-10、NB-11、NB-13、NB-15;外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3；标签应注明“腐蚀性物品”。
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