本标准规定了多菌灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮存。本标准适用于由多菌灵及其生产中产生的杂质组成的多菌灵原药。

GB 10501—2000
本标准的第3章为强制性条文，其余为推荐性条文。言
本标准是对GB10501一1989《多菌灵原药》国家标准的修订，本标准的修订参照采用FAO农药规格263/TC/S(1991)。
本标准与原标准的主要差异如下：多菌灵含量的分析采用了高效液相色谱法，删去了原标准中的薄层紫外法和电位滴定法；2
取消原国标中的一级品规格；
合格品中多菌灵含量指标由≥92.0%提高至≥95.0%；3
合格品中干燥减量指标由≤3.0%降低为≤1.5%；删去了邻苯二胺控制项目；
6删去了酸度控制项目；
增加了保证期。
本标准自实施之日起，代替GB10501一1989。本标准于1989年3月22日首次发布。本标准为第次修订。
本标准由原中华人民共和国化学工业部提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：山东华阳农药化工集团公司。本标准主要起草人：梅宝贵、李秀杰、朱凤霞、董鹏。608
中华人民共和国国家标准
多菌灵原药
Carbendazim technical
本产品有效成分多菌灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Carbendazim
CIPAC数字代号：263免费下载标准就来唯久标准网
化学名称：N-(2-苯并咪唑基)氨基甲酸甲酯结构式：
NHCOCH
实验式：C,H.NO
相对分子质量：191.2（按1995年国际相对原子质量）生物活性：杀菌
熔点：306℃（分解）
蒸气压（20℃）：0.09MPa
GB10501—2000
代替GB10501--1989
溶解度（g/L，24℃）水0.008、乙醇0.3、丙酮0.3、三氯甲烷0.1、乙酸乙酯0.1、二氟甲烷0.07、苯0.04、环已烷<0.01、正已烷0.0005；溶于有机酸，如乙酸并形成盐。稳定性：热稳定性好，化学性质较稳定，在碱性溶液中缓慢分解。1范围
本标准规定了多菌灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由多菌灵及其生产中产生的杂质组成的多菌灵原药，2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—1979（1989）商品农药采样方法GB3796-1999农药包装通则
3要求
3.1外观：白色至浅褐色粉末，无可见外来杂质。3.2多菌灵原药应符合表1要求。国家质量技术监督局2000-10-27批准2001-05-01实施
多菌灵含量
干燥减量
4试验方法
4.1抽样
GB 10501—2000
表1多菌灵原药控制项目指标
优等品
合格品
按GB/T1605—1979(1989)中“原粉采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于250g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法
本鉴别试验可与多菌灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中多菌灵色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。薄层色谱法一试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其R，值应一致。展开条件：流动相，（苯：丙酮：冰乙酸）=70：30：5；固定相，硅胶GF254（薄层层析用）。4.3多菌灵含量的测定
4.3.1方法提要
试样用冰乙酸溶解，以甲醇十水十氨水为流动相，使用以Nova-PakC1为填料的不锈钢柱和紫外检测器（282nm），对试样中的多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
水：新蒸二次蒸馏水；
冰乙酸；
氨水；
甲醇溶液：（甲醇：水）=60：40；多菌灵标样：已知含量，≥99.0%。4.3.3仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；色谱数据处理机；
色谱柱：250mm×3.9mmid)不锈钢柱，内装Nova-PakCg、5μm填充物；过滤器：滤膜孔径约0.45um；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL，
超声波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水：氨水）一60：40：0.13，经滤膜过滤，并进行脱气；流量:0.8 mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：282nm；
进样体积：5μL；
保留时间：多菌灵5.0min。
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。610
典型的多菌灵原药高效液相色谱图见图1。GB 10501—2000
1——多菌灵
图1多菌灵原药的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取多菌灵标样0.1g（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，加人10mL冰乙酸，振摇使之溶解，用甲醇溶液稀释至刻度，摇匀；用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。
4.3.5.2试样溶液的制备
称取含多菌灵0.1g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，加10mL冰乙酸，振摇，用甲醇溶液稀释至刻度，摇匀;用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇溶液稀释至刻度，摇匀。
4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针多菌灵峰面积相对变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
试样中多菌灵的质量分数X(%)按式(1)计算：Xi
式中：A，
标样溶液中，多菌灵峰面积的平均值；A2\--—试样溶液中，多菌灵峰面积的平均值；m1标样的质量，g,
试样的质量，g；
-标样中多菌灵的质量分数，%。4.3.7允许差
两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4干燥减量的测定
4.4.1仪器
烘箱：105℃±2℃；
（1）
称量瓶：内径50mm，高20mm；
干燥器。
4.4.2测定步骤
GB10501-2000
将称量瓶放入烘箱中烘1h，取出置于干燥器内冷却至室温，称量（精确至0.0002g）。重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。在瓶内放置10g试样，铺乎，称量（精确至0.0002g），将称量瓶放人烘箱，不加盖，烘1h后，取出并放人干燥器中冷却至室温，称量。4.4.3计算
试样中干燥减量的质量分数X,(%）,按式(2)计算：X, =- ml _ m2
式中：m试样的质量,g;
ml—-试样和称量瓶烘干前的质量，g;m2—试样和称量瓶烘干后的质量，g。4.4.4允许差
两次平行测定结果之相对偏差，应不大于士15%；取其算术平均值作为测定结果。4.5产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装和贮运
5.1多菌灵原药的标志、标签、包装，应符合GB3796的规定，5.2多菌灵原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的麻袋或编织袋包装，每袋净含量25kg、50kg。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4多菌灵原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。（2）
5.5贮运时严防潮凝和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：多菌灵对人、畜、鱼类毒性很低，对植物安全。一般不易发生中毒事故。如发生中毒，可用阿托品解毒，在医生指导下使用，口服或肌肉注射，用量0.5mg～1 mg。5.7保证期：在规定的贮运条件下，多菌灵原药的保证期，从生产日期算起为2年。612
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。