GB/T 21459的本部分规定了真菌农药可湿性粉剂产品标准中的产品要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求。 本部分适用于真菌农药可湿性粉剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。

ICS 65. 100. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T 21459,3—2008
真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范Specirication guidelines
for fungal pesticide wettable powder (WP)2008-02-14发布
啡华人民共和国国家质量监督检验检疫总局国国家标准化管理委员会
2008-08-01实施
GB/T 21459分为五个部分：
-GB/T21159.1—2008真菌农药母药产品标准编写规范；GB/T21459.2—2008真菌农药粉剂产品标准编写规范；-GB/T21459.3—2008真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范：GB/T21459.4—2008真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范；-GB/T21459.52008真菌农药订剂产品标准编写规范本部分为GB/T21459的第3部分。本部分的附录A为规范性附录。
本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所。GB/T 21459.3-2008
本部分主要起草人：农向群、工以燕、顾宝根、高松、张泽华、宗优，李富根，李宝玉、张礼生：本部分首次发布。
GB/T21459.3—2008
微生物农药尼生物农药中的一类，包括细菌、真菌、病毒和原生动物等大然的或经人工诱变处理皮基因修饰的微生物，通过人工繁殖和加工简成的用于防淤病、虫，草、鼠等有害牛物的制剂。真菌农药是微生物农药的一种，其有效成分是相关靶标物的病原真菌活菌体，菌体形态主要有孢了如分牛孢了，芽生孢子，休眠孢等）和菌丝体等。分生孢子是…补无性繁殖细跑，为真菌农药中通带存在的形态，并作为有效成分基本单元，真菌农药可凝性粉剂是指曲相关真菌农药母药与适宜宦的填料及勘剂加工成的可分散于水中形或稳定的悬浮液的粉状制剂。
日前广泛应用的大多是以分生孢子为活性成分的杀类真菌制剂，登记注册的人多数产品是粉剂：本部分以由杀虫的真菌分生孢子制成的可湿性粉剂为基准制定，对具有其他功能的或非分生孢了形态的真菌农药可作相应调整。自前国际组织中尚未有真菌农药可凝性粉测标祚的通用编写规范，本部分是在参考了联合国粮农组织（FAO)、世界卫生组织（WHO)联合发布的2002年第-版《PESTICIDESPECIFICATTONS》（农药标雅)第九章中的细菌农药标准和HG/T2467.8—2003《农药母药产晶标准缩写规范》皮其他相关标准的基础上制定的，在规定技术指标的内容和检测方法时充分考虑了真谢的生物特性和当前真菌农药生产的技术水平。本部分各章按以含1种有效成分真菌的可湿性粉剂编写要求，如含2种或2种以上有效成分应在文中相应位置添加内容。
1范围
真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范GB/T 21459.3—2008
GB/T21459 的本部分规定了真菌农药可湿性粉剂产品标推中的产品要求,试验方法以及标志,标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写求：本部分适用习真菌农药川湿性粉剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。2规范性引用文件
下列文件中的条款适过GB/T21459的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注月期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分邀成协议的备方研究是否叫使用这些文件的最新版本。比是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
包装储运图示标志（GB/T191—2000;elvISO:780：1997)GB/T 191
GB/T 1250
极限数值的表示方法和判定方法GB/T 1601
农药 PH 值的测定方法
GB/T 1604
商品农药验收规则
GB/T1605
商品农药采样方法
GB3796农药包装通则
农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/I5451
GB/T 14825
农药悬浮率测定方法
GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GH/T21459.12008真菌农药母药产品标准编写规范3术语和定义
GB/T21459.1—2008中确定的以及下列术语和定义适用于GB/T21459的本部分。3.1
意浮率
suspensibility
在规定条件下将产品制成悬浮液，静置30min后，容器上部9/10的悬浮液中有效成分真菌分布的含菌盏卢总含菌量的百分率。
4要求
4.1有效成分描述
应提供产品中有效成分的名称和基本生化参数等信息，并写在标题之后、范围之前。所提供的信总应包括菌种中文通用名及其名，菌种拉」文学名及其异名，菌种来源,株系分型或代码，菌种生物学分类地位及其鉴定特征等：鉴定特征可以是形态学、生物化学或遗传学特征，应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信息，对有特定基因序列的应指出登记号。还应标期菌种保蔽机构及登记号或号，产品中有效成分的主要存在形态、生物活性即防治对象，以及菌种保存条件、适宜生长条件等参数（格式见随录A）4.2组成和外观
本产品由真菌农药呼药(用名)与适宜的填料及助剂加工制成，应为均匀统松粉末，不应有团块：1.
GB/T21459.3—2008
还应说明产品的额色等外观特征。4.3规范项目及指标
真菌农药可湿性粉剂产品的规范项日应符合表1的要求，具休指标由各产品作出规定。表1真菌农药可湿性粉剂规范项目及指标项
含菌量/(单位名称)/
清菌率/%
志力/(LDm，LT或%等单位名称）（在条件))
杂菌率/%
化学杂质\/%
下燥减/乐
最浮/
润禄时问间/s
纠度(透过筛.
贮存稳定性和(或)）
注：所列碘月
a可选项后。
b定期检测项
试验方法
除非另有说明，
三性/光
的活菌率与
算菌的特选、攻
懿所用
按照GB/T1605中暂
300g。
5.2鉴别试验
5.2.1·菌种鉴别
（最规定范也）
（或规楚范雨）
（增敏不低于80%）
刻采样方法进行，用随机数表法确定抑样的包攀件，最终抽样不少于一般以对可湿性粉剂的母药进行鉴制如果需要，可从可漫粉剂中分离、纯化出有效成分的菌种，再作鉴别，但应说明分离、纯化菌种的方法藥咋步操”。根据所提供的菌种形态学生物化学、DNA分子特征或国际公认机构的鉴定特征，用显微观察法从生物形态上进行鉴定或采用其他（如生物化学、DNA片断序列）方法进行鉴定。根据形态学特征鉴别的表述一般应他括：菌落的额色和形状，产孢抱器结构，产孢细胞以及孢手的着生方式、几何形状、排列方式，细胞分隔、细胞核数，表面凹凸和（或）纹饰、大小等（见GB/T21159.【一2008第B.1章）。如果具有明显区别于其他相似真菌的形态，应特别指出。必要时可附图和照片。根据生物化学特征的鉴别应指明所鉴别的化学物质名称、检测方法和注意事项等：必要时可附图或图谱。
根据DNA分子特征的鉴别应指出检测方法，包括引物碱基序列、克隆载体名称、携作步骤和注意事项等，并给出出鉴别试验得到的DNVA 断序列图。2
5.2.2菌种仲裁鉴定
GB/T 21459.3—2008
当对鉴别结果有怀疑或争议时，应到具有菌种认证资质的单位，将在菌种保藏中心保蔽的生产菌种及其母药和（或）从粉剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照，由2名以上的专家确认后，出其菌种鉴定报告，作为裁依据。Vv99.net
5.3含菌量的测定
按照C:B/T21459.12008巾5.3编码，但试验步骤中应适当增加取样量，还成增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理。5.4活菌率的测定
按照GB/T21459.1—2008中1的要求编写，但取样量适当增加，还应增加说期为了去除制剂中可能下扰测定的填料，助剂等畅质而进行的静处如果5.3采用菌落形
5.5杂菌率的测定
位法离实地能确定活菌的方法检测含菌可取消此项检测试诚验。按照GB/T2145%1
8中5.5的要求编写，但敢样量应适当现加，还增加说明为了去除制剂中可能于扰测定的壤
5.6化学杂质的護
根据制剂特境
5.7力的测寞
接照 GB/
由于制剂特
等物距
标需要烫
其中所含英
如果制剂需子
调整。试验步
5.8干燥减量酒
按照 GB/1489.1—2008
5.9悬浮率的剩定
按照CB/T中方法一
惠L悬浮城
和静置后底部验
5. 10 润湿时间最
按 GB/T 545
5.11细度的测定
起制方法、静量
顿法”进行混筛试验。
按GB/T16150最
5. 12pI 值的测定
按GB/T 1601 进行。
5.13贮存稳定性和（或》热稳定性试验方法可能相髓较景，应根据具体情况间。分别谢定静骨前悬浮液含抱量，计算样嘉的悬浮率。
按照GB/T21459.1一2008中11编写，但测定时取据量应适当增加，并增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理6检验规则
应符合GB/T1604有关规定。极限值的处理按GB/T1250，采用修约值比较法。7标志、标签、包装和贮运
7.1标志标签
真菌农药可湿性粉剂的标志及标签应符合GB3796的规定。标签上还应注明贮运条件。7.2包装
综合企业具体包装情说及真菌农药可湿性粉剂的特性要求进行编写。应符合GB3796和3
GB/T21459.3-—2008
GB/T191的规定，根据用广要求或订货协议，可采用其他形式的包装。7.3迎运
真菌农药可湿性粉剂包装件应贮存于燥、阴凉、避光的库房内，并根据产品特性和需要，指明贮运限定温度及条件。运输时要轻拿轻放，避免挤压，防止雨淋、日晒不应与粮食、食品、饲料混放或混运避免与肤、服啃接触，防止由口繁吸人。7.4安全
在使用说明书或包装标签上应注明毒性，防护措施等。7.5
保证期
应规定在规定贮运条件下真菌农药可涩性粉剂从生产目期算起活孢率不低了标明值80%的期限。4
附录4
（规范性附录）
产品有效成分描述格式
产品中有效成分的名称，登记号和基本生化参数如下：a）有效成分1
菌利中文通用名
菌种中文别名.
菌种拉丁文学名；属，种，亚种、变种或专化型及定名人。菌种拉丁义学名异名：属，种，亚种、变种或专化型。菌种来源及株系分型或代码：获得点或单竹、原寄主、人工处理如诱变等。生物学分类地位：纲、日、科，GB/T 21459.3—2008
鉴定特征：形态学、生物化学或遗传学特征。应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信息，对有持定基因序刻的应指出登记号。菌种保藏机构及登记号或综号.
菌种保存条件；温度，逊度，避光、封装肇。有效成分主要存在形态，分牛孢子、芽生拖子、菌丝体等。牛物活性：防治虫、螨、荫、草，鼠或线虫等的类别或具体名称。适宜生长条件，培养基凝、氮源，特需组分；最适温、凝度；其他指定条件。适宜贮存温、湿度：
b）有效放分2
如累产品中含2利或2种以上有效成分，亦应按照α)分别列出其各项相关参数。注：此部分应写在标题之后范国之前。5
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