本标准规定了化学试剂甲苯的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。

GB/T684--1999
本标准给出分析纯、化学纯二个级别。分析纯非等效采用1SO6353-2：1983《化学分析试剂第2部分：规格一第1批》中R39“甲苯”。差异如下：规格：本标准比ISO标准多不饱和化合物一项。分析纯酸度、碱度、水分、蒸发残渣、硫化合物、易炭化物质六项严于ISO标准。
试验：本标准噻吩试验方法与ISO标准中噻盼同系物一致，其他项目引用我国已制定的化学试剂通用试验方法标准。
本标准是在GB/T684-1986《化学试剂甲苯》的基础上修订的，与前版本相比，放宽了酸度、碱度的化学纯和水分的指标。
本标准自实施之日起，同时代替CB/T684—1986。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由天津化学试剂二厂负责起草。本标准主要起草人：闫晓燕。
本标准于1965年首次制定，1978年、1986年进行修订。981
中华人民共和国国家标准
化学试剂
Chemical reagent
-Toluene
示性式：C.H.CH:
相对分子质量：92.14（根据1997年国际相对原子质量）.，1范围
GB/T 684—1999
代替GB/T684--1986
本标准规定了化学试剂甲苯的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988
GB/T 602-1988
GB/T 603—1988
GB/T 606—1988
GB/T 611-1988
GB/T 619—1988
GB/T 6682--1992
GB/T 9722--1988
GB/T 9728—1988
GB/T 9736—1988
GB/T 9737--1988
GB/T 9740-1988
GB 15346--1994
3性状
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
化学试剂
滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备水分测定通用方法（卡尔·费休法）（eqvISO6353-1：1982）密度测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）采样及验收规则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）气相色谱法通则
硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-1：1982）酸度和碱度测定通用方法（eqvISO6353-1:1982）易炭化物质测定通则（eqvISO6353-1：1982）蒸发残渣测定通用方法（egvISO6353-1：1982）包装及标志
本试剂为无色透明液体，不溶于水，能与乙醇、乙醚，三氯甲烷等有机溶剂互溶，易燃。国家质量技术监督局1999-09-16批准982
2000-06-01实施
4规格
含量(C,HsCH,),%
密度（20℃）g/mL
蒸发残渣，%
酸度（以H+计)，mmol/100g
碱度（以OH计）,mmol/100g
易炭化物质
硫化合物（以SO.计），%
不饱和化合物（以Br计），%
水分(H2O),%
5试验
GB/T 684—1999
表 1甲苯的规格
分析纯
0.865~0.869
≤0.0005
化学纯
0.865~0.869
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取。5.1含量
按GB/T9722的规定测定。
5.1.1测定条件
检测器：火焰离子化检测器；
载气及流速：氮气，3.5cm/s；
柱长（不锈钢柱）：3m；
柱内径：3mm；
固定相：1/3的10%葵二酸二辛酯及2/3的10%聚乙二醇2000涂于101白色硅藻土担体［0.18～0.25mm（60～80目），于110℃老化4h以上；柱温度：78℃
汽化室温度：170℃；
检测室温度：170℃；
进样量：0.2μL；
色谱柱有效板高：Her5.0mm；
不对称因子：≤1.2；
难分离物质对的分离度：R1.5（苯和甲苯）；组分相对主体的相对保留值：r环已烷.甲*=0.22;r正爽烧.甲苯一0.27；r*，甲*一0.49；rz幕*，甲*一2.0。5.1.2定量方法
按GB/T9722--1988中8.2的规定测定。5.2密度
按GB/T611--1988中5.1的规定测定。5.3蒸发残渣
量取115mL（100g）化学纯取57.5mL（50g）样品，按GB/T9740的规定测定。983
5.4酸度免费标准下载网－唯久标准网vv99
5.4.1苯酚红指示液的制备
GB/T 684-1999
称取0.050g苯酚红，加2.85mL氢氧化钠溶液（2g/L）及5ml乙醇（95%），温热溶解后，加50mL乙醇（95%），稀释至250mL。5.4.2测定方法
按GB/T9736—1988中6.2的规定测定。其中：量取100mL无二氧化碳的水，加2滴苯酚红指示液，用盐酸标准滴定溶液[c（HCI）=0.01mol/L]中和，到达终点时，溶液呈黄色，并保持30s。加入46mL（40g）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴苯酚红指示液，若溶液呈黄色（若溶液呈红色，见5.5），用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/L］滴定至溶液呈红色，并保持30s。结果按GB/T9736—1988中第7章的“水不溶性样品”的规定计算。5.5碱度
于测定酸度分出的50mL水相（5.4.2)中，加2滴苯酚红指示液（5.4.1），若溶液呈红色，用盐酸标准滴定溶液[c(HCI)=0.01mo1/LJ滴定至溶液呈黄色，并保持30s。结果按GB/T9736—1988中第7章“水不溶性样品”的规定计算。5.6易炭化物质
按GB/T9737的规定测定。其中，量取15mL（13g）样品，冷却至20℃士1℃，加入5mL硫酸（20℃±1℃）。充分振摇1min（每分钟往复120次士10次），并于20℃士1℃的水浴中放置5min。酸层所呈颜色不得深于下列标准色：
分析纯
化学纯…·
5.7硫化合物
·T/10
量取4.6mL（4g）样品，加入50mL氢氧化钾-乙醇溶液，回流30min，用50mL水冲洗冷凝器，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉，加5mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至20mL。同时做空白试验。取10mL试液，于水浴上蒸干，用少量水溶解残渣（必要时过滤），用氢氧化钠溶液（10g/L）中和，加0.5mL盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液：分析纯
化学纯·
与10 mL试液同时同样处理。
5.8噻盼
-0. 01 mg SO4;
..0. 02 mg SO4.
取5mL新制备的吲哚醒指示液（2g/L），置于干燥的比色管中，沿壁缓慢地加入5mL样品，形成明显的界面，放置1h。两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现。5.9不饱合化合物
量取11.5mL（10g）样品，加20mL硫酸溶液（20%），滴加溴标准滴定溶液[c（1/6KBrO.）=0.1mol/LJ，每加1滴立即盖紧瓶塞，振摇5min，并放置5min直至甲苯层黄色不再消失。溴标准滴定溶液的用量不得多于：
分析纯
化学纯
5.10水分
..0. 06 mL;
-0.38mL。
按GB/T606的规定测定，量取10mL（8.7g)样品，以10mL甲醇为溶剂。984
检验规则
按GB/T619的规定进行采样及验收。包装及标志
GB/T 684—1999
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中：包装单位：第4、5类；
内包装形式：NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-23、NBY-23、NB-24、NBY-24、NB-26、NBY-26.NB-27.NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29.NBY-29;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1，
标签应注明“易燃物品”及“毒害品”。985
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