本标准适用于以硅藻土为原料，经高温焙烧而制成的硅藻土焙烧品、硅藻土助溶焙烧品，作为过滤酒类、饮料、食用油脂、糖类等液体食品的助滤剂。

中华人民共和国国家标准
GB14936—2012
食品安全国家标准
硅藻土
2012-05-17发布
中华人民共和国卫生部
2012-11-17实施
本标准代替GB14936-1994《硅藻土卫生标准》。本标准与GB14936-1994相比，主要变化如下：修改了标准名称；
修改了理化指标；
增加了附录 A。
GB14936—2012
1范围
食品安全国家标准
硅藻土
GB14936—2012
本标准适用于以硅藻土为原料，经高温焙烧而制成的硅藻土焙烧品、硅藻土助熔焙烧品，作为过滤酒类、饮料、食用油脂、糖类等液体食品的助滤剂。2术语和定义
2.1硅藻土焙烧品
硅藻土经800℃～1200℃焙烧而制成。2硅藻土助熔焙烧品
硅藻土加入少量助熔剂，经800℃～1200℃焙烧而制成。3技术要求
3.1原料要求
加工用原材料应符合相关法规和标准要求。3.2感官要求
3.2.1硅藻土焙烧品为粉红色或淡红褐色或淡黄色粉末。3.2.2硅藻土助熔焙烧品为白色或淡红褐色粉末。3.3理化指标
理化指标应符合表1的规定
表1理化指标
SiO2含量（%）
水可溶物（%）
盐酸可溶物（%）
灼烧失重（%）
铅（以Pb计）／（mg/kg）
砷（以As计）/（mg/kg）
添加剂
添加剂的使用应符合GB9685的规定。4检验方法
4.1抽样方法
检验方法
见本标准第4章
GB14936—2012
按产品数量的0.1%抽取检验样；共抽取三批，每批取样不少于6份，每份不少于500g，分别注明产品名称、批号、原料产地、焙烧方式、取样日期。样品一半供化验用，另一半保存3个月，备作仲裁分析用。
4.2感官检查
取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态。4.3理化检验
4.3.1二氧化硅
含量测定见附录A。
4.3.2pH值
4.3.2.1原理
以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH值的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。4.3.2.2仪器
酸度计。
4.3.2.3样品处理
称取10.0g105℃±1℃干燥4h的样品于250mL锥形烧杯中，加100mL水，置沸水浴中边加热边搅拌，冷却后用慢速定量滤纸减压过滤，将滤液转入100mL容量瓶中，用少量水洗不溶物3次，洗涤液并入容量瓶中，加水稀释至刻线，得到A液。4.3.2.4操作方法
取A液用酸度计测定pH值。
4.3.2.5计算
直接读数。
4.3.3水可溶物
4.3.3.1原理
硅藻土中的可溶于水的物质经溶解、过滤后，用重量法测定。4.3.3.2仪器
4.3.3.2.1水浴锅。
4.3.3.2.2分析天平：感量0.1mg。4.3.3.3操作方法
取A液25.0mL于105℃±1℃下已恒重的蒸发皿中，沸水浴蒸发至干，105℃±1℃干燥，直至恒重。4.3.3.4计算
水可溶物按式（1）进行计算：
W-w。
水可溶物(%)=
式中：
W蒸发血与残留渣总质量，单位为克（g）；蒸发皿质量，单位为克（g）：
样品质量，单位为克（g）；
Vi取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）：样品溶液的总体积，单位为毫升（mL）。Vo
4.3.4盐酸可溶物
4.3.4.1原理
硅藻土中可溶于强酸溶液的物质，经溶解，过滤后，用重量法测定。4.3.4.2试剂、仪器
4.3.4.2.1硫酸溶液：1mol/L水溶液。4.3.4.2.2盐酸溶液：0.5mol/L水溶液。4.3.4.2.3恒温水浴箱。
4.3.4.2.4分析天平：感量0.1mg4.3.4.3样品处理
GB14936—2012
取硅藻土（105℃±1℃，干燥4h）10.0g，放入250mL锥形烧瓶中，加入50mL0.5mol/L盐酸，在70℃水浴中边搅拌边加热15min，冷却，然后用定量慢速滤纸减压过滤，并用0.5mol/L盐酸3次洗涤残留物(每次10mL)，将滤液和洗涤液合并，加水定容至100mL，本溶液称B溶液4.3.4.4操作方法
取B液5mL，加入1mol/L硫酸溶液1mL，蒸发至干，在550℃下炽灼至恒重，即可求出盐酸可溶物。
4.3.4.5计算
盐酸可溶物按式（2）计算：
盐酸可溶物(%）
式中：
蒸发血与残渣总质量，单位为克（g）：蒸发皿质量，单位为克（g）；
样品质量，单位为克（g）；
取试样溶液的体积，单位为毫升（mL）：样品溶液的总体积，单位为毫升（mL）。4.3.5灼烧失重
4.3.5.1原理
硅藻土经灼烧后，去除水分及有机物质，用重量法测定。4.3.5.2仪器
4.3.5.2.1高温炉。
4.3.5.2.2分析天平：感量0.1mg。4.3.5.3操作方法
精密称取1g在105℃±1℃干燥4h后的样品于已在550℃恒重的瓷埚中，在550℃灼烧1.5h，称重，此温度再次灼烧1h，直至恒重。4.3.5.4计算
灼烧失重按式（3）计算：
灼烧失重(%)=
式中：
w-w。
埚质量，单位为克（g）：
灼烧前埚与样品质量，单位为克（g）；W灼烧后埚与残渣总质量，单位为克（g）。(3)
取B液10.0mL，按GB/T5009.75操作。4.3.7砷
取B液10.0mL，按GB/T5009.76操作5其他
5.1在产品或最小销售包装上应标识“食品接触用”5.2在产品或最小销售包装上应标识产品的材质。GB14936—2012
A.1氟硅酸钾容量法（甲法）
A.1.1原理
附录A
二氧化硅含量测定方法
GB14936—2012
试样中的游离二氧化硅用氟硼酸分离后，经氢氟酸分解，在有氯化钾共存时形成硅氟酸钾沉淀，将过滤后的沉淀物水解成氢氟酸，用标准氢氧化钠滴定，计算出游离二氧化硅含量。A.1.2试剂
A.1.2.1氟硼酸
A.1.2.2氢氟酸一氯化钾饱和溶液将大约100g氯化钾加入250mL氢氟酸中，使之过饱和，放置过夜。A.1.2.3氯化钾一乙醇溶液
将大约20g氯化钾加入到200mL50%乙醇水溶液中，使之过饱和，滴入两滴甲基红指示剂，用氢氧化钠溶液调至溶液刚变黄色，pH为6左右。A.1.2.4甲基红指示剂
0.2%乙醇溶液。
A.1.2.5溴麝香草酚蓝指示剂
0.1%乙醇溶液。
A.1.2.6酚酞指示剂
1%乙醇溶液。
A.1.2.70.5mol/L氢氧化钠标准溶液A.1.2.7.1配制
称取20g氢氧化钠溶于1000mL新煮沸冷却后的水中，贮存于塑料瓶中。A.1.2.7.2标定
准确称取110℃干燥至恒重的邻苯二甲酸氢钾约3g于烧杯中，加50mL新煮沸过的冷水，振摇使之溶解。加2滴酚酞指示剂，用配制的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅粉红色，0.5min不退色。A.1.2.7.3空白实验
样品测定时，同时做空白试验。A.1.2.7.4计算
氢氧化钠标准溶液浓度按式（A.1）计算：m
(V,-Vo)×204.2
式中：
氢氧化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：邻苯二甲酸氢钾的质量，单位为克（g）；V一氢氧化钠标准溶液的用量，单位为毫升（mL）；Vo—空白试验中氢氧化钠标准溶液的用量，单位为毫升（mL）：204.2-
A.1.3仪器
邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）：单位换算。
A.1.3.1聚四氟乙烯埚，30mL。
塑料烧杯，250mL。
A.1.3.3塑料漏斗。
A.1.3.4塑料搅拌棒。
A.1.3.5碱式滴定管，25mL。
A.1.4操作方法
A.1.4.1分离
GB14936—2012
准确称取0.1000g样品于聚四氟乙烯中，加氟硼酸3mL，摇匀，加盖，置90℃烘箱中30min，冷至室温，用塑料漏斗和定性滤纸过滤。A.1.4.2分解
将沉淀连同滤纸放回到原聚四氟乙烯埚中，倒入5mL～10mL氢氟酸一氯化钾饱和溶液，加盖，文火煮沸1min，冷至室温，用塑料漏斗和定性滤纸过滤，用氯化钾一乙醇溶液洗及滤纸和沉淀2~～3次滤纸连同沉淀转入塑料烧杯中，加10mL氯化钾一乙醇溶液及3滴溴麝香草酚蓝指示剂，在塑料棒搅拌下用氢氧化钠标准溶液滴定中和沉淀和滤纸上残留的酸至溶液变蓝。A.1.4.3水解和滴定
加入30mL～40mL沸水于塑料烧杯中，立即用标准氢氧化钠滴定至呈稳定蓝色，0.5min颜色不退，记录所消耗标准溶液的体积V。
A.1.5计算
二氧化硅含量按式（A.2）计算：X=c×V×15.02
m×1000
式中：
二氧化硅的含量，单位为克每百克（g/100g）：标准氢氧化钠浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：V
一滴定标准氢氧化钠体积，单位为毫升（mL）；m称取样品的质量，单位为克（g）：15.021/4二氧化硅的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）；1000单位换算。
A.2氢氟酸重量法（乙法）
A.2.1原理
样品中的二氧化硅与氢氟酸反应，生成可挥发的硅氟酸，重量法测定游离二氧化硅的含量A.2.2试剂
A.2.2.1氢氟酸：分析纯。
A.2.2.2硫酸（1+2）。
A.2.3仪器
A.2.3.1铂金。
A.2.3.2分析天平。
A.2.4操作方法
精密称取550℃焙烧过的硅藻土约0.2000g(可用测定过灼烧失重的样品）于已在该温度下恒重的销金埚中，加入氢氟酸5mL，硫酸(1：2)2滴，缓慢蒸干，冷却至室温：再加5mL氢氟酸，继续加热蒸干；在550℃下灼烧，冷却，称至恒重。A.2.5计算
二氧化硅含量按式（A.3）计算：6
式中：
......wwW.vv99.Net
....................................二氧化硅含量，单位为克每百克（g/100g）埚质量，单位为克（g）：
WiHF处理前埚与样品总质量，单位为克（g）；W2
HF处理后埚与样品总质量，单位为克（g）。GB14936—2012
.......... (A.3)
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