某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：（1）Ⅰ的分子式，Ⅰ中含氧官能团的名称，反应①的类型为反应．（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式（注明条件）：CH2=CHCH2OH+NaBrCH2=CHCH2OH+NaBr．（3）Ⅱ可发生加聚反应，所得产物的结构简式．（4）有关化合物Ⅰ和Ⅱ的说法中，不正确的是．A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2 B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOHC．Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色 D．Ⅱ能使酸性KMn
2019-04-19
某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：
（1）Ⅰ的分子式___，Ⅰ中含氧官能团的名称___，反应①的类型为___反应．
（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式（注明条件）：__ CH
2=CHCH
2OH+NaBr
_
CH2=CHCH2OH+NaBr．
（3）Ⅱ可发生加聚反应，所得产物的结构简式___．
（4）有关化合物Ⅰ和Ⅱ的说法中，不正确的是___．
A．1molⅠ充分燃烧需要消耗6mol O2
B．1molⅠ最多可消耗2mol NaOH
C．Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色
D．Ⅱ能使酸性KMnO4溶液褪色
（5）一定条件下，
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是___．
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式___．
优质解答
解（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，反应①为Ⅰ的酚羟基上的氢被取代的反应；
故答案为：C7H6O3；酚羟基和羧基；取代反应；
（2）氯代烃在碱性条件下水解生成-OH，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr，
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；
（3）II含有碳碳双键，可发生加聚反应，所得产物的结构简式为：
，
故答案为：；
（4）A．因为Ⅰ的分子式为C7H6O3，则1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2，故错误；
B．因为Ⅰ含有酚羟基和羧基，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，故正确；
C．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色，故正确；
D．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以II能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；
故选：A；
（5）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物
与III发生取代反应生成-COO-，反应物为
，
故答案为：；
（6）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，遇FeCl3溶液显紫色，说明含酚羟基，且能发生银镜反应，说明应含有-CHO，则可能的结构有
，
故答案为：（任写一种）．
解（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，反应①为Ⅰ的酚羟基上的氢被取代的反应；
故答案为：C7H6O3；酚羟基和羧基；取代反应；
（2）氯代烃在碱性条件下水解生成-OH，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr，
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；
（3）II含有碳碳双键，可发生加聚反应，所得产物的结构简式为：，
故答案为：；
（4）A．因为Ⅰ的分子式为C7H6O3，则1molⅠ充分燃烧需要消耗7mol O2，故错误；
B．因为Ⅰ含有酚羟基和羧基，所以1molⅠ最多可消耗2molNaOH，故正确；
C．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色，故正确；
D．根据Ⅱ的结构，含有碳碳双键，所以II能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；
故选：A；
（5）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成-COO-，反应物为，
故答案为：；
（6）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，遇FeCl3溶液显紫色，说明含酚羟基，且能发生银镜反应，说明应含有-CHO，则可能的结构有，
故答案为：（任写一种）．