优质解答
我刚好今年在学微生物,这些问题我们都讲过,以下是我参照我们课本编辑的答案,希望能帮你~
1.卵孢子：菌丝分化成形状不同的雄器和藏卵器,雄器与藏卵器结合后所形成的有性孢子叫卵孢子.
接合孢子：由菌丝分化成两个形状相同、但性别不同的配子囊结合而形成的有性孢子叫接合孢子.
子囊孢子：菌丝分化成产囊器和雄器,两者结合形成子囊,在子囊内形成的有性孢子即为子囊孢子.
担孢子：菌丝经过特殊的分化和有性结合形成担子,在担子上形成的有性孢子即为担孢子.
他们都是霉菌在有性生殖的过程中会产生的有性生殖细胞,区别在于产生的亚门不同分别由鞭毛菌亚门、接合菌亚门、子囊菌亚门和担子菌亚门的霉菌所产生.
2.子实体(fructification)：真菌的产孢结构.
担孢子(basidiospore)：担子菌的有性孢子为担孢子,是一种外生孢子.
子实体一般称为担孢子体,但对子囊菌和担子菌来说,如子囊果、担子果那样而分别由菌丝组织构成的各种形状的,特称为子实体.在粘菌类,是由变形体形成原质果（变形子实体）、粘菌体（团块子实体）以及柄孢子囊群等子实体.集胞粘菌纲则由假变形体而形成累积子实体.
3.病毒分类原理及其依据
原理：强调其分类和命名的稳定性、实用性、认可性和灵活性.
稳定性是指病毒名称及其隶属关系一旦确定下来,就应该尽可能的保留.
实用性是指病毒分类体制应该对病毒学研究领域是有用的.
认可性是指病毒分类阶元和名称应该为病毒学研究者乐意接受和使用,所以,认可性也是实用性的必然结果.
灵活性是指病毒分类阶元可以依据某些新发现而进行重新修订和再确定.
依据：主要以病毒粒子特性、抗原性质和病毒生物学特性等作为依据.
病毒粒子特性：
① 病毒形态：如大小、形状、包膜和包膜突起的有无,衣壳结构及其对称性；
② 病毒生理生化和物理性质：如分子量,沉降系数,浮力密度,病毒粒子在不
同pH、温度、Mg2+、Mn2+、变性剂、辐射中的稳定性；
③ 病毒基因组,如基因组大小、核酸类型、单双链、线状或环状,正负链,G+C
所占的比例、核苷酸序列等；
④ 病毒蛋白,如结构蛋白和非结构蛋白的数量,大小以及功能和活性,氨基酸
序列等；
⑤ 病毒脂类含量和特性；
⑥ 碳水化合物含量和特性；
⑦ 病毒基因组组成和复制.
4.ssRNA是single-stranded RNA的缩写,就是单链RNA,因此ssRNA病毒就是遗传物质为单链RNA的一类病毒.
5.“交联度”是指交联剂在原料中所占的重量百分比,交联度越大,凝胶的网结构愈紧密,吸水后膨胀愈小,能分离的分子量越小,反之交联度越小,网状结构愈疏松,吸水后膨胀愈大.
由革兰氏染色的机制可以知道G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色.G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色.因此容易理解G+与G-的交联度区别的.
G+细胞内肽聚糖的多糖链是一条较硬而又呈螺旋状卷曲的长杆,由于其呈螺旋状,连接在其上的肽链才伸向四方,使交联受到一定了限制,只有邻近的肽链才可交联.但葡萄球菌的肽桥较长,有可塑性,使远距离的肽链间也可交联,交联率达90%,形成坚固致密的三维立本网状结构.而G-的四肽侧链中第三位的氨基酸被二氨基庚二酸（DAP）所取代,以肽链直接与相邻四肽侧链中的D-丙氨酸相连,且交联率低,没有五肽交联桥,形成二维平面结构.
6.G+细胞没有周质空间,周质空间又称壁膜间隙.在革兰氏阴性细菌中,一般指其外膜与细胞膜之间的狭窄空间（宽约12~15nm）,呈胶状.
周质空间是进出细胞的物质的重要中转站和反应场所,它是G-的特有结构.
7.噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称.你所说的噬细菌体只是噬菌体的一种而已.
有不足之处还望指点~
我刚好今年在学微生物,这些问题我们都讲过,以下是我参照我们课本编辑的答案,希望能帮你~
1.卵孢子：菌丝分化成形状不同的雄器和藏卵器,雄器与藏卵器结合后所形成的有性孢子叫卵孢子.
接合孢子：由菌丝分化成两个形状相同、但性别不同的配子囊结合而形成的有性孢子叫接合孢子.
子囊孢子：菌丝分化成产囊器和雄器,两者结合形成子囊,在子囊内形成的有性孢子即为子囊孢子.
担孢子：菌丝经过特殊的分化和有性结合形成担子,在担子上形成的有性孢子即为担孢子.
他们都是霉菌在有性生殖的过程中会产生的有性生殖细胞,区别在于产生的亚门不同分别由鞭毛菌亚门、接合菌亚门、子囊菌亚门和担子菌亚门的霉菌所产生.
2.子实体(fructification)：真菌的产孢结构.
担孢子(basidiospore)：担子菌的有性孢子为担孢子,是一种外生孢子.
子实体一般称为担孢子体,但对子囊菌和担子菌来说,如子囊果、担子果那样而分别由菌丝组织构成的各种形状的,特称为子实体.在粘菌类,是由变形体形成原质果（变形子实体）、粘菌体（团块子实体）以及柄孢子囊群等子实体.集胞粘菌纲则由假变形体而形成累积子实体.
3.病毒分类原理及其依据
原理：强调其分类和命名的稳定性、实用性、认可性和灵活性.
稳定性是指病毒名称及其隶属关系一旦确定下来,就应该尽可能的保留.
实用性是指病毒分类体制应该对病毒学研究领域是有用的.
认可性是指病毒分类阶元和名称应该为病毒学研究者乐意接受和使用,所以,认可性也是实用性的必然结果.
灵活性是指病毒分类阶元可以依据某些新发现而进行重新修订和再确定.
依据：主要以病毒粒子特性、抗原性质和病毒生物学特性等作为依据.
病毒粒子特性：
① 病毒形态：如大小、形状、包膜和包膜突起的有无,衣壳结构及其对称性；
② 病毒生理生化和物理性质：如分子量,沉降系数,浮力密度,病毒粒子在不
同pH、温度、Mg2+、Mn2+、变性剂、辐射中的稳定性；
③ 病毒基因组,如基因组大小、核酸类型、单双链、线状或环状,正负链,G+C
所占的比例、核苷酸序列等；
④ 病毒蛋白,如结构蛋白和非结构蛋白的数量,大小以及功能和活性,氨基酸
序列等；
⑤ 病毒脂类含量和特性；
⑥ 碳水化合物含量和特性；
⑦ 病毒基因组组成和复制.
4.ssRNA是single-stranded RNA的缩写,就是单链RNA,因此ssRNA病毒就是遗传物质为单链RNA的一类病毒.
5.“交联度”是指交联剂在原料中所占的重量百分比,交联度越大,凝胶的网结构愈紧密,吸水后膨胀愈小,能分离的分子量越小,反之交联度越小,网状结构愈疏松,吸水后膨胀愈大.
由革兰氏染色的机制可以知道G—菌的细胞壁中含有较多易被乙醇溶解的类脂质,而且肽聚糖层较薄、交联度低,故用乙醇或丙酮脱色时溶解了类脂质,增加了细胞壁的通透性,使初染的结晶紫和碘的复合物易于渗出,结果细菌就被脱色,再经蕃红复染后就成红色.G+菌细胞壁中肽聚糖层厚且交联度高,类脂质含量少,经脱色剂处理后反而使肽聚糖层的孔径缩小,通透性降低,因此细菌仍保留初染时的颜色.因此容易理解G+与G-的交联度区别的.
G+细胞内肽聚糖的多糖链是一条较硬而又呈螺旋状卷曲的长杆,由于其呈螺旋状,连接在其上的肽链才伸向四方,使交联受到一定了限制,只有邻近的肽链才可交联.但葡萄球菌的肽桥较长,有可塑性,使远距离的肽链间也可交联,交联率达90%,形成坚固致密的三维立本网状结构.而G-的四肽侧链中第三位的氨基酸被二氨基庚二酸（DAP）所取代,以肽链直接与相邻四肽侧链中的D-丙氨酸相连,且交联率低,没有五肽交联桥,形成二维平面结构.
6.G+细胞没有周质空间,周质空间又称壁膜间隙.在革兰氏阴性细菌中,一般指其外膜与细胞膜之间的狭窄空间（宽约12~15nm）,呈胶状.
周质空间是进出细胞的物质的重要中转站和反应场所,它是G-的特有结构.
7.噬菌体(bacteriophage,phage)是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称.你所说的噬细菌体只是噬菌体的一种而已.
有不足之处还望指点~