化学
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）B的化学名称为；（2）反应①的反应类型是；写出反应③所需要的试剂；（3）写出有机物X的结构简式；（4）写出由E到F的化学方程式；（5）D的同分异构体中，即能发生银镜反应，又能发生水解反应的共有种，其中核磁共振氢谱为2组峰，且峰面积比为9：1的为：（写结构简式）（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）．注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOO2催化剂CH3COOHCH3CH2OH浓硫酸C

2019-04-19

有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
作业帮
已知：作业帮
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___；
（2）反应①的反应类型是___；写出反应③所需要的试剂___；
（3）写出有机物X的结构简式___；
（4）写出由E到F的化学方程式___；
（5）D的同分异构体中，即能发生银镜反应，又能发生水解反应的共有___种，其中核磁共振氢谱为2组峰，且峰面积比为9：1的为：___（写结构简式）
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）．
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHO
O2
催化剂
CH3COOH
CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3．
优质解答
A与氯气反应生成B（CH2=CHCH2Cl），该反应为取代反应，则A的结构简式为：CH2=CHCH3；B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C（CH2=CHCH2MgCl），D与Br2发生加成反应生成E，则D的结构简式为CH2=CHCH2CH（OH）CH2OHCl，结合题干反应原理可知，有机物X为HOCH2CHO；有机物E发生反应：作业帮生成F，根据G可知，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液，
（1）根据B的结构简式可知其名称为3-氯丙烯，
故答案为：3-氯丙烯；
（2）根据分析可知，反应①为取代反应，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液；
故答案为：取代反应；氢氧化钠的醇溶液；
（3）由分析可知，有机物X的结构简式为HOCH2CHO，
故答案为：HOCH2CHO；
（4）由E到F的化学方程式为：作业帮或作业帮，
故答案为：作业帮（或作业帮）；
（5）D的结构简式为CH2=CHCH2CH（OH）CH2OHCl，①能发生银镜反应，其分子中含有醛基；②能发生水解反应，分子中含有酯基，则满足以上条件的有机物的结构简式有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOC（CH3）3，共4种，其中核磁共振氢谱为2组峰，且峰面积比为9：1的为HCOOC（CH3）3，
故答案为：4；HCOOC（CH3）3；
（6）以1-丙醇为原料合成丙三醇，应该先使丙醇发生消去反应生成丙烯，然后丙烯与氯气在500℃条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl，CH2ClCHClCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成丙三醇，所以制备流程为：CH3CH2CH2OH
浓硫酸
△
CH2=CHCH3
Cl2
500℃
CH2=CHCH2Cl
Cl2
CH2ClCHClCH2Cl
NaOH/H2O
△
CH2OHCH（OH）CH2OH，
故答案为：CH3CH2CH2OH
浓硫酸
△
CH2=CHCH3
Cl2
500℃
CH2=CHCH2Cl
Cl2
CH2ClCHClCH2Cl
NaOH/H A与氯气反应生成B（CH2=CHCH2Cl），该反应为取代反应，则A的结构简式为：CH2=CHCH3；B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C（CH2=CHCH2MgCl），D与Br2发生加成反应生成E，则D的结构简式为CH2=CHCH2CH（OH）CH2OHCl，结合题干反应原理可知，有机物X为HOCH2CHO；有机物E发生反应：作业帮生成F，根据G可知，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液，
（1）根据B的结构简式可知其名称为3-氯丙烯，
故答案为：3-氯丙烯；
（2）根据分析可知，反应①为取代反应，反应③为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液；
故答案为：取代反应；氢氧化钠的醇溶液；
（3）由分析可知，有机物X的结构简式为HOCH2CHO，
故答案为：HOCH2CHO；
（4）由E到F的化学方程式为：作业帮或作业帮，
故答案为：作业帮（或作业帮）；
（5）D的结构简式为CH2=CHCH2CH（OH）CH2OHCl，①能发生银镜反应，其分子中含有醛基；②能发生水解反应，分子中含有酯基，则满足以上条件的有机物的结构简式有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOC（CH3）3，共4种，其中核磁共振氢谱为2组峰，且峰面积比为9：1的为HCOOC（CH3）3，
故答案为：4；HCOOC（CH3）3；
（6）以1-丙醇为原料合成丙三醇，应该先使丙醇发生消去反应生成丙烯，然后丙烯与氯气在500℃条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl，CH2ClCHClCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成丙三醇，所以制备流程为：CH3CH2CH2OH
浓硫酸
△
CH2=CHCH3
Cl2
500℃
CH2=CHCH2Cl
Cl2
CH2ClCHClCH2Cl
NaOH/H2O
△
CH2OHCH（OH）CH2OH，
故答案为：CH3CH2CH2OH
浓硫酸
△
CH2=CHCH3
Cl2
500℃
CH2=CHCH2Cl
Cl2
CH2ClCHClCH2Cl
NaOH/H
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