化学
(2011•延庆县一模)分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题:(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰;峰面积比为(2)C物质的官能团名称(3)上述合成路线中属于取代反应的是填编号);(4)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式:④⑤⑥(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3;.

2019-06-25

(2011•延庆县一模)分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:

试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现______种峰;峰面积比为______
(2)C物质的官能团名称______
(3)上述合成路线中属于取代反应的是______填编号);
(4)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式:④______⑤______⑥______
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3;______.
优质解答
A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH.根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,即D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为
(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,所以在核磁共振氢谱中能呈现4组峰,其峰面积比为3:2:3:2,
故答案为:4; 3:2:3:2;
(2)C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,含有羟基、羧基等官能团,故答案为:羟基、羧基;
(3)根据官能团的变化可知①为加成反应,②为取代反应,③为氧化反应,④为消去反应,⑤为取代反应,⑥为取代反应,故答案为:②⑤⑥;
(4)反应④为CH3CH2C(CH3)OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应,反应的方程式为,反应⑤为氯代烃的水解反应,反应的方程式为,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为
故答案为:


(5)在F的同分异构体中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明这2个取代基一定是对位的.其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基含有碳碳双键,因此同分异构体的结构简式为
故答案为:
A和溴水发生的是加成反应,根据加成产物可判断A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,反应②是水解反应,生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH.B氧化得到C,则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH.根据C和D的分子式的可判断,反应④是消去反应,即D的结构简式为CH3CH=C(CH3)COOH,反应⑤属于卤代烃的水解反应,则E的结构简式为,E和D通过酯化反应生成F,则F的结构简式为
(1)A的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,所以在核磁共振氢谱中能呈现4组峰,其峰面积比为3:2:3:2,
故答案为:4; 3:2:3:2;
(2)C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH,含有羟基、羧基等官能团,故答案为:羟基、羧基;
(3)根据官能团的变化可知①为加成反应,②为取代反应,③为氧化反应,④为消去反应,⑤为取代反应,⑥为取代反应,故答案为:②⑤⑥;
(4)反应④为CH3CH2C(CH3)OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应,反应的方程式为,反应⑤为氯代烃的水解反应,反应的方程式为,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为
故答案为:


(5)在F的同分异构体中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,说明这2个取代基一定是对位的.其中一个取代基为-CH2COOCH3,则另一个取代基含有碳碳双键,因此同分异构体的结构简式为
故答案为:
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