某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示.已知:①R-BrMg乙醚PMgBrCO2RCOOH②(R′表示氢原子或烃基)③标准状况下,气态烃A的密度是H2的14倍④芳香族化合物H能发生银镜反应请回答:(1)B的名称(系统命名)为;H→I的反应类型为.(2)E中官能团的结构简式为,( 3)F→G的化学方程式为.(4 )D+J→M的化学方程式为.(5)写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构).①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰(6)结合已有知识和相关信息,写出以CH3CH
2019-06-25
某有机反应中间体(M)的一种合成路线如图所示.
已知:①R-BrPMgBrRCOOH
②(R′表示氢原子或烃基)
③标准状况下,气态烃A的密度是H2的14倍
④芳香族化合物H能发生银镜反应
请回答:
(1)B的名称(系统命名)为___;H→I的反应类型为___.
(2)E中官能团的结构简式为___,
( 3)F→G的化学方程式为___.
(4 )D+J→M的化学方程式为___.
(5)写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式___(不考虑立体异构).
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
(6)结合已有知识和相关信息,写出以CH3CHO和E为原料,经三步制备的合成路线流程图(无机试剂任用)合成路线流程图示例为:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH3.
优质解答
标准状况下,气态烃A的密度是H2的14倍,则Mr(A)=14×2=28,故A为CH2=CH2,A与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br,结合信息①可知,C为BrMgCH2CH2MgBr,D为HOOCCH2CH2COOH.E的分子式为C8H8,系列反应得到芳香族化合物H能发生银镜反应,故E为芳香烃,E与HBr发生加成反应得到F,则E为,F水解得到G,G发生催化氧化得到H,故F为,G为,H为,由信息②可知I为,J为,结合M的分子式可知,D与J脱去1分子水生成M,故M的结构简式为.
(1)B为BrCH2CH2Br,系统命名为1,2-二溴乙烷;H→I的反应类型为加成反应,
故答案为:1,2-二溴乙烷;加成反应;
(2)E为,官能团的结构简式为,
故答案为:;
( 3)F→G的化学方程式为:,
故答案为:;
(4 )D+J→M的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)符合下列条件的J()的所有同分异构体:①苯环上连有-NO2,②核磁共振氢谱有3个峰,对称性较高,符合条件的同分异构体有:、,
故答案为:、;
(6)乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇,再在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与苯乙烯发生加聚反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.
标准状况下,气态烃A的密度是H2的14倍,则Mr(A)=14×2=28,故A为CH2=CH2,A与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br,结合信息①可知,C为BrMgCH2CH2MgBr,D为HOOCCH2CH2COOH.E的分子式为C8H8,系列反应得到芳香族化合物H能发生银镜反应,故E为芳香烃,E与HBr发生加成反应得到F,则E为,F水解得到G,G发生催化氧化得到H,故F为,G为,H为,由信息②可知I为,J为,结合M的分子式可知,D与J脱去1分子水生成M,故M的结构简式为.
(1)B为BrCH2CH2Br,系统命名为1,2-二溴乙烷;H→I的反应类型为加成反应,
故答案为:1,2-二溴乙烷;加成反应;
(2)E为,官能团的结构简式为,
故答案为:;
( 3)F→G的化学方程式为:,
故答案为:;
(4 )D+J→M的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)符合下列条件的J()的所有同分异构体:①苯环上连有-NO2,②核磁共振氢谱有3个峰,对称性较高,符合条件的同分异构体有:、,
故答案为:、;
(6)乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇,再在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与苯乙烯发生加聚反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.