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E、F均是芳香烃,F与氯气发生取代反应生成C7H7Cl,则F为C7H8,故其结构简式为,E与CH3Cl反应得到F,故E为.F在光照条件下发生甲基上取代反应生成G为.A能与Na2CO3溶液及溴水反应,A发生信息①中的取代反应生成B,B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子,结合B的分子式,可知B为,逆推可知A为.B发生氧化反应生成C为,C发生信息①中第二步的反应生成D为,D与G反应生成M是一种具有特殊香气的物质,则M为.
(1)在F()的同系物中,相对分子质量最小的物质是苯;C为,含氧官能团的名称为:羧基、醚键,
故答案为:苯;羧基、醚键;
(2)A的结构简式为,E→F的反应类型为取代反应,
故答案为:;取代反应;
(3)D+G→M的化学方程式为:++HCl,
故答案为:++HCl;
(4)C()的同分异构体中能同时满足下列条件:
①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,
②能发生水解反应,说明含有酯基,
有2个取代基时,其中一个取代基为-OH,另外取代基为-OOCCH3,-COOCH3,-CH2OOCH,各有邻、间、对3种;
有3个取代基为-OH、-CH3,-OOCH,当-OH、-CH3处于邻位时,-OOCH有4种位置,当-OH、-CH3处于间位时,-OOCH有4种位置,当-OH、-CH3处于对位时,-OOCH有2种位置,
故符合条件的同分异构体共有19种;
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的是:,
故答案为:19;;
(5)苯酚与(CH3)3CCl反应生成,再与(CH3)2SO4反应生成,然后与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成,最后与浓HI作用得到,合成路线流程图为:
故答案为:.
E、F均是芳香烃,F与氯气发生取代反应生成C7H7Cl,则F为C7H8,故其结构简式为,E与CH3Cl反应得到F,故E为.F在光照条件下发生甲基上取代反应生成G为.A能与Na2CO3溶液及溴水反应,A发生信息①中的取代反应生成B,B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子,结合B的分子式,可知B为,逆推可知A为.B发生氧化反应生成C为,C发生信息①中第二步的反应生成D为,D与G反应生成M是一种具有特殊香气的物质,则M为.
(1)在F()的同系物中,相对分子质量最小的物质是苯;C为,含氧官能团的名称为:羧基、醚键,
故答案为:苯;羧基、醚键;
(2)A的结构简式为,E→F的反应类型为取代反应,
故答案为:;取代反应;
(3)D+G→M的化学方程式为:++HCl,
故答案为:++HCl;
(4)C()的同分异构体中能同时满足下列条件:
①遇FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,
②能发生水解反应,说明含有酯基,
有2个取代基时,其中一个取代基为-OH,另外取代基为-OOCCH3,-COOCH3,-CH2OOCH,各有邻、间、对3种;
有3个取代基为-OH、-CH3,-OOCH,当-OH、-CH3处于邻位时,-OOCH有4种位置,当-OH、-CH3处于间位时,-OOCH有4种位置,当-OH、-CH3处于对位时,-OOCH有2种位置,
故符合条件的同分异构体共有19种;
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的是:,
故答案为:19;;
(5)苯酚与(CH3)3CCl反应生成,再与(CH3)2SO4反应生成,然后与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成,最后与浓HI作用得到,合成路线流程图为:
故答案为:.