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PDA液体培养基如何配置我最近在做微生物实验,配置的pda液体培养基出现了絮状物,我哦用的方式是将土豆切片煮成八分熟之后,再将适量葡萄糖倒进锅内,灭菌后,发现瓶底有絮状物...

2019-04-28

PDA液体培养基如何配置
我最近在做微生物实验,配置的pda液体培养基出现了絮状物,我哦用的方式是将土豆切片煮成八分熟之后,再将适量葡萄糖倒进锅内,灭菌后,发现瓶底有絮状物...
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其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水煮烂(煮沸20到30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用.
具体配方:马铃薯 200克
葡萄糖 20克
琼脂 15到20克
蒸馏水 1000毫升
自然PH
瓶底出现絮状物可能是由于过滤的不充分.
其做法是称取200g马铃薯,洗净去皮切成小块,加水煮烂(煮沸20到30分钟,能被玻璃棒戳破即可),用四层纱布过滤,再据实际实验需要加葡萄糖和琼脂,继续加热搅拌混匀,稍冷却后再补足水分至1000毫升,分装试管,加塞、包扎,(121℃)灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面,冷却后贮存备用.
具体配方:马铃薯 200克
葡萄糖 20克
琼脂 15到20克
蒸馏水 1000毫升
自然PH
瓶底出现絮状物可能是由于过滤的不充分.
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