优质解答
生物体亲代与子代之间以及子代的个体之间总存在着或多或少的差异 ,这叫做生物的变异现象. 生物有机体的属性之一,它表现为亲代与子代之间的差别.变异有两类,即可遗传的变异与不遗传的变异.现代遗传学表明,不遗传的变异与进化无关,与进化有关的是可遗传的变异,后一变异是由于遗传物质的改变所致,其方式有突变与重组. 同种生物世代之间或同代生物不同个体之间在形态特征、生理特征等方面所表现的差异. 可分为基因突变与染色体畸变.基因突变是指染色体某一位点上发生的改变,又称点突变.发生在生殖细胞中的基因突变所产生的子代将出现遗传性改变.发生在体细胞的基因突变,只在体细胞上发生效应,而在有性生殖的有机体中不会造成遗传后果.染色体畸变包括染色体数目的变化和染色体结构的改变,前者的后果是形成多倍体,后者有缺失、重复、倒立和易位等方式.突变在自然状态下可以产生,也可以人为地实现.前者称为自发突变,后者称为诱发突变.自发突变通常频率很低,每10万个或 1亿个碱基在每一世代才发生一次基因突变.诱发突变是指用诱变剂所产生的人工突变.诱发突变实验始于1927年,美国遗传学家H.J.马勒用X射线处理果蝇精子,获得比自发突变高9～15倍的突变率.此后,除 X射线外,γ射线、中子流及其他高能射线,5-嗅尿嘧啶、2-氨基嘌呤、亚硝酸等化学物质,以及超高温、超低温,都可被用作诱变剂,以提高突变率. 突变的分子基础是核酸分子的变化.基因突变只是一对或几对碱基发生变化.其形式有碱基对的置换,如DNA 分子中A-T碱基对变为T-A碱基对；另一种形式是移码突变.由于 DNA分子中一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,使突变之后的全部遗传密码发生位移,变为不是原有的密码子,结果改变了基因的信息成分,最终影响到有机体的表现型.同样,染色体畸变也在分子水平上得到说明.自发突变频率低的原因是由于生物机体内存在比较完善的修复系统.修复系统有多种形式,如光修复、切补修复、重组修复以及 SOS修复等.修复是有条件的,同时也并非每个机体都存在这些修复系统.修复系统的存在有利于保持遗传物质的稳定性,提高信息传递的精确度. 重组也是变异的一个重要来源.G.J.孟德尔的遗传定律重新被发现之后,人们逐步认识到二倍体生物体型变异很大一部分来源于遗传因子的重组.以后对噬菌体与原核生物的大量研究表明,重组也是原核生物变异的一个重要来源.其方式有细胞接合、转化、转导及溶原转变等.它们的共同特点是受体细胞通过特定的过程将供体细胞的 DNA片段整合到自己的基因组上,从而获得供体细胞的部分遗传特性.20世纪70年代以来,借助于 DNA重组即遗传工程技术,可以用人工方法有计划地把人们所需要的某一供体生物的 DNA取出,在离体条件下切割后,并入载体 DNA分子,然后导入受体细胞,使来自供体的 DNA在其中正常复制与表达,从而获得具有新遗传特性的个体. 因为我们现在就在无比缓慢的变异当中 别看现在我们活的简简单单平平淡淡的 其实我们无时无刻不在变异 但别把变异这个词看得畸形化了 变异同等与进化和畸形化 进化是人类历史的演变基础 这不用多说了 特征的逐渐演变 时间相当长 而畸形化则是在短时间内因外界因素发生的基因体格型的突变（比如辐射） 算进化也算退化或都不算 那就是你觉得可怕的地方 但可以肯定这种变异的几率非常小 对人类整体变异发展不具影响 但可确定的是这种没有经过时间自然保证承受的外因变异大多是有害和被淘汰的 进化中就是无限的变异 力求在这个世界自然中力保生存 所以人会不断随着需要而变异 这是正常的生物发展史（Evolution） 生物学上也有叫生物变异史 就好比我们现在的人种碰到N多年前的古人类 古猿人 他们就会认为我们是怪物 是异种 变了异 而也许多少年后人类又因什么发展原因变得不同 重新审视我们时代 会觉得那时候的人不是“人” 现在世界上就经常有特殊例子 只是他们发展过快或其他外因导致 所以变异没什么好怕的 关键是理解变异的真意
生物体亲代与子代之间以及子代的个体之间总存在着或多或少的差异 ,这叫做生物的变异现象. 生物有机体的属性之一,它表现为亲代与子代之间的差别.变异有两类,即可遗传的变异与不遗传的变异.现代遗传学表明,不遗传的变异与进化无关,与进化有关的是可遗传的变异,后一变异是由于遗传物质的改变所致,其方式有突变与重组. 同种生物世代之间或同代生物不同个体之间在形态特征、生理特征等方面所表现的差异. 可分为基因突变与染色体畸变.基因突变是指染色体某一位点上发生的改变,又称点突变.发生在生殖细胞中的基因突变所产生的子代将出现遗传性改变.发生在体细胞的基因突变,只在体细胞上发生效应,而在有性生殖的有机体中不会造成遗传后果.染色体畸变包括染色体数目的变化和染色体结构的改变,前者的后果是形成多倍体,后者有缺失、重复、倒立和易位等方式.突变在自然状态下可以产生,也可以人为地实现.前者称为自发突变,后者称为诱发突变.自发突变通常频率很低,每10万个或 1亿个碱基在每一世代才发生一次基因突变.诱发突变是指用诱变剂所产生的人工突变.诱发突变实验始于1927年,美国遗传学家H.J.马勒用X射线处理果蝇精子,获得比自发突变高9～15倍的突变率.此后,除 X射线外,γ射线、中子流及其他高能射线,5-嗅尿嘧啶、2-氨基嘌呤、亚硝酸等化学物质,以及超高温、超低温,都可被用作诱变剂,以提高突变率. 突变的分子基础是核酸分子的变化.基因突变只是一对或几对碱基发生变化.其形式有碱基对的置换,如DNA 分子中A-T碱基对变为T-A碱基对；另一种形式是移码突变.由于 DNA分子中一个或少数几个核苷酸的增加或缺失,使突变之后的全部遗传密码发生位移,变为不是原有的密码子,结果改变了基因的信息成分,最终影响到有机体的表现型.同样,染色体畸变也在分子水平上得到说明.自发突变频率低的原因是由于生物机体内存在比较完善的修复系统.修复系统有多种形式,如光修复、切补修复、重组修复以及 SOS修复等.修复是有条件的,同时也并非每个机体都存在这些修复系统.修复系统的存在有利于保持遗传物质的稳定性,提高信息传递的精确度. 重组也是变异的一个重要来源.G.J.孟德尔的遗传定律重新被发现之后,人们逐步认识到二倍体生物体型变异很大一部分来源于遗传因子的重组.以后对噬菌体与原核生物的大量研究表明,重组也是原核生物变异的一个重要来源.其方式有细胞接合、转化、转导及溶原转变等.它们的共同特点是受体细胞通过特定的过程将供体细胞的 DNA片段整合到自己的基因组上,从而获得供体细胞的部分遗传特性.20世纪70年代以来,借助于 DNA重组即遗传工程技术,可以用人工方法有计划地把人们所需要的某一供体生物的 DNA取出,在离体条件下切割后,并入载体 DNA分子,然后导入受体细胞,使来自供体的 DNA在其中正常复制与表达,从而获得具有新遗传特性的个体. 因为我们现在就在无比缓慢的变异当中 别看现在我们活的简简单单平平淡淡的 其实我们无时无刻不在变异 但别把变异这个词看得畸形化了 变异同等与进化和畸形化 进化是人类历史的演变基础 这不用多说了 特征的逐渐演变 时间相当长 而畸形化则是在短时间内因外界因素发生的基因体格型的突变（比如辐射） 算进化也算退化或都不算 那就是你觉得可怕的地方 但可以肯定这种变异的几率非常小 对人类整体变异发展不具影响 但可确定的是这种没有经过时间自然保证承受的外因变异大多是有害和被淘汰的 进化中就是无限的变异 力求在这个世界自然中力保生存 所以人会不断随着需要而变异 这是正常的生物发展史（Evolution） 生物学上也有叫生物变异史 就好比我们现在的人种碰到N多年前的古人类 古猿人 他们就会认为我们是怪物 是异种 变了异 而也许多少年后人类又因什么发展原因变得不同 重新审视我们时代 会觉得那时候的人不是“人” 现在世界上就经常有特殊例子 只是他们发展过快或其他外因导致 所以变异没什么好怕的 关键是理解变异的真意