化学
高分子聚合物P的合成路线如图：（1）写出反应所需试剂与条件．反应①；反应⑦．（2）写出反应类型．反应③；反应⑥．（3）写出结构简式．E；P．（4）设计反应⑥⑦的目的是．（5）写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式（不考虑立体结构）．Ⅰ．能发生银镜反应Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子Ⅲ．不含-O-O-结构（6）写出用A的一种同分异构体为原料合成的合成路线（无机原料任选）．（合成路线的常用表示方法为：A 反应试剂

2019-04-29

高分子聚合物P的合成路线如图：作业帮
（1）写出反应所需试剂与条件．反应①___；反应⑦___．
（2）写出反应类型．反应③___；反应⑥___．
（3）写出结构简式．E___；P___．
（4）设计反应⑥⑦的目的是___．
（5）写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式（不考虑立体结构）___．
Ⅰ．能发生银镜反应Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子Ⅲ．不含-O-O-结构
（6）写出用A的一种同分异构体为原料合成作业帮的合成路线（无机原料任选）．
（合成路线的常用表示方法为：A
反应试剂
反应条件
B…
反映试剂
反应条件
目标产物）．
优质解答
结合C的结构简式可知C7H8为作业帮，由转化关系可知，甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成C7H7Cl为作业帮，再发生水解反应得到A为作业帮，苯甲醇与乙二醇褪去1分子式水得到B为作业帮，B发生消去反应生成C（作业帮）．根据G的结构简式与转化关系可知，C4H6为CH2=CHCH=CH2，与溴发生1，4-加成生成D为BrCH2CH=CHCH2Br，D发生水解反应得到E为HOCH2CH=CHCH2OH，E发生与HCl发生加成反应得到F为HOCH2CH2CHClCH2OH，F发生氧化反应得到G，G发生消去反应、酸化得到I为HOOCCH=CHCOOH，则H为NaOOCCH=CHCOONa，H和C发生加聚反应生成P，则P的结构简式为：作业帮．
（1）反应①是甲苯与氯气在光照条件下生成作业帮，反应⑦是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，
故答案为：氯气、光照；氢氧化钠醇溶液、加热；
 （2）反应③属于消去反应，反应⑥属于加成反应，
故答案为：消去反应；加成反应；
 （3）E的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，P的结构简式为：作业帮，
故答案为：HOCH2CH=CHCH2OH；作业帮；
（4）反应中⑦中将羟基氧化为羧基，也可以氧化碳碳双键，设计反应⑥⑦的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化；
（5）符合下列要求的G的同分异构体：Ⅰ．能发生银镜反应，说明含有醛基，Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子，Ⅲ．不含-O-O-结构，符合条件的同分异构体为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（6）作业帮与溴发生取代反应生成作业帮，再与氢气发生加成反应得到作业帮，最后发生消去反应得到作业帮，合成路线流程图为：作业帮，
故答案为：作业帮． 结合C的结构简式可知C7H8为作业帮，由转化关系可知，甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成C7H7Cl为作业帮，再发生水解反应得到A为作业帮，苯甲醇与乙二醇褪去1分子式水得到B为作业帮，B发生消去反应生成C（作业帮）．根据G的结构简式与转化关系可知，C4H6为CH2=CHCH=CH2，与溴发生1，4-加成生成D为BrCH2CH=CHCH2Br，D发生水解反应得到E为HOCH2CH=CHCH2OH，E发生与HCl发生加成反应得到F为HOCH2CH2CHClCH2OH，F发生氧化反应得到G，G发生消去反应、酸化得到I为HOOCCH=CHCOOH，则H为NaOOCCH=CHCOONa，H和C发生加聚反应生成P，则P的结构简式为：作业帮．
（1）反应①是甲苯与氯气在光照条件下生成作业帮，反应⑦是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，
故答案为：氯气、光照；氢氧化钠醇溶液、加热；
 （2）反应③属于消去反应，反应⑥属于加成反应，
故答案为：消去反应；加成反应；
 （3）E的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，P的结构简式为：作业帮，
故答案为：HOCH2CH=CHCH2OH；作业帮；
（4）反应中⑦中将羟基氧化为羧基，也可以氧化碳碳双键，设计反应⑥⑦的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化，
故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化；
（5）符合下列要求的G的同分异构体：Ⅰ．能发生银镜反应，说明含有醛基，Ⅱ．只含两种化学环境不同的氢原子，Ⅲ．不含-O-O-结构，符合条件的同分异构体为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（6）作业帮与溴发生取代反应生成作业帮，再与氢气发生加成反应得到作业帮，最后发生消去反应得到作业帮，合成路线流程图为：作业帮，
故答案为：作业帮．
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