（1）由I的结构可知分子式为C₅H₈O，B中含-COOH、-OH及双键三种官能团，含氧官能团名称为羧基、羟基，故答案为：C₅H₈O；羧基、羟基；
（2）有机物Ⅲ制备时-OH转化为双键，则反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热；
（3）由合成A的流程可知，B→C时-COOH、-OH发生酯化反应，则反应类型为酯化反应或取代反应，C→D由原子守恒可知另一生成物为CO₂，
故答案为：酯化反应或取代反应；CO₂；
（4）结合信息分析A→B的反应是偶联反应，与-COOH相连C上的H与2-溴-2-丙醇发生取代反应，该反应为，故答案为：；
（5）A．有机物Ⅲ中苯环、三键均与氢气发生加成反应，则1mol有机物Ⅲ最多可与5mol H₂加成，故A正确；
B．苯与溴水不反应，则不能制备，应利用苯、液溴在Fe作催化剂的条件下合成，故B错误；
C．有机物B中含双键可发生氧化、加聚反应，含-COOH可发生取代、酯化反应，含-OH可发生取代、氧化、消去反应，故C正确；
D．有机物A的分子式为C₈H₁₂O₂，则1mol有机物A完全燃烧可消耗1mol×（8+

12

4

-

2

2

）=10molO₂，故D正确；
故答案为：ACD；
（6）化合物Ⅲ的同分异构体满足：①含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体，则苯环上有2种H，②能发生银镜反应，则含-CHO，则苯环上两个对位的取代基，一个为-CHO，另一个为-CH=C（CH₃）₂或-CH₂-C（CH₃）=CH₂，符合条件的同分异构体的结构简式为，故答案为：． （1）由I的结构可知分子式为C₅H₈O，B中含-COOH、-OH及双键三种官能团，含氧官能团名称为羧基、羟基，故答案为：C₅H₈O；羧基、羟基；
（2）有机物Ⅲ制备时-OH转化为双键，则反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热；
（3）由合成A的流程可知，B→C时-COOH、-OH发生酯化反应，则反应类型为酯化反应或取代反应，C→D由原子守恒可知另一生成物为CO₂，
故答案为：酯化反应或取代反应；CO₂；
（4）结合信息分析A→B的反应是偶联反应，与-COOH相连C上的H与2-溴-2-丙醇发生取代反应，该反应为，故答案为：；
（5）A．有机物Ⅲ中苯环、三键均与氢气发生加成反应，则1mol有机物Ⅲ最多可与5mol H₂加成，故A正确；
B．苯与溴水不反应，则不能制备，应利用苯、液溴在Fe作催化剂的条件下合成，故B错误；
C．有机物B中含双键可发生氧化、加聚反应，含-COOH可发生取代、酯化反应，含-OH可发生取代、氧化、消去反应，故C正确；
D．有机物A的分子式为C₈H₁₂O₂，则1mol有机物A完全燃烧可消耗1mol×（8+

12

4

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）=10molO₂，故D正确；
故答案为：ACD；
（6）化合物Ⅲ的同分异构体满足：①含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体，则苯环上有2种H，②能发生银镜反应，则含-CHO，则苯环上两个对位的取代基，一个为-CHO，另一个为-CH=C（CH₃）₂或-CH₂-C（CH₃）=CH₂，符合条件的同分异构体的结构简式为，故答案为：．