化学
有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）烃B中含氢元素的质量分数为7.69%，其相对分子质量小于118，且反应A→B为加成反应，则B分子中最多个原子共平面．（2）X的名称为；H的官能团名称是；（3）I→J的反应条件为．反应G→H的反应类型为．（4）反应C→D的化学方程式为．（5）化合的I的多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有种；①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种．其中，核磁共振氢谱有5组吸

2019-06-25

有机化合物J是治疗胃溃疡的辅助药物，一种合成路线如下：
作业帮
回答下列问题：
（1）烃B中含氢元素的质量分数为7.69%，其相对分子质量小于118，且反应A→B为加成反应，则B分子中最多___个原子共平面．
（2）X的名称为___；H的官能团名称是___；
（3）I→J的反应条件为___．反应G→H的反应类型为___．
（4）反应C→D的化学方程式为___．
（5）化合的I的多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有___种；
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种．
其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为___（任写一种即可）．
（6）参照有机化合物J的合成路线，写出由F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备作业帮的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：CH2=CH2
HBr
 CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．___．
优质解答
由F的结构简式逆推可知E为作业帮，F为作业帮，C为作业帮，B为作业帮，反应A→B为加成反应，则X为HC≡CH．F与乙醇发生酯化反应生成G为作业帮，对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，H与氢气发生加成反应生成I为作业帮，I发生消去反应生成J．
（1）B为作业帮，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，分子中16个原子都可能共面，
故答案为：16；
（2）由上述分析可知，X为乙炔，H的官能团名称是：酯基、醛基，
故答案为：乙炔；酯基、醛基；
（3）I→J发生醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，反对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，
故答案为：浓硫酸、加热；取代反应；
（4）反应C→D的化学方程式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）化合的I（作业帮）的同分异构体同时满足下列条件：①能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基、醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，可能的结构为作业帮，将乙基被甲基，-OOCH变为-CH2CH2OOCH、或者-CH（CH3）OOCH，又会得到4种同分异构体，故符合条件的共有6种，其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为作业帮，
故答案为：6；作业帮；
（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯，再与HCOOCH3发生取代反应生成作业帮，最后发生氧化反应生成作业帮，合成路线流程图为：作业帮，
故答案为：作业帮． 由F的结构简式逆推可知E为作业帮，F为作业帮，C为作业帮，B为作业帮，反应A→B为加成反应，则X为HC≡CH．F与乙醇发生酯化反应生成G为作业帮，对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，H与氢气发生加成反应生成I为作业帮，I发生消去反应生成J．
（1）B为作业帮，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，分子中16个原子都可能共面，
故答案为：16；
（2）由上述分析可知，X为乙炔，H的官能团名称是：酯基、醛基，
故答案为：乙炔；酯基、醛基；
（3）I→J发生醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，反对比G、H的结构简式可知，G发生取代反应生成H，
故答案为：浓硫酸、加热；取代反应；
（4）反应C→D的化学方程式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）化合的I（作业帮）的同分异构体同时满足下列条件：①能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基、醛基，②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，可能的结构为作业帮，将乙基被甲基，-OOCH变为-CH2CH2OOCH、或者-CH（CH3）OOCH，又会得到4种同分异构体，故符合条件的共有6种，其中，核磁共振氢谱有5组吸收峰物质的结构简式为作业帮，
故答案为：6；作业帮；
（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯，再与HCOOCH3发生取代反应生成作业帮，最后发生氧化反应生成作业帮，合成路线流程图为：作业帮，
故答案为：作业帮．
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