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对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知,甲苯与溴发生甲基对位取代反应生成,在一定条件下发生水解反应生成,对比反应③的反应物、产物结构,可知反应③为取代反应,对比反应④中反应物、产物的结构可知,苯环连接的甲基被氧化为-COOH,对比反应⑤中反应物、产物的结构可知发生取代反应,反应⑥为羧基与醇发生的酯化反应,反应中羧酸提供羟基,醇提供羟基H原子,故产物的结构简式为;
(1)通过以上分析知,有机物C7H7Br的结构简式为,名称为3-溴甲苯或对溴甲苯,故答案为:3-溴甲苯或对溴甲苯;
(2)通过以上分析知,产物的结构简式为,其摩尔质量为168g•mol-1,故答案为:168g•mol-1;
(3)通过以上分析知,在①~⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥,故答案为:①②③⑤⑥;
(4)中含有羧基、羟基,发生缩聚反应生成,反应方程式为,
故答案为:;
(5)的同分异构体符合:遇到FeCl3溶液出现显色现象,说明含有酚羟基;能发生水解反应,能发生银境反应,结合结构简式可知,应含有甲酸形成的酯基,且无-CH3结构,只能含有2个取代基为-OH、-CH2OOCH,则2个不同的取代基处于邻、间、对位,所以有3种同分异构体,上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为,
故答案为:3;;
(6)高聚物的单体为,则由甲苯与溴发生取代反应生成,再与氢气发生加成反应生成,再发生消去反应得到,最后发生加聚反应得到高聚物,所以其合成路线为,
故答案为:.
对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知,甲苯与溴发生甲基对位取代反应生成,在一定条件下发生水解反应生成,对比反应③的反应物、产物结构,可知反应③为取代反应,对比反应④中反应物、产物的结构可知,苯环连接的甲基被氧化为-COOH,对比反应⑤中反应物、产物的结构可知发生取代反应,反应⑥为羧基与醇发生的酯化反应,反应中羧酸提供羟基,醇提供羟基H原子,故产物的结构简式为;
(1)通过以上分析知,有机物C7H7Br的结构简式为,名称为3-溴甲苯或对溴甲苯,故答案为:3-溴甲苯或对溴甲苯;
(2)通过以上分析知,产物的结构简式为,其摩尔质量为168g•mol-1,故答案为:168g•mol-1;
(3)通过以上分析知,在①~⑥的反应中属于取代反应的有①②③⑤⑥,故答案为:①②③⑤⑥;
(4)中含有羧基、羟基,发生缩聚反应生成,反应方程式为,
故答案为:;
(5)的同分异构体符合:遇到FeCl3溶液出现显色现象,说明含有酚羟基;能发生水解反应,能发生银境反应,结合结构简式可知,应含有甲酸形成的酯基,且无-CH3结构,只能含有2个取代基为-OH、-CH2OOCH,则2个不同的取代基处于邻、间、对位,所以有3种同分异构体,上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为,
故答案为:3;;
(6)高聚物的单体为,则由甲苯与溴发生取代反应生成,再与氢气发生加成反应生成,再发生消去反应得到,最后发生加聚反应得到高聚物,所以其合成路线为,
故答案为:.