化学
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：．合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH=CH2  Ⅰ．B2H6 Ⅱ．H2O2/OH- RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水．请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是，Y的结构简式是．（2）步骤①的反应类型是．（3）下列说法不正

2019-06-25

M是一种重要材料的中间体，结构简式为：作业帮．合成M的一种途径如下：
作业帮
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH=CH2 
Ⅰ．B2H6
Ⅱ．H2O2/OH-
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水．
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是___，Y的结构简式是___．
（2）步骤①的反应类型是___．
（3）下列说法不正确的是___．
a．A和E都能发生氧化反应           b．1molB完全燃烧需6mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应     d．1molF最多能与3mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是___．
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为___．
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰．
优质解答
Y的核磁共振氢谱只有1种峰，根据其分子式知，Y结构简式为作业帮，Y发生消去反应生成A为（CH3）2C=CH2，A发生信息②的反应生成B，B结构简式为（CH3）2CHCH2OH，B发生催化氧化生成C为（CH3）2CHCHO，C发生催化氧化反应生成D为（CH3）2CHCOOH，反应⑤为取代反应，可推知E为作业帮，反应⑥为卤代烃的水解反应，酸化得到F为作业帮，D和F发生酯化反应生成M，
（1）D为（CH3）2CHCOOH，含有的官能团的名称是：羧基；Y的结构简式是：作业帮，
故答案为：羧基；作业帮；
（2）步骤①发生卤代烃的消去反应，故答案为：消去反应；
（3）a．A为（CH3）2C=CH2，E为作业帮，均可以燃烧，碳碳双键、酚羟基都易被氧化，均可以发生氧化反应，故正确；
b．B为（CH3）2CHCH2OH，1molB完全燃烧需 O2为（4+
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）mol=6mol，故正确；
c．C为（CH3）2CHCHO，含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故正确；
d．F为作业帮，苯环、醛基均与氢气发生加成反应，1molF最多能与4mol H2反应，故错误，
故选：d；
（4）步骤⑦的化学反应方程式是：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）M（作业帮）经催化氧化得到X（C11H12O4），则为X为作业帮，X的同分异构体中同时满足下列条件：a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种，含有2个不同的取代基，且处于对位；
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，符合条件的同分异构体为：作业帮，
故答案为：作业帮． Y的核磁共振氢谱只有1种峰，根据其分子式知，Y结构简式为作业帮，Y发生消去反应生成A为（CH3）2C=CH2，A发生信息②的反应生成B，B结构简式为（CH3）2CHCH2OH，B发生催化氧化生成C为（CH3）2CHCHO，C发生催化氧化反应生成D为（CH3）2CHCOOH，反应⑤为取代反应，可推知E为作业帮，反应⑥为卤代烃的水解反应，酸化得到F为作业帮，D和F发生酯化反应生成M，
（1）D为（CH3）2CHCOOH，含有的官能团的名称是：羧基；Y的结构简式是：作业帮，
故答案为：羧基；作业帮；
（2）步骤①发生卤代烃的消去反应，故答案为：消去反应；
（3）a．A为（CH3）2C=CH2，E为作业帮，均可以燃烧，碳碳双键、酚羟基都易被氧化，均可以发生氧化反应，故正确；
b．B为（CH3）2CHCH2OH，1molB完全燃烧需 O2为（4+
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）mol=6mol，故正确；
c．C为（CH3）2CHCHO，含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故正确；
d．F为作业帮，苯环、醛基均与氢气发生加成反应，1molF最多能与4mol H2反应，故错误，
故选：d；
（4）步骤⑦的化学反应方程式是：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）M（作业帮）经催化氧化得到X（C11H12O4），则为X为作业帮，X的同分异构体中同时满足下列条件：a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种，含有2个不同的取代基，且处于对位；
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，符合条件的同分异构体为：作业帮，
故答案为：作业帮．
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