本标准适用于以二氧化硅、三氧化二硼、三氧化二铝和氧化钠为主要成分的仪器玻璃及组成与之类似的玻璃的化学分析。 本标准中同一成分所列出不同的分析方法，可根据具体情况选用。

分类号：Q30
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T3572-1999
代ZBTQ3001--19$8
硼硅酸盐玻璃化学分析方法
1999-04-21发布
国家轻工业局
1999-04-21实施
QB3572-1999
本标准提原专业标准2B/TQ30001一1983谢硅酸益版瑞化子分折方法3+经由国轻行［1999】112号文发布转化标准号为QB/行3572—1999，内案不变本标准出国家轻业同行业管望司提出。本标准冉全函被璃仪器标准化中心归口。本标脂由北京鞍职制究所，轮1业展陷据瓷州究所、上游玻游仪盟一厂、成帮鼓璃仪器厂、北京喷率议器厂负页起草，本标准主要民范人：协克武，梅德华、质装芳。本标准实速之H起，瓦时代替典轻1业谦发分的轻1.专业标准ZB/TQ3000:-1988谢所酸盐堪病化学分折方过3.
YrYKAbNhrKca
1适用范显
中华人民共和国轻工行业标准
硼硅酸盐玻璃化学分析方法
QB/T35721999
仁ZB/TQ30001-1988
本标难适用十以二氧化硅，三氧化二期、三氧化二锅和来化纳为主要感分的优器皱璃及组成与之史似的球璃的化学分析。本标准中同一成分所列出不同约分析方法，可根据具体储况选用。
2基本要求
2.1所用分析天平垃确至0，11：不平与转码范延期进行检定。称收试样时读数应精确口0心1。值质”系指逆续两次称重之差不大干0,0002。2.2所用仪器和量器应经逆性压。23成样应在1心～1!P℃的烘能中摄正「h必上，然后这人十燥器中，冷却至室温，进行球2.4分析用水，应为燕幅水或离子水，所月试剂应为分析纯或优镀纯：用于标空溶被液度的试剂应为基准试剂，配标准溶的试剂避为基准试剂，高纯试剂成优级纯。对水和试剂应做空均试验。
2,5本标准所使用的化举试剂除特殊指明外，均为分纠。2.6标准中试剂的款度来用下列表示法12.6.1当直接们名称表云酸和整氧化钱时，系指市售原装深液。2.6.2被帮释的醛和氧须化锁浓度以妞下形式表示：如盐龄（5·95），柔指6份体的浓盐龄加95份体积的水配成的棉游2.6.3固体试剂配刷行溶液浓度用露量，体积百分浓座格示（作标准落附除外）。例：氢氧化评诺液（20g/10uml）是指20g氛英化钾用水器解，并帮稀至100ml制成之溶滤，在没有特州指出时，购指水溶被。2.7对光瘦溯量的参比济获作如下说期：2.7，谢作标非白缆时所班“试剂空白济液”是指第一个容量乱中不含待避额化物之落兼。2.7.2试样分析时所“试刻究白溶液”是指按试样测定探作不含试样所得之落流3试样的客
由需要分标的该批玻弹，随凯抽取i0~100g，洗净，洪十，粉碎至粒度3am以下，经留分，录后收B一5g在玛瑶乳体中研率至全部通过孔径75Mm怖，然后装于称量瓶中备用，免费下载标准就来唯久标准网
4分析结累的处理方法
国家轻工业局1999-04-21批准
1999-04-21实施
QB/T3572-1999
引,1同一试择原则上应重复分新两改以上，它们的差值不小于表1中死出的室内允许差怕时，应该效进行分析。
42两个实验室果用本方法对同一试都各白进行分析时，每项日分折活果平均值之差应符分案间充许差值的规定。如有争议应商定另一单放载本标准进行仲裁分析。年3本方法所列允详差值均为绝对误差4.4每次分折必源通过全部望作过相进行空白试验，并对含逆行校正。4,5分析结果用百分整表示。小数点一般敢降位。含显甚微的朗份可取·-位。4.1中的平均值根据“四舍大人五考，五底非翠则逃一。求后告孕视奇假：五前关偏应含去，五前为资明进一”的原赋进行国整。
去1分析钻思的充许差债
测定项目
5二氧化硅的测定
案内知许荒位，%
空间允择，乃
手.1要点：一氧件础凝密重量法加逆浓比色法到定，试样用臻醇钠路踏，盐酸分解，加人案氧化乙海使础酸疑案后过滤。沉淀经约滤无称益，然后加入氢危酸位二化随抓发，再次灼烧致量，从减经的重求特“我化硅的士要含盘。取部分选随用硅组费或陆阳蓝比色法求舒滤液中残留的笨化延含量：二著之和即是试单中二氧化硅的含盘，注，1）系氧化聚环乙航。
5.2就剂及对其要求
，无水碳酸的
h. 盐磁(1 1, 1 : 1 5 : )
黏酸【1:1’;
ai.氨氯酸
忘化钾落藏（2100血：称取2第化部（KF·2H0）十聚乙烯怀中，用水溶桶e.
烯释到ml，贮存于聚乙糖粘中
TrYKAbNrKa
f，潮腔溶换（2g/100m1）；
QB/T3572-1989
只，对蕊举配指示剂艺醇溶液：称取05g对花萃酚，于10亿醇可；35.氛氧化钾溶液（2g/100mJ），称取20g氢抵化钾子望料杯中，用水溶解并稀转到，存于系乙烯瓶中
：技游涯【0：称取8钳，用水游解并稀到10m过滤，存于案乙载；
，抗坏面酸液）（配制）
！，聚化乙烯浮液0.111)：称最0.1聚氧化乙竭于杯，入少量求透拖，段时间：做拌快其溶解，录年望1。存于累乙瓶中，论液保胃使对，如有沉淀产牛并去置配：
m，氧化硅标能济液：雅确称收0.180顾光经100灼烧1上的商纯百英（99-99%）于毯电报中，加2无水酸钠，得句。先温风热。逐渐升商溢度到500龙右。得到透明待体时即可取下冷。周热水径取惊快于0m系乙坏中，加人150四统水，搅择使其溶解、冷却。转人10001穿景然中，用水稀到标载，勾后文即转到案乙烯瓶中爬存，此溶被每套升含0.二氧化洼。
5.3仅器
分光光迎计。
5.4三氧化球比色准谢线的给利
5，4.1二氟化硅（础钳黄比色标报用然的验新于一军1穿签瓶中，分别加8m热（1：11）20m水，摇勾。用分吸量套法次均人0,1.00。2.00，8.00+4+00，5.00，B.D0m1二载化酵标准格液，加8m1乙醇，1m相酸楼（100m），播与。室温商于20%，效置15m，低千20时，于30~50的温水中放置三一心m证后，冷邮至室温。用水帮判标线，据句。2内，于分光光度计上，以试剂空格液作零比，选用3c比色证，在泌长430nm处测定落液的吸光度。按制得吸光度与比色范凝浓应关承控制标催阴载。
注：加月管筷后，应单免阳出照能。5，4二其化硅（胶著疏）比色标排册维的给利于组100ml容量瓶，分别加8m1盐费（1：31）及20ml水，癌勺。用分度吸量替依次加人0，3.05，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00m1二氧化理标准溶液，非1之尊，4ml钱8g100m摄句。温于20时放要15低20时，30～50℃的水中放置10m，冷却至室盗，加15m1盐酸（1：1），月水稀择至近90m1，加5m1抗杯血磁（2g/100≤l），用水帮释到标终，播约。Ih后，于分光光度计上，以试剂空自溶液你餐比，选用心.cm比色范，在随长盘处顾定落演的吸光废，按测得的光度与比色溶液浓度的关第绘制标证曲线。
5.5分析步骤
雅确称啦D.5g试样于的血中”账1.5多无水碳酸钠，与试样混封，再取0.5无水磁酸钠-
QB/T 3672—i999
在表面，先于抵温加热，遂断外高温度至100℃，炫至透明坏体，续炫融约5m1m，用包有铅金头的书揭钳夹持铂血小心旋转，使熔融物均勾地附著在血的内些，冷却，签上表，加20的1盐醛（11）按解塔块将脏量水裕上加热至磷醛势完企分解，本再召气抢。取下，用热水洗净表血，除去表亚，将暂温再置水裕上蒸发至1心以下或糊状，将的血以水裕上取F，加适量速纸恶搅择，加约5m聚氧化乙烯格：充分携放置5m，用中变定量纸过馆，滤液皮洗嵌液用25m】溶量瓶承该，用盐龄（5：95）洗涤沉槟及钢10~12次：再用势水洗涤了一8次。
在淀上加2商碳龄（1：1）：物滋抵和沉旋一并移人伯世涡十，先纸泻烘十，升离温度使纸充分灰化：12均烧11，在于燥器中冷却至室湿，格吸，反灼烧，至董。
将沉淀用水润握，加3跪酸（1：1）和～了m1氢痴酸在沙器上加热，蒸发案下，重效处理一次，继续加热至目尽三氧化硫白烟为止，特地爆在1100记对燃15m，在干燥器冷却至室温，称量，反复均烧，直至值重。将上面的滤滴月水稀择到标线，棉匀。吸最2a法液于1心位烧之烯杯巾，加m氛化钾（2%/10Q1），摄句，放置10mim，加5ml码酸（2g/10ml），加1微对硝基苯酚指剂，滴加化弹20）至变，加蓝酸（1：1），转0量瓶中。以下步骤接号.4.1或5.1.2进行，以础期费比色达成硅制蓝比色快滤定光度。5.6计克
二氧化硅的百分含量接下武计算：m,-mz+Cx10_
310,%-
式中：严1——均烧后未经组氧酸处理的沉淀及堆垛质累，品！1—经氨氣的处理并约烧后线查及钳据质益，m试样的册，8
一在标准曲践上充得所分取惩液中二氧化砖的含就，多。6三双化二铝的测定
E.1要点，试择用氢氟酸租随加热分解，蒸干后，用垫醛格解并配成一定体积的格液。从取出部分落液，人过盘的EDTA溶液，调节H5.6，款梯使之生成A1FDTA络年物，冷却后用二甲盼摄为指示刻，以酷整许标准溶进行滴光。按若加人氧北的，加热热滤，冷却后，开降能择标准游液滴定相当1-铝、钛含录置换H来的EDT4。从中减去二氧化钛的含量，差值就是三载化二铝的含道。8.2试判
8.盐嫂（1 /1)
6.硝酸（1 ： 1）;
t.氮醛上
TYKAN KA
QD/T3572—1999
标，描勺。此溶演1m1相当于0.5mg三氧化二铁。d.
硅酸（」）
F，氛化钠：
9：甲基极落（0.1g/100m1）
二净酚授落液（0.1/100m1）装在综色瓶中保存于阴陷处、每一个月重新配谢一h
：醋酸一酷酸钠缓补浓液（pH5.6）将250%三水醋酸钠（成150.7g无水醋酸钠）落于水，12m冰醋酸用水释到1000ml，遥勺，。醋酸锌标准溶液（0.01M）称取2.2g赠酸锌用2m酸和水溶解，稀释到1000m，E1A标准常液（9.1M）你致乙二嵌四乙键二盐3.7十烧杯，加水约200元l，加热溶解，用水播样至0；
F，有北标谁溶浪雅价称取188预元经1吨一110烘干4的碳销于300尝杯字，如约13水，盖上血，滴加10m1益晚（1：1）使其落解，加热盘违整分钟驱尽落说中的二策化瞬，控却后移人1000m！容益航中，用水种释到标线，。此溶被每旁升【m氢化钙
m，钙指小剂【2—等基-羟基-4-磺依1—重氯）→3—禁】将1各钙挡示满与0智化钠湿合，在留瑙乳针下所率很，忙存下断棕色抛。上DTA标准落液的标定：吸取10m1氧化凭标准滋于S00ml烧杯中，加15m1水，商加氢氧化的溶液（201901）调节落液的H：12.再加2m，加人适量的售指示剂，用0.01M至DT点标准溶滋滴定至落液出酒红色变对亮蓝色。EDTA标准择没对二载化二暂和氧化钙的消定度按下式计算，TA10-VX56.08
式中：T,oETA标准游液对三五北二铝的滴定鹿，mgmI,TGO--EDTA标准溶滤对氧化管的滴定度，ⅡEm一一所取车化钙的质是，！
——标定时消栈点标准的体积，56.08减化钙的分子量：
10196一—三至化二铝跑分了年。2
酯酸锋标溶液与EDTA标准济滚体积比的通定：取10mI0.01META标准落液于250m烧杯中，加约150m水再加人p15.6的缓冲洛液10m1和3~4构二单酚橙指示剂，用0.1醋酸锌标准溶液滴定至济液由黄色变为红色。酷貌管标准接液与EDTA序准降液的体积比接下式让算，K
QB/T3572-1999
式P：K-一兼衰升醋酸锌标准落相当于FDTA标准溶独的塞升数片V滴定时消耗醋较锌标非溶被的体双，m！。6.3分折步端
准培录敢1.0g试样于血，泊约2m1水湿润，加入5m）疏酸（1：I）和19m氢氯酸，小心的在沙浴上加热分解，样发到琉酸开妇智白烟。冷却后加人5而至酸，继续在沙裕上加热蒸发到使跳酸回白烟约血证冷却府，用少盈求神洗铂血内，等次在沙裕上加热，落发至下。冷后人或酸（1：1）和大约即水，搅择混合，点落解可溶性盐类。冷后移入250M容世点中，用水释至称线，搭：此游被记作试件落液（），用来测定弃化销、总铁含冠和二驾化社
从或样液（D六准确遵取30m1游液干3C0ml烧中，加人20m12D了A落限，100m水和1滴甲基授溶滋，送滴加人氢氧化铃（1：）直到游液最现橙贯色。加人13pH5.6的经尚接液，详加点添i。冷却店：加人→滴甲断橙济液：用.！×标准法波违行简定，添浪出黄色刚刚变为演红色为整点，加人1化内，煮涉当识，冷却，用口.D1M的随酸锌标准防液满定，流小黄自变为演红色即为终点。6.4计
三赵化二锅的百分含景按下式计样：Al;%- .KY*3-+ 0 - (Ti0% D-6880) ..mx1000
式，K每畜升酷酸锌标准流树当EDTA标非溶液的毫升教：一加入氧化后滴定所消托的醋雅锌标准游被的在升数：Tat,.-一上LT标准溶疫对-氧化二铝的定度，mg/anl,道一一诚举的质丑，8
0.6330一一氧化钛对三氧比二的换穿系数：7总缺含置的测定
-（5)
7.！恶点：用盐避经胺将高价供还原为受铁，用对硝基苯酚谢节溶液的H值，在pII时邻非要出与收效生成斑红色将合物。，7.2试满
舒氧化铵（1：）：
,盐磁(1:1
c：对硝荐举酸指示刻（D.5g/100ml乙酸落液），。盐酸免胶溶液（10多/100ml），称，，
f。石酸落被（1能）溶液保留旧，如有状流这产出点弃去是配，求用半流纸过后再使用：
多-三卓化二铁标型落液·谁确称量在100灼均烧半小时的离纯三复化一铁0.2500g于2m中，加人2m盐酸（1：【），加热溶解，冷却，移入容爱瓶，用水稀带-6
TKANrKAa
QB,T3572--1999
吸取50上述配解的二载化二铁标准落我，放人60m1容量瓶中，用水特到标载，摘对。此落波1ml初当于0.（6m兰氧化二铁，7.3仅器
分光光庭计。
了.主氧化二铁比色标准曲线的绘制吸敢心，1.60+2.0U.3.00，4.00，5.D5，6.00m！：氧化二快标准溶液分期放人一组101容量瓶中：本稀释至460l，加41酒石险（1Ug/10m1)、1~2商对码基苹酚指承剂，尚卵每氧化装1+！）至落液是现黄色，游那销那盐嵌（1，1）至路潼是无色，此时溶获pH约为6。加2ml益酸轻族（10g/100m1），10m1邻猎哆，月水稀释到标线，据。被置20m后，于分光光变计上，以试剂空白什比，违用1em比色池，在波长1处避五溶按的吸光虚。按测降的改光座与比色陷液度的关系祭急标准州线。7.5分析手续
准两吸联6.3条试样落薇（D）5m1于100m1客量范中加4m酒石酸）10g/103ml)，1~9滴对醋基酚指云剂，滴加氢教化钩（1：）至溶液量现黄色，随如滴加盐胶（1：1）至密液圣光色，此时，溶液约为5.2m蓝腺经装（10g，100m1），m菲琳，用水释痒到标线，摇勾，披置2Dn后，于分光光度让上，以试剂空白将液作梦比，选用1比色泡，在注长S1U也势龄的要光座。7.6计款
三氧比一铁百分含量按下式计算，FeO,=
云安1900
试中，心—任标准曲线查得所分取试样济获中二级化二装的色些，四：m~*..6.3条试样的宽选、.
8二氧化杜的测定
8.1要点：二氧化嵌用二安替比林乎滨比色法测定。吸取部分试样溶准（D），调节盐酸被魔约为下，加人抗坏血酸将铁还原，用一安替比林平烷显色，测定落镜的疫光座。5.2试剂
盐(11
b，统酸（1·10）
：黑蔬卵
d，抗坏血酸溶滤（5%/11）危脏时配罐：=：二安替比林甲烷溶液将3g二安替比林甲烷先落解于33ml盐酸（1：1）中，再用水稀释到100m，
f.二第化燃标准游液准确称收0.1000g预先经800一9元0灼烧半小时的二氧化钱于铂时端中，加约3益就龄钾，光在电炉上焕融，再移到喷灯上诺至呈透明状起。放冷后，连同班垢一起放人250m烧杯内，加入100ml使酸（1，10），在低于50二下地加热溶解。冷QB/T3572-1999
却后出铂端用疏酸（110洗于净，将游战移人1000m1客量瓶中，用磷醒（1：14）瑞耗到标统，据勾。比猝液态升含0，1多二化钛。吸取10m上上速配制的二氧化站标准溶裁于1000m量瓶中。用水稀释到标线，摇匀，此溶滤每牵升含10二氧化钛。
8.3议器
分光光度计
8.4三载化钛比色标准曲线的绘制吸敢0，1.，2.00，3.00，4.00，5.00m1=减款标消帘液（每李升含10二氧化）分别效人—组10m穿录瓶中，用水移释到40～ml：加入12ml盐酸1，1），4ml抗坏血酸，（1onui），摇和混合，成置1ain底，加人1hml二安比称甲统浓液，用水稀师到标线，插等，放遵儿。分光光度计上，以试剂空门游液作泰比，选用3益比免泌，在日处测查疼液的噪光虚，按例得的收光度与比色落技浓成的关系绘实标准此线。8.5分析步驱
以6.3条制取购试样落雅<)中，吸取50m7100ml容录瓶中。人8m盘融（11），4外（10），揭动混合：1m后、加人m二安比整：用水稻释到标线，握句，放置1。于办光光座计上，以试剂白落浓作费比，选开3cm比色池，在被长30处避觉溶准的波光度
8.召联算
二镇化钛的百分含量按下式计享：C×5×10-
式中：心—在标准曲线上查持所分报试群格被中二载化欲的全量，：—6.3条试弹的版受，8。
9晕化钙、鼠化和卓化的的到定
9.1要点：氧化钙，载化候和氧化锌再原子吸收分光形度法测定。9.2试剂
，盐酸（1：1）
h。齿氨酸，
e氨冠;
2，氧化锶溶德（1Dg/100ml）游解100g优级纯点化（S,C1.6H0），端释1Duml，上存工条乙烯瓶与，
。氧化钙称准露准继确称取经10~1烘个的账酸凭0.3570g于小机中，加3水，益上表面血，淘抵5整酸（，：！），加热激分针以驱尽落液中的供化或，冷热后移人1000m1量瓶中，用承稀释到标，拯勺，此格滚银案升含0.2mg挚化钙[.氧化标准溶液谁确你取预先在800：约燃冲孕的氧比能0.1000g，用5ml盐醇（1+1>溶解，移人1000m客风瓶11，用水稀杯到标线据句，比游满每恶升含0.1m名抵化钱；YKANaKA
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g氧化锌标咨确联域先110烘平的氧化锌价.2500g，用5m盐酸（11）和少量水加热游解，冷却后移人1000m1容盘瓶中，旧水弱释到标线，据勾。此裤液每套升含0.25m名筑化锌
，混合标准点刻的记制根据待谢玻准组成请况，配制适合的标准系列。如以两种牌号实验室仪器验境为例子。
分别向5个1000m客当瓶f依次加入氧化钙标准溶5.00，10.00.15.00，20.00，26.60m1，教化锁标准液2.叫，4.证+6.心0，803，100m，领比辞标准溶液2.00，4.00，#.008，00，14.盘l。以及40m1氛化锶溶液，40热酸（1，1），用水种耗到标线，摇，此混合检难蒸列十何化钙浓庭分别为1，，8，1，5/；氧化领被度分别为.2，0.4，U.6，0.8，1.#g/ml，氧优择报度分别0.5，1.0，1.5，2.0，2.5元ml。将据合标准系列范疗了m聚之.诺粮中，月小聚乙烯瓶分出部分溶凝使羽。9.3总器
频·吸收分光光度。
9.4折年
准确弥取0试详于销啡，少水焖湿，加人高然酸1氣酸，置沙浴上热发车日高点酸白灿，取下或冷。加人m1多城酸，潜蒸发率商氧酸白烟管冬，收下垃格。加8叫]盐酸【1；1》租约20m1水，加热溶期，效冷，移人1001弃受瓶中：历水稀释到标载，满勺。此落液记作试祥落液（E），州内洲氯化钙、筑化镁、氧化、氧化钾和氧化钠。
以成样落液E）中准确吸最5Dm牌液于103m容量瓶中加人4氯化想客液（10用水稀到标转，韬匀。
将原子暖收分光光使计按所用议器的使用规程调整到工作状查。使册各元案的空心明极灯：用下列波长期定，Ca
用空气一乙炔火煊，选择当的仪器数（狭蛙觉度、灯电流燃烧器商魔、火熔状态，成大增益、对数转换、曲线校直、标尺书展、读数的积分时间、燃烧器的旋转角度等）按如下操作分别测定氧化钙、案化锐和氧化球。先喷雾试样溶液粗路读取吸光既，从混合标准系列中，通过验零选出比试样溶液吸光度酪小和略大的两个标准游液。熟后正式先用比试样落液浓魔落小的标准溶液喷雾，读取吸光度（A），接着再试样榨液响雾、读项吸光座（A）、再用比试样落接液晚大的标准溶滤喷募，读取嘎光度（A,）：
氧化钙，氧化镁、氯化锋的百分含量获下式诈算：9
[C+ tC, -
式中，X—百分含禁，%
QB/T3572-1S99
X100× 3 ×10**
心—比试样落滋谦度略小的标准溶液次度，“！出1，，心一比试样溶液浓度路大的标准落液版度，4/ml一试样的质量，客！
：A，用潮度略小于试评溶滴浓度的标谁落滋喷案时的吸光度；用浓度略大于试样将浓液虚的标准游浅财雾时的吸光照，A,
A-·迅试样溶设喷雾时的吸光庭。10氧化钾和囊化钠的测定
，1方法的选拆氧化钾和氢化销的测定可以采用下建方法中的一，原中设立分光光度达！
6，火始光度法。
13.2施于吸收分光光盘法
1·2-：要点：分别将试详落滤（）格释主偿租40落，原子吸收分光光坚计研光铆补能均吸光。
10.2.2试测
1.数（1）
2，这化钾标准整液准确称取要先在00~nC购党1h险化钾0.1563，资于水中，移人！心益瓶中，月水释到标线，撼，存于聚之烯瓶中。此济液每磨升含.1氧化轻
，氧伦纳标准落液谁确称取预先在品00一G00均烧1h的点化讷S7712g，落于冰中，移人！0别叫容成瓶中，用水稀释到标线，摇勺忙存于宽乙烯频1此落波每毫丹含2m氧化：日。觉化钾、氧化的混合标准系刻的配制根据得测现璀驱成游说，配解道合的标准系列。如以两种牌专实验家仪霉被为子。分别购5个1000ml咨量放F依次加人年化钟标溶准4.00，日.00.12.00，16.00.29.00ml化钠称准浓液5.购，15.0，25.66，35.00，45.00ml，以及29ml盐酸（1：1），用永秘释到标线，播与，此系列落滤法作标准系（F）：分别从标准系列（F）中准确取100ml游轻移人个1000ml客望瓶中，加人18ml（1，【）用水稀释到标线：据匀。此系列落液记作标准系列（日）标准系列（F）用作额定氧化钾、氧化钾的次度分别为5.4、0.8，1.3，1.6，2.0g/ml。标症多别（H）用你翻定氧化纳，氧化纳的浓度分别为1，8，，7，S号m1。将标崔系列（）和（H）些存于聚乙烯瓶中，用小桑乙烯瓶分出部分使对，10.2-3议器
原子股收分光光度计，
TYKAN KA
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