化学
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（ ）和抗癫痫药物H（）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；II．（R、R′表示烃基或氢）（1）A的名称是；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是．（2）①和②的反应类型分别是、．（3）E的结构简式是，试剂a的分子式是．（4）C→D的化学方程式是．（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有种．（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是．（7）已知酰胺键（）有类似酯基

2019-04-19

以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（作业帮 ）和抗癫痫药物H（作业帮）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
作业帮
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．作业帮（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是___；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是___．
（2）①和②的反应类型分别是___、___．
（3）E的结构简式是___，试剂a的分子式是___．
（4）C→D的化学方程式是___．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有___种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是___．
（7）已知酰胺键（作业帮）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式___．
优质解答
A的分子式为C6H6O，而能与HCHO反应生成B，由B的结构可知A为作业帮；B的分子式为C7H8O2，生成的C的分子式为C7H6O2，则反应②为羟基氧化为醛基，则C的结构简式为：作业帮，C与溴发生酚羟基邻位取代生成D为作业帮，由信息I中的反应可知，D与甲醇钠反应生成E为作业帮．由H的结构可知G为作业帮，逆推可知F为作业帮，结合信息II可知，TMBA与CH3CHO在碱性条件下生成F，
（1）由上述分析可知，A为作业帮，名称为苯酚，C的结构简式为：作业帮C分子中含氧官能团的名称是：羟基、醛基，
故答案为：苯酚；羟基、醛基；
（2）反应①的反应物为苯酚和甲醛，生成物为B，对比结构可知反应①为加成反应；反应②为醇羟基氧化为醛基，
故答案为：加成反应；氧化反应；
（3）由上述分析可知，E的结构简式为作业帮，试剂a为CH3CHO，的分子式是C2H4O，
故答案为：作业帮；C2H4O；
（4）C→D的化学方程式是：作业帮+2Br2→作业帮+2HBr，
故答案为：作业帮+2Br2→作业帮+2HBr；
（5）D为作业帮，属于芳香族酯类化合物一定含有-OOCH，2个Br原子相邻时，-OOCH有2种位置，2个Br原子相间时，-OOCH有3种位置，2个Br原子相对时，-OOCH有1种位置，故共有2+3+1=6种，
故答案为：6；
（6）F为作业帮，与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是：作业帮，
故答案为：作业帮．
（7）抗癫痫病药物H含有酰胺键，在NaOH条件下发生水解，则反应的化学方程式为：作业帮+NaOH→作业帮+H2NCH（CH3）2，
故答案为：作业帮+NaOH→作业帮+H2NCH（CH3）2． A的分子式为C6H6O，而能与HCHO反应生成B，由B的结构可知A为作业帮；B的分子式为C7H8O2，生成的C的分子式为C7H6O2，则反应②为羟基氧化为醛基，则C的结构简式为：作业帮，C与溴发生酚羟基邻位取代生成D为作业帮，由信息I中的反应可知，D与甲醇钠反应生成E为作业帮．由H的结构可知G为作业帮，逆推可知F为作业帮，结合信息II可知，TMBA与CH3CHO在碱性条件下生成F，
（1）由上述分析可知，A为作业帮，名称为苯酚，C的结构简式为：作业帮C分子中含氧官能团的名称是：羟基、醛基，
故答案为：苯酚；羟基、醛基；
（2）反应①的反应物为苯酚和甲醛，生成物为B，对比结构可知反应①为加成反应；反应②为醇羟基氧化为醛基，
故答案为：加成反应；氧化反应；
（3）由上述分析可知，E的结构简式为作业帮，试剂a为CH3CHO，的分子式是C2H4O，
故答案为：作业帮；C2H4O；
（4）C→D的化学方程式是：作业帮+2Br2→作业帮+2HBr，
故答案为：作业帮+2Br2→作业帮+2HBr；
（5）D为作业帮，属于芳香族酯类化合物一定含有-OOCH，2个Br原子相邻时，-OOCH有2种位置，2个Br原子相间时，-OOCH有3种位置，2个Br原子相对时，-OOCH有1种位置，故共有2+3+1=6种，
故答案为：6；
（6）F为作业帮，与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是：作业帮，
故答案为：作业帮．
（7）抗癫痫病药物H含有酰胺键，在NaOH条件下发生水解，则反应的化学方程式为：作业帮+NaOH→作业帮+H2NCH（CH3）2，
故答案为：作业帮+NaOH→作业帮+H2NCH（CH3）2．
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