优质解答
Ⅰ(1)在进行动物细胞培养时,首先要将动物组织剪碎,然后用胰蛋白酶处理,以使其分散成单个细胞,制成细胞悬液.
(2)气体环境中CO2的作用是维持培养液pH.
(3)应用于核移植的供体细胞一般选用传代10代以内的细胞,原因是10代以后细胞没有发生遗传物质的突变,能保持正常的二倍体核型.
(4)单克隆抗体与常规抗体相比,优点是:特异性强,灵敏度高,可大量制备.
Ⅱ(1)因为限制酶SmaⅠ的切割位点位于抗病基因上,对SmaⅠ位点进行切割破坏了抗病基因的结构,所以要获得抗病基因,不能否用限制酶SmaⅠ对图中对应的位点进行切割.要获得含抗病基因的重组质粒,也不能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割质粒,因为含有抗病基因的外源DNA分子上没有ApaⅠ限制酶切割位点.
(2)欲利用含卡那霉素的培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,重组质粒中应同时含有抗卡那霉素基因,作为标记基因.
(3)决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例,特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要.②、③阶段培养基中生长素与细胞分裂素的比值不同,因此这两个阶段不能是用同种培养基.
故答案为:
I (1)胰蛋白酶
(2)维持培养液pH
(3)遗传物质的突变(答遗传物质的改变也可)
(4)特异性强,灵敏度高
II (1)不能 不能 (2)抗卡那霉素 (3)不能
Ⅰ(1)在进行动物细胞培养时,首先要将动物组织剪碎,然后用胰蛋白酶处理,以使其分散成单个细胞,制成细胞悬液.
(2)气体环境中CO2的作用是维持培养液pH.
(3)应用于核移植的供体细胞一般选用传代10代以内的细胞,原因是10代以后细胞没有发生遗传物质的突变,能保持正常的二倍体核型.
(4)单克隆抗体与常规抗体相比,优点是:特异性强,灵敏度高,可大量制备.
Ⅱ(1)因为限制酶SmaⅠ的切割位点位于抗病基因上,对SmaⅠ位点进行切割破坏了抗病基因的结构,所以要获得抗病基因,不能否用限制酶SmaⅠ对图中对应的位点进行切割.要获得含抗病基因的重组质粒,也不能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割质粒,因为含有抗病基因的外源DNA分子上没有ApaⅠ限制酶切割位点.
(2)欲利用含卡那霉素的培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,重组质粒中应同时含有抗卡那霉素基因,作为标记基因.
(3)决定植物脱分化和再分化的关键因素是植物激素的种类和比例,特别是生长素和细胞分裂素的协同作用在组织培养过程中非常重要.②、③阶段培养基中生长素与细胞分裂素的比值不同,因此这两个阶段不能是用同种培养基.
故答案为:
I (1)胰蛋白酶
(2)维持培养液pH
(3)遗传物质的突变(答遗传物质的改变也可)
(4)特异性强,灵敏度高
II (1)不能 不能 (2)抗卡那霉素 (3)不能