2019-04-19
在有机合成中,Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。 例如: 若用键线式表示,则上述反应可写成: 已知:①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。 ②CH 2 =CH—CH=CH 2 +X 2 X—CH 2 一CH=CH—CH 2 一X(X 2 =F 2 、C1 2 、Br 2 )。 现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中M r 表示相对分子质量) 根据题给信息和所学知识同答下列问题: (1)C中的官能团为 。 (2)G的结构简式为 。 (3)指出B C的反应类型 。 (4)写出下列反应的化学方程式: ①G H: 。 ②A+I N: 。 (5)根据E的结构判断,它可能发生的化学反应有(填字母) 。
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(1)碳碳双键、羟基 (2)HOOCCH=CHCOOH (3)水解反应(或取代反应) (4)①HOOCCH="CHCOOH" +2C 2 H 5 OH H 5 C 2 OOCCH="CHCOO" C 2 H 5 +2H 2 O (5)A、D、E (6)I;保护C中的C=C不被氧化 |
根据A的相对分子质量可判断,分子式为C 4 H 6 。根据B的相对分子质量可知,A和溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,B中含有2个溴原子,这说明B中含有1个碳碳双键。然后B通过水解反应,溴原子被取代引入2个羟基.根据E生成F的反应条件可判断,反应是卤代烃的消去反应,根据G和H的相对分子质量可判断,G中含有2个羧基。由于羟基在氧化生成羧基的同时,碳碳双键也能被氧化,所以C中的碳碳双键要先通过和氯化氢发生加成反应,然后再通过消去反应重新生成碳碳双键,因此ABCDEFGH的结构简式分别为CH 2 =CHCH=CH 2 、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br、HOCH 2 CH=CHCH 2 OH、HOCH 2 CH 2 CHClCH 2 OH、HOOCCH 2 CHClCOOH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH、CH 3 CH 2 OOCCH=CHCOOCH 2 CH 3 。根据已知信息可知,I的结构简式为 ,则N的结构简式为 。J的相对分子质量比I多160,而I中含有碳碳双键,这说明I和溴水发生的是加成反应。 |
(1)碳碳双键、羟基 (2)HOOCCH=CHCOOH (3)水解反应(或取代反应) (4)①HOOCCH="CHCOOH" +2C 2 H 5 OH H 5 C 2 OOCCH="CHCOO" C 2 H 5 +2H 2 O (5)A、D、E (6)I;保护C中的C=C不被氧化 |
根据A的相对分子质量可判断,分子式为C 4 H 6 。根据B的相对分子质量可知,A和溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,B中含有2个溴原子,这说明B中含有1个碳碳双键。然后B通过水解反应,溴原子被取代引入2个羟基.根据E生成F的反应条件可判断,反应是卤代烃的消去反应,根据G和H的相对分子质量可判断,G中含有2个羧基。由于羟基在氧化生成羧基的同时,碳碳双键也能被氧化,所以C中的碳碳双键要先通过和氯化氢发生加成反应,然后再通过消去反应重新生成碳碳双键,因此ABCDEFGH的结构简式分别为CH 2 =CHCH=CH 2 、BrCH 2 CH=CHCH 2 Br、HOCH 2 CH=CHCH 2 OH、HOCH 2 CH 2 CHClCH 2 OH、HOOCCH 2 CHClCOOH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH、CH 3 CH 2 OOCCH=CHCOOCH 2 CH 3 。根据已知信息可知,I的结构简式为 ,则N的结构简式为 。J的相对分子质量比I多160,而I中含有碳碳双键,这说明I和溴水发生的是加成反应。 |