CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
3-乙基戊烷
命名原则　　
烷烃
　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”等命名.
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长链当作主链.
　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
　　炔类没有环炔类和顺反异构物.
　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理.
　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
　　羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
　　主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
　　单脂环烃
　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
　　桥环烷烃
　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
　　如：
　　称为二环[3.2.0]庚烷.
　　螺环烷烃
　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
　　如：
　　称为螺[3.5]壬烷.
　　多环烯、炔烃
　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
　　苯环系
　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
　　其他环系
　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
　　萘环系
　　蒽环系
　　等等.
杂环化合物
　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
　　其他官能团视为取代基.
带支链烷烃
　　主链 选碳链最长、带支链最多者.
　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.
　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.
　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面.
编辑本段
单官能团化合物
　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.
多官能团化合物
　　（1）脂肪族
　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
　　—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C
　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.
　　（2）脂环族、芳香族
　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.
　　（3）杂环
　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.
顺反异构体
　　（1）顺反命名法
　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基团处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.
　　（2）Z,E命名法
　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
　　次序规则是：
　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对：为最小；
　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D>H；
　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
　　（Ⅳ）重键
　　分别可看作
　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
旋光异构体
　　（1）D,L构型
　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（+）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.
　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.
　　（2）R,S构型
　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a>b>c>d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,
　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R. http://baike.baidu.com/view/1217784.htm CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3
3-乙基戊烷
命名原则　　
烷烃
　　找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.
　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
　　有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
　　有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
　　命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
　　以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
　　若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”等命名.
　　烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
　　命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长链当作主链.
　　以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
　　炔类没有环炔类和顺反异构物.
　　分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
　　卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
　　如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
　　醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
　　醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；
　　由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；
　　其他基团按取代基处理.
　　主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
　　醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；
　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
　　如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.
酮
　　以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
　　如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
　　羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
　　以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.
　　主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
　　若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
　　以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
　　若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
　　以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
　　若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
　　单脂环烃
　　环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
　　环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
　　桥环烷烃
　　桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；
　　给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；
　　命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；
　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
　　如：
　　称为二环[3.2.0]庚烷.
　　螺环烷烃
　　螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；
　　编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；
　　命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；
　　最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
　　如：
　　称为螺[3.5]壬烷.
　　多环烯、炔烃
　　按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
　　苯环系
　　苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)
　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)
　　芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
　　其他环系
　　各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：
　　萘环系
　　蒽环系
　　等等.
杂环化合物
　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）
　　给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
　　其他官能团视为取代基.
带支链烷烃
　　主链 选碳链最长、带支链最多者.
　　编号 按最低系列规则.从*侧链最近端编号,如两端号码相同时,则依次比较下一取代基位次,最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）.
　　2,3,5-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列.
　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列.我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子.
　　2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3>—CH3,故将—CH3放在前面.
编辑本段
单官能团化合物
　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）.卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置.
　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始,按次序规则优先基团列在后面.
多官能团化合物
　　（1）脂肪族
　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链.官能团词尾取法习惯上按下列次序,
　　—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C
　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号.
　　（2）脂环族、芳香族
　　如侧链简单,选环作母体；如取代基复杂,取碳链作主链.
　　（3）杂环
　　从杂原子开始编号,有多种杂原子时,按O、S、N、P顺序编号.
顺反异构体
　　（1）顺反命名法
　　环状化合物用顺、反表示.相同或相似的原子或基团处于同侧称为顺式,处于异侧称为反式.
　　（2）Z,E命名法
　　化合物中含有双键时用Z、E表示.按“次序规则”比较双键原子所连基团大小,较大基团处于同侧称为Z,处于异侧称为E.
　　次序规则是：
　　（Ⅰ）原子序数大的优先,如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H,未共享电子对：为最小；
　　（Ⅱ）同位素质量高的优先,如D>H；
　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时,依次比较第二、第三个原子；
　　（Ⅳ）重键
　　分别可看作
　　（Ⅴ）Z优先于 E,R优先于S.
旋光异构体
　　（1）D,L构型
　　主要应用于糖类及有关化合物,以甘油醛为标准,规定右旋构型为D,左旋构型为L.凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（+）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型.
　　氨基酸习惯上也用D、L标记.除甘氨酸无旋光性外,α-氨基酸碳原子的构型都是L型.
　　其余化合物可以通过化学转变的方法,与标准物质相联系确定.
　　（2）R,S构型
　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时,先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a>b>c>d）,然后将最小的d放在远离观察者方向,其余三个基团指向观察者,则a→b→c顺时针为R,逆时针为S；如d指向观察者,则顺时针为S,逆时针为R.在实际使用中,最常用的表示式是Fischer投影式,
　　（R）-2-氯丁烷.因为Cl>C2H5>CH3>H,最小基团H在C原子上下（表示向后）,处于远离观察者的方向,故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R. http://baike.baidu.com/view/1217784.htm