优质解答
(1)在分离微生物时,①是将土壤样液连续稀释,②为采用稀释涂布板法进行分离,实际操作时通常选用菌落数在30-300之间适于计数的平板.因为当两个或多个细胞连在一起时,平板的观察到的只是一个茵落,因此统计的菌落数往往偏低.
(2)此图是用于分离分解尿素的微生物的,因此1号培养基属于选择培养基,制备的步骤是计算→称量→溶化→灭菌→倒平饭.
(3)有些细菌可以合成脲酶分解尿素生成氨,加入酚红指示剂后变红色.
故答案为:
(1)涂布平板法 30-300 低 有的菌落会重叠被计数为一个菌落
(2)选择 灭菌
(3)脲酶 酚红 红
(1)在分离微生物时,①是将土壤样液连续稀释,②为采用稀释涂布板法进行分离,实际操作时通常选用菌落数在30-300之间适于计数的平板.因为当两个或多个细胞连在一起时,平板的观察到的只是一个茵落,因此统计的菌落数往往偏低.
(2)此图是用于分离分解尿素的微生物的,因此1号培养基属于选择培养基,制备的步骤是计算→称量→溶化→灭菌→倒平饭.
(3)有些细菌可以合成脲酶分解尿素生成氨,加入酚红指示剂后变红色.
故答案为:
(1)涂布平板法 30-300 低 有的菌落会重叠被计数为一个菌落
(2)选择 灭菌
(3)脲酶 酚红 红