有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:已知:(R、R′、R″、R1、R2、R3、R4均为烃基)ⅰ.RCN H2O/H+ RCOOHⅱ.R′CH═CHR″ KMnO4/H+ R″COOHⅲ.(1)B的化学名称是.(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,D的结构简式为.(3)已知烃A的
2019-04-19
有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠(治疗关节炎)的重要中间体,其合成路线如下:
已知:(R、R′、R″、R1、R2、R3、R4均为烃基)
ⅰ.RCN RCOOH
ⅱ.R′CH═CHR″ R″COOH
ⅲ.
(1)B的化学名称是___.
(2)D能使溴水褪色,其核磁共振氢谱有两组峰,D的结构简式为___.
(3)已知烃A的一元取代产物只有一种,A的结构简式为___.
(4)C→E的反应试剂和条件是___.
(5)G的结构简式为___.
(6)下列说法正确的是___.
a.常温下,在水中的溶解度:乙二酸>G>M
b.B→D→F均为取代反应
c.H能发生加聚、缩聚反应
(7)M→N的化学方程式为___.
(8)写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式___.
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种.
优质解答
E发生氧化反应得到G,结构G的分子式可知E为环烯,A的分子式为C6H12,其一元取代产物只有一种,则A的结构简式为,C为,E为,G为HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH,M为C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5,M发生信息iii中的取代反应生成N为.由B系列转化得到G,可知B与溴发生1,4-加成生成D为Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl,D发生取代反应生成F为NC-CH2-CH=CH-CH2-CN,F发生水解反应生成H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH,H与氢气发生加成反应生成G.
(1)B的化学名称是1,3-丁二烯,故答案为:1,3-丁二烯;
(2)D的结构简式为:Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl,故答案为:Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl;
(3)A的结构简式为 ,故答案为:;
(4)C→E发生卤代烃消去反应,反应试剂和条件是:NaOH的乙醇溶液、加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液、加热;
(5)G的结构简式为:HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH,故答案为:HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH;
(6)a.G中烃基较大,溶解性小于乙二酸的,M属于酯,难溶于水,故a之间;
b.B→D属于加成反应,故b错误;
c.H含有碳碳双键,可以发生加聚反应,含有2个羧基,能发生缩聚反应,故c正确,
故选:ac;
(7)M→N的化学方程式为:,
故答案为:;
(8)H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH,满足下列条件的H的一种同分异构体:①只含有一种官能团,②酸性条件下水解产物只有一种,符合条件的结构简式为:,
故答案为:.
E发生氧化反应得到G,结构G的分子式可知E为环烯,A的分子式为C6H12,其一元取代产物只有一种,则A的结构简式为,C为,E为,G为HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH,M为C2H5OOC-CH2CH2CH2CH2-COOC2H5,M发生信息iii中的取代反应生成N为.由B系列转化得到G,可知B与溴发生1,4-加成生成D为Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl,D发生取代反应生成F为NC-CH2-CH=CH-CH2-CN,F发生水解反应生成H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH,H与氢气发生加成反应生成G.
(1)B的化学名称是1,3-丁二烯,故答案为:1,3-丁二烯;
(2)D的结构简式为:Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl,故答案为:Cl-CH2-CH=CH-CH2-Cl;
(3)A的结构简式为 ,故答案为:;
(4)C→E发生卤代烃消去反应,反应试剂和条件是:NaOH的乙醇溶液、加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液、加热;
(5)G的结构简式为:HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH,故答案为:HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH;
(6)a.G中烃基较大,溶解性小于乙二酸的,M属于酯,难溶于水,故a之间;
b.B→D属于加成反应,故b错误;
c.H含有碳碳双键,可以发生加聚反应,含有2个羧基,能发生缩聚反应,故c正确,
故选:ac;
(7)M→N的化学方程式为:,
故答案为:;
(8)H为HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH,满足下列条件的H的一种同分异构体:①只含有一种官能团,②酸性条件下水解产物只有一种,符合条件的结构简式为:,
故答案为:.