直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一,例如反应①化合物I可由化合物A通过以下步骤制备A(C8H8O)H2催化剂Ⅲ(C8H10O)浓硫酸△ⅣHBrⅠ请回答下列问题:(1)反应①的反应类型是.(2)化合物A的结构中不含甲基,则化合物A的结构简式是,其官能团的名称是,1molA完全燃烧消耗O2mol.(3)写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式.(4)一分子与一分子能发生类似①的反应,生成有机化合物Ⅴ,则Ⅴ的结构简式为.(5)A的一种同分异构体Ⅵ,与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀,化合物Ⅵ苯环上的一
2019-12-02
直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一,例如反应①
化合物I可由化合物A通过以下步骤制备A(C8H8O)Ⅲ(C8H10O)ⅣⅠ
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是______.
(2)化合物A的结构中不含甲基,则化合物A的结构简式是______,其官能团的名称是______,1molA完全燃烧消耗O2______mol.
(3)写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式______.
(4)一分子与一分子能发生类似①的反应,生成有机化合物Ⅴ,则Ⅴ的结构简式为______.
(5)A的一种同分异构体Ⅵ,与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀,化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种,则Ⅵ的结构简式为______.
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由信息可知,反应①发生时I中-Br被取代,为取代反应,由化合物I的制备流程可知,化合物A的结构中不含甲基,则化合物A为,A→Ⅲ为-CHO的加成反应生成Ⅲ为,Ⅲ→Ⅳ为消去反应,生成Ⅳ为,最后双键与HBr发生加成反应生成I,
(1)由上述分析可知,反应①的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
(2)A的结构简式是,官能团为醛基,1molA完全燃烧消耗O2 为1mol×(8+-)=9.5mol故答案为:;醛基;9.5;
(3)由Ⅲ生成Ⅳ,为消去反应,该化学反应方程式为,
故答案为:;
(4)与一分子能发生类似①的反应,生成有机化合物Ⅴ,-Cl被取代,Cl结合丙二酸中亚甲基上的H,则生成Ⅴ的结构简式为,故答案为:;
(5)A的一种同分异构体Ⅵ,与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀,含-CHO,化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种,则苯环上有2种位置的H,为对甲基苯甲醛,Ⅵ的结构简式为,故答案为:.
由信息可知,反应①发生时I中-Br被取代,为取代反应,由化合物I的制备流程可知,化合物A的结构中不含甲基,则化合物A为,A→Ⅲ为-CHO的加成反应生成Ⅲ为,Ⅲ→Ⅳ为消去反应,生成Ⅳ为,最后双键与HBr发生加成反应生成I,
(1)由上述分析可知,反应①的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;
(2)A的结构简式是,官能团为醛基,1molA完全燃烧消耗O2 为1mol×(8+-)=9.5mol故答案为:;醛基;9.5;
(3)由Ⅲ生成Ⅳ,为消去反应,该化学反应方程式为,
故答案为:;
(4)与一分子能发生类似①的反应,生成有机化合物Ⅴ,-Cl被取代,Cl结合丙二酸中亚甲基上的H,则生成Ⅴ的结构简式为,故答案为:;
(5)A的一种同分异构体Ⅵ,与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀,含-CHO,化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种,则苯环上有2种位置的H,为对甲基苯甲醛,Ⅵ的结构简式为,故答案为:.