化学
直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应．例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ（分子式为C3H8O2）氧化ⅢAg(NH3)2OH H+ⅣCH3OHH+△Ⅰ（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为 ．（2化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 ．（3化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为 ；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为 ．（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如

2019-06-25

直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径．交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应．例如：
作业帮
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ（分子式为C3H8O2）
氧化
Ⅲ
Ag(NH3)2OH
 
H+
Ⅳ
CH3OHH+
△
Ⅰ
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ___，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为 ___．
（2化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 ___．
（3化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为 ___；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为 ___．
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如图作业帮）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为 ___．
（5）1分子 作业帮  与1分子 作业帮   在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为 ___；1mol该产物最多可与 ___molH2发生加成反应．
优质解答
Ⅱ能被氧化生成Ⅲ，Ⅲ能和银氨溶液反应然后酸化生成Ⅳ，则Ⅲ中含有醛基，Ⅱ中含有羟基，Ⅳ为羧酸，Ⅳ和甲醇反应生成I，根据I作业帮知Ⅳ的结构简式为作业帮，Ⅲ的结构简式为OHCCH2CHO，Ⅱ的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH．
（1）通过I的结构简式知，化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，加热条件下，I能发生水解反应生成羧酸钠和甲醇，反应方程式为：作业帮，
故答案为：C5H8O4；作业帮；
（2）一定条件下，1、3丙二醇和氢溴酸发生取代反应生成1、3-二溴丙烷和水，反应方程式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（3）通过以上分析知，III的结构简式为：OHCCH2CHO，III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明V中含有羧基，再结合其分子式知，化合物V的结构简式为CH2=CH-COOH，
故答案为：OHCCH2CHO；CH2=CH-COOH；
（4）该分子获得2个氢原子后转变成1个芳香族化合物分子，说明该物质中含有苯环，其它原子不变，所以其结构简式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）根据①的反应作业帮甲基上的氢原子和作业帮乙炔基上的氢原子发生脱氢反应，其产物的结构简式为：作业帮，1mol该产物中含有2mol苯环和1mol碳碳三键，所以最多可与 8molH2发生加成反应，
故答案为：作业帮；8． Ⅱ能被氧化生成Ⅲ，Ⅲ能和银氨溶液反应然后酸化生成Ⅳ，则Ⅲ中含有醛基，Ⅱ中含有羟基，Ⅳ为羧酸，Ⅳ和甲醇反应生成I，根据I作业帮知Ⅳ的结构简式为作业帮，Ⅲ的结构简式为OHCCH2CHO，Ⅱ的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH．
（1）通过I的结构简式知，化合物Ⅰ的分子式为C5H8O4，加热条件下，I能发生水解反应生成羧酸钠和甲醇，反应方程式为：作业帮，
故答案为：C5H8O4；作业帮；
（2）一定条件下，1、3丙二醇和氢溴酸发生取代反应生成1、3-二溴丙烷和水，反应方程式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（3）通过以上分析知，III的结构简式为：OHCCH2CHO，III的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明V中含有羧基，再结合其分子式知，化合物V的结构简式为CH2=CH-COOH，
故答案为：OHCCH2CHO；CH2=CH-COOH；
（4）该分子获得2个氢原子后转变成1个芳香族化合物分子，说明该物质中含有苯环，其它原子不变，所以其结构简式为：作业帮，
故答案为：作业帮；
（5）根据①的反应作业帮甲基上的氢原子和作业帮乙炔基上的氢原子发生脱氢反应，其产物的结构简式为：作业帮，1mol该产物中含有2mol苯环和1mol碳碳三键，所以最多可与 8molH2发生加成反应，
故答案为：作业帮；8．
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