化学
对羟基苯甲酸甲酯主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,以有机物M(分子式C9H10O2)为原料合成路线如下,其中E与有图中所示转化关系(无机产物略):已知:当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化RCH=CHOH→RCH2CHO.请回答下列问题:(1)B与F中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是 .上述变化中属于取代反应的是 (填反应编号).(2)写出结构简式M ,A .(3)写出下列反应的化学方程式:反应⑤; D与碳酸氢钠溶液反应. (4)写出同时符合下列要求的M的同分异构体的结构简式 .Ⅰ.含有苯环,

2019-06-25

对羟基苯甲酸甲酯主要用作食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂,以有机物M(分子式C9H10O2)为原料合成路线如下,其中E与作业帮有图中所示转化关系(无机产物略):
作业帮
已知:当羟基与双键碳原子相连时,易发生转化RCH=CHOH→RCH2CHO.
请回答下列问题:
(1)B与F中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是 ___.上述变化中属于取代反应的是 ___(填反应编号).
(2)写出结构简式M ___,A ___.
(3)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤; ___
D与碳酸氢钠溶液反应. ___
(4)写出同时符合下列要求的M的同分异构体的结构简式 ___.
Ⅰ.含有苯环,且苯环上的一氯取代产物有3种
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应.
优质解答
由于羟基与双键碳原子相连时,易发生转化RCH=CHOH→RCH2CHO,故CH3CH(Br)OH发生消去反应生成F为CH3CHO,乙醛发生催化氧化生成K为CH3COOH,乙酸与NaOH发生中和反应生成E为CH3COONa.M在光照条件下与溴发生侧链上取代反应生成C9H9O2Br,C9H9O2Br在碱性条件下发生水解反应生成E与A,故M中含有酯基,A经过系列反应生成D,D与甲醇发生酯化反应对羟基苯甲酸甲酯,则D为作业帮,A连续发生氧化反应得到C,C酸化得到D,则C中含有醇羟基,结合M的分子式、D与E的结构可知,M的结构简式为:作业帮,则C9H9O2Br为作业帮,A为作业帮,B为作业帮,C为作业帮
(1)B为作业帮,F为CH3CHO,二者均含有醛基,检验醛基的试剂是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液),上述变化中属于取代反应的是①②④,
故答案为:银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);①②④;
(2)由上述分析可知,M的结构简式为作业帮,A的结构简式为:作业帮,故答案为:作业帮作业帮
(3)写出下列反应反应⑤的化学方程式为:作业帮
D与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为:作业帮
故答案为:作业帮作业帮
(4)同时符合下列要求的M(作业帮)的同分异构体的结构简式.
Ⅰ.含有苯环,且苯环上的一氯取代产物有3种,可以含有1个取代基或3个不同的取代基;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,含有甲酸形成的酯基;
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应,应为甲酸与醇形成的酯基,
综上分析可知,结合M的分子式可知,应含有1个取代基,符合条件的同分异构体有:作业帮
故答案为:作业帮
由于羟基与双键碳原子相连时,易发生转化RCH=CHOH→RCH2CHO,故CH3CH(Br)OH发生消去反应生成F为CH3CHO,乙醛发生催化氧化生成K为CH3COOH,乙酸与NaOH发生中和反应生成E为CH3COONa.M在光照条件下与溴发生侧链上取代反应生成C9H9O2Br,C9H9O2Br在碱性条件下发生水解反应生成E与A,故M中含有酯基,A经过系列反应生成D,D与甲醇发生酯化反应对羟基苯甲酸甲酯,则D为作业帮,A连续发生氧化反应得到C,C酸化得到D,则C中含有醇羟基,结合M的分子式、D与E的结构可知,M的结构简式为:作业帮,则C9H9O2Br为作业帮,A为作业帮,B为作业帮,C为作业帮
(1)B为作业帮,F为CH3CHO,二者均含有醛基,检验醛基的试剂是银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液),上述变化中属于取代反应的是①②④,
故答案为:银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);①②④;
(2)由上述分析可知,M的结构简式为作业帮,A的结构简式为:作业帮,故答案为:作业帮作业帮
(3)写出下列反应反应⑤的化学方程式为:作业帮
D与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为:作业帮
故答案为:作业帮作业帮
(4)同时符合下列要求的M(作业帮)的同分异构体的结构简式.
Ⅰ.含有苯环,且苯环上的一氯取代产物有3种,可以含有1个取代基或3个不同的取代基;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,含有甲酸形成的酯基;
Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应,应为甲酸与醇形成的酯基,
综上分析可知,结合M的分子式可知,应含有1个取代基,符合条件的同分异构体有:作业帮
故答案为:作业帮
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