有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体,可有下列路线合成:请根据上述合成信息回答下列有关问题:(1)B的结构简式为:(2)E中所含官能团的名称是:,E-F反应类型是:(3)可满足下列条件D的同分异构体共有种,其中的-种物质的结构简式是:①二取代苯②含有醛基③能与FeCl3溶液发生显色反应(4)完成下列反应方程式:①E与足量的NaOH水溶液共热 ②E先在强碱溶液中充分水解后再酸化,利用所得产物合成高聚物的化学方程式为(5)NBS结构简式为,则关于NBS与D反应生成E的 说法错误的是 ( )
2019-06-25
有机物G是研制某种治疗白血病的新药所需的一种重要中间体,可有下列路线合成:
请根据上述合成信息回答下列有关问题:
(1)B的结构简式为:___
(2)E中所含官能团的名称是:___,E-F反应类型是:___
(3)可满足下列条件D的同分异构体共有___种,其中的-种物质的结构简式是:___
①二取代苯②含有醛基③能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)完成下列反应方程式:
①E与足量的NaOH水溶液共热___
②E先在强碱溶液中充分水解后再酸化,利用所得产物合成高聚物的化学方程式为___
(5)NBS结构简式为,则关于NBS与D反应生成E的 说法错误的是 ( )
a.该反应是加成反应
b.NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰
c.加入适当的溶剂可以加快该反应的速率
d.D与液溴反应也能转化为纯净的E,只是会造成污染.
优质解答
通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1个H原子,则D为,C→D为C与甲醇的酯化反应,C为,据反应条件分析B→C为醛基被氧化为羧基的反应,则B为,
(1)通过上述分析,B为,故答案为:;
(2)据E的结构简式和F的结构简式分析,E中含有的官能团有溴原子和酯基,E→F为取代反应,故答案为:溴原子、酯基;取代反应;
(3)D为,D的同分异构体满足①二取代苯②含有醛基③能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基和醛基,苯环外有3个C原子,丙醛基有两种结构,与酚羟基分别处于邻、间、对三个位置,所以其同分异构体有6种,其中有,故答案为:6;;
(4)①E中含有烷基上的溴原子和酯基,在氢氧化钠溶液中发生取代反应,生成对甲醇基苯甲酸钠,反应方程式为:+2NaOH+CH3OH+NaBr,故答案为:+2NaOH+CH3OH+NaBr;
②E为,E先在强碱溶液中充分水解后再酸化生成,能够通过酯化反应发生缩聚生成高聚物,反应方程式为:
n+nH2O,
故答案为:n+nH2O;
(5)a、结合E的结构简式分析,NBS与D反应生成E的反应为取代反应,故a错误;
b、NBS结构简式为,其分子组成中只有1种氢原子,所以NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰,故b正确;
c、加入适当溶剂,反应物在溶液中进行反应,反应速率会加快,故c正确;
d、D为,其与液溴不反应,故d错误;
故答案为:ad.
通过D能够与NBS反应生成E,取代了甲基上的1个H原子,则D为,C→D为C与甲醇的酯化反应,C为,据反应条件分析B→C为醛基被氧化为羧基的反应,则B为,
(1)通过上述分析,B为,故答案为:;
(2)据E的结构简式和F的结构简式分析,E中含有的官能团有溴原子和酯基,E→F为取代反应,故答案为:溴原子、酯基;取代反应;
(3)D为,D的同分异构体满足①二取代苯②含有醛基③能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基和醛基,苯环外有3个C原子,丙醛基有两种结构,与酚羟基分别处于邻、间、对三个位置,所以其同分异构体有6种,其中有,故答案为:6;;
(4)①E中含有烷基上的溴原子和酯基,在氢氧化钠溶液中发生取代反应,生成对甲醇基苯甲酸钠,反应方程式为:+2NaOH+CH3OH+NaBr,故答案为:+2NaOH+CH3OH+NaBr;
②E为,E先在强碱溶液中充分水解后再酸化生成,能够通过酯化反应发生缩聚生成高聚物,反应方程式为:
n+nH2O,
故答案为:n+nH2O;
(5)a、结合E的结构简式分析,NBS与D反应生成E的反应为取代反应,故a错误;
b、NBS结构简式为,其分子组成中只有1种氢原子,所以NBS的核磁共振氢谱中有一组吸收峰,故b正确;
c、加入适当溶剂,反应物在溶液中进行反应,反应速率会加快,故c正确;
d、D为,其与液溴不反应,故d错误;
故答案为:ad.