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GB/T 23770-2009

基本信息

标准号: GB/T 23770-2009

中文名称:液体无机化工产品色度测定通用方法

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Liquid inorganic chemical products - General method for the measurement of colour

标准状态:现行

发布日期:2009-05-13

实施日期:2010-01-01

下载格式:pdf zip

相关标签: 液体 无机 化工产品 色度 测定 通用 方法

标准分类号

标准ICS号: 化工技术>>无机化学>>71.060.01无机化学综合

中标分类号:化工>>无机化工原料>>G10无机化工原料综合

关联标准

采标情况:MOD ISO 2211:1973

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:12页

标准价格:29.0

出版日期:2010-01-01

相关单位信息

首发日期:2009-05-13

起草人:施秀华、郭贤惠、陆思伟、刘绍从、吕刚

起草单位:多氟多化工股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津出入境检验检疫局

归口单位:全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC 63/SC 1)

提出单位:中国石油和化学工业协会

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

主管部门:中国石油和化学工业协会

标准简介

本标准规定了以铂钴标准液为标准色,用目视比色法测定色度的通用方法的术语和定义、方法提要、安全提示、一般规定、试剂、仪器、设备、分析步骤和结果判别。 本标准适用于色调接近铂钴标准液的澄清透明、浅色液体无机化工产品色度的测定。利用本标准测定色度时,检测下限为4黑曾单位。

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标准内容

ICS 71.060. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T23770—2009
液体无机化工产品
色度测定通用方法
Liguid inorganic chemical products-General method for the measurement of colour[Is0 22ll,1973 Iiquid chemical products-Measurement ol colour in Hazen units (platinun-cobalt scale),MODJ2009-05-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
致质伪
2010-01-01实施
GB/T23770—2009
本标准修改采用国际标准IS02211:1973(E)液体化学制品一一以墨曾(EIazen)单位(铂-钻标度)的颜色测量英文版)。
在采用ISO2211:1973(E)时,本标准做了些修改,有关技术性差异及结构性差异已编入止文中,并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。附录B和附录C中给出了这些技术性差异及结构性差异及原因的一览表以供参考。本标准的附录A为规范性附录,附录B和附录C为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位:多氟多化工股份有限公司.中海油天津化工研究设计院、天津出人境检验检疫局。
本标推主要起草人:施秀华、郭贤惠、陆思伟、刘绍从、吕刚:本标准为首秋发布。
1范围
液体无机化工产品
色度测定通用方法
GB/T23770—2009
本标推规定了以铂-钻标准液为标推色,用日视比色法测定色度的通用方法的术语和定义,方法提要、安全提示,一般规定、试剂、仪器、设备、分析步骤和结果判别本标准适用于色调接近铂-钻标准液的澄清透明、浅色液体无机化工产品色度的测定。利用本标准測定色度时,捡测下限为1黑曾单位。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标推,然而,励根据本标准达成协议的各方研充是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6012002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,MOD)HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
黑曾单位 Hazen nuits
每升含有1mg以氟铂酸(H,PtCl,)形式存在的铂和2ng六水合氯化钴(CoCl,·6H,O)的铂-钴溶液的色度。
4方法提要
按一定的比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的,用目视法比较样品与铂-钻标准溶液,可得出样品的色度。5安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心读慎!如到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。
6一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682一20018中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液按GB/T601规定制备,制剂及制品按HG/T3696.3的规定制备。7试剂
7.1盐酸;
7.2六水合氯化钻:
GB/T 23770—2009
7.3氯铂酸钾;
7.4500黑鲁单位铂-钻标准落截:准确称取1.000g六水合氟化钻,1.245飘铂酸钾,置于250ml.烧杯中,用100mL盐酸和适量水溶解,全部转移至1000mL容量廉中:用水标环至刻度·摄匀。称量前应按本标准附录A规定的方法谢定六水合氧化钻和领铂酸钾的含量,如含量不足100%,称量时应根据含量的测定结果对称取的量做相应的修正
用1cm的比色血:以水为参比用分光光度计接表!规定的波长测定溶波的吸光度,其值应在表1所列范围之内。
表1500黑密单位铂-钴标准液吸光度充许范围彼长/nm
500黑曾单位销
液的吸光度仍在表
鲜哺色甜出
古际准游液置工
的范国之
7.5销钻标准工作浴活
7.5. 1配制
老江可量锅便面
此溶液在使售肥配制。
吸光度
0.05 --0.
建无齿封策在值效期为1年
如超过有效期·落
用移液管移最本识的500加年立销活准路液用靠铺求循释至100高得不同黑曾羊粒的铂-钻标准工
7.5.2计算
配制100ml.
晨曾单位铂际准工作器靓丽腾最5黑置单位铂钻标推落被的体积(V).数值以mL表示.安武计算:
式中:
N一欲配制的自准工作用设的量博更值#7.5.3以5黑曾单位发弹单值的整数倍的销标准工作溶液配制:在10个500度1个250mL的两组容量瓶中,分别加人表2所求的500黑曾单位钳-钻标准溶液的体积费,用蒸馆择刻线并混匀表2以5震单位及5黑曾单位的整数倍的铂-钴标准工作溶液500mL容量瓶
200黑营单位
铂结标维等液
酸颜色
黑营H草位
盐每号
500#单位
铂铸雅游液
250ml容量照
灌酸颜色
照曾(Hazer)单位
铂-鳍色号
600黑曾单位
50m客量所
铂钻标准器液
仪器、设备
8.1比色管:50
刻线高度应相同
8.2比色管架
分析步骤
应额色
黑警(Hezer)单位
霸钻色号
表2(读)
CO100mL,开庭在医部以上
时色底板
50黑售单位
铂-钻标准器液
GB/T 23770-2009
250ml.容量瓶
杜应颤色
熹曾(Haen)单位
铂-钴包号免费下载标准就来唯久标准网
m健有萄度标记。
友安有反光镜,以提高观系顾也的效果。P
简纳氏比色摩中主人试样,注满到处,同样向另铂装对比溶液注(线处。
查比管的玻璃颜色和
爱单托比色管中汗人真有英似潮色的你准比较试样与你维工作落触食色比包恒在日光或灯照射下正对色背景,从上往下观察,避免似面观袭
10结果判别
试详的颤色以最接还子
与狂何标准切钻对比溶液不,测想据估计配制个可能接近的结色号,再比对并描递观察到的颜色。
GB/T 23770-—2009
附录A
(规范性录)
六水合氟化钴,氯铂酸钾含量的测定方法A。1六水合氯化钴含量的测定
A.1.1试剂和溶液
A, 1, 1. 1氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH10)1A. 1.1. 2乙二铵四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)=0. 05 mol/L;A,1. 1. 3紫脲酸铵指示剂。
A. 1.2 分析步骤
称取约 0. 4 g试样,精确至0. 000 1 g。于250 mL 维形瓶中,加 50 mL水溶解。用乙二铵四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至终点前约 1 mL时,加10 mL氨-氧化铵缓冲溶液甲及 0. 2 多紫腺酸铵指示剂,继续滴定至游液呈紫红色。
A,1.3结果计算
六水合氯化钻的质量分数w,数值以%表示,按式(A.1)计算:mx1000×100
式中:
乙二铵四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单位为旁升(拍L)乙二铵四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)M-
六水合氯化钴(CaCl2·6H,0)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M一237,9);试样质量的数值,单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。A. 2氧铂酸钾含量的测定
A.2.1试剂和游液
A,2. 1. 1甲酸钠;
A.2.1.2硫酸溶液:1+3;
A.2.1.3氯化锁溶液:100g/Lt
A, 2. 1, 4盐酸溶液ic(HCl)=0, 1 mol/LA,2.2 器、设备
高温炉:温度能控制在800℃士25℃。A,2.3分析步票
称取约 0. 5 g试样,精确至 0, 000 1 g。用170 mL硫酸溶液加热溶解,加 2 g 甲酸钠,于电炉上煮沸至反应完全,上层溶液澄清(可不断补充水保持溶液体积不变),冷却后,加人130mL水,搅匀。用慢速定量滤纸过滤,用热盐酸溶液洗至滤液无硫酸益反应(取10mL滤液,加2mL氟化钡溶液,不得出现混独)。将沉淀置于已在800亡下灼烧至质量恒定的中,再于800℃下灼烧至质量恒定。A.2.4结果计算
氮铂酸钾含量的质量分数做z,数值以%表示,按式(A.2)计算:ml×2.491×100
式中:
一沉淀量的数值,单位为克(g),一试样质量的数值,单位为克(g),2.491一一将沉淀质量的数值换算为氟铂酸钾的系数,GB/T 23770—2009
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。GB/T 23770—2009
附录B
(瓷料性附录)
本标准与国际标准的技术性差异及其原因一览表表B.1给出了本标推与国际标准ISO2211:1973(E)液体化学制品以黑曾(Hazen)单位(铂-钻标度)的额色测量(英文版)技术性差募及其原因。表B.1本标准与IS0 2211:1973(E)技术性差异及其原因一览表本标准的条综号
附录A
技术性整异
本标准规定了测定色度的
下限。
对国际标准中的敏述作了适
当修改。
取消了氯铂酸及制备方法。
增加了500黑曾单位铂-标
准溶液吸光度允许范围(表 1)。增加了配制铂-钻标推工作溶
液时所用的计算公式。
取消了国际标准中测定步骤
中的备注。
增加了六水合氧化钴、氯铂酸
钾含量的测定方法。
明确了本方法的适用范围。
结合分析方法说明了本方法的提要。制备时需要贵金唇铂,制备方法相对需复。可用铂酸钾代替氯铂酸制备 500 黑曾单位铂-钴标准溶液。使制备的 500 黑曾单位铂-钻标准猝液更为准确。对于非 5黑曾单位及5黑曾单位的整数倍的铂-标准工作溶液,可以进行计算后,确定所取500黑曾单位销-结标准溶液的体积,
本标准只规定用目视比色法测定。由于市鲁六水合氯化钴、氯铂酸钾剂的含重有一定差异,为准确制备 500 无曾单位铂-钻标准溶液,需对根据其含量对称样量进行修正。
附录C
(资料性附录)
本标准与固际标准的结构性差异一览表GB/T23770—2009
C.1给出了本标准与国际标准ISO 2211:1973(E)液体化学制品—一以黑曾(Hazen)单位(铂-标度)的颜色测量》(英文版)结构性差异。C.1本标准与IS02211:1973(E)结构性差异一览表本标准
附录 A
规范性引用文件
术语和定义
方法提要
安全提宗
一般规定
仪器、设备
分析步骤
结果判别
六水合氯化钴氯铂酸钾含量的测定方法章节
ISO 2211:1973 (E)
范围和应用领域
标准比色溶液的制备方法
500黑曾单位标准溶液
黑曾标准溶液(稀释方法)
程序(测定步骤)
结果表达
试验报告
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