本标准规定了纸杯的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于表面覆有石蜡、聚乙烯涂层或聚乙烯膜等可降解物质的各类用于盛装冷、热饮料和冰淇料的纸杯。

1CS 85.080
分类号：Y33
备案号：189182006
中华人民共和国轻工行业标准
QB2294-2006
废山QB/T 2294-1997
Papercup
2006-09-14发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2007-05-01实施
本标准第4.4条为强制性的，其余为推荐性的。本标准是对Q2294一197《纸杯》的修讨。本标雅5Q门2294—1997比主要化17：一标准展性中控存性改为条交强制性：一一增奶了对纸杯卫生指标的规定；一一-增加了杯身挺度测试仪的技术要求；一一取消了纸杯尺寸偏差和杯底强度的规定本标雅的附录A、附录B为规范性附录。本标滩市中画轻业联合会提出。本称准出金国造标准化中心财伯。YKAONTKAca
Q1 2294-2006
本标雅主要起草单位：中国制录造红研究院。塞加起草单位：踪游市中医纸杯穿器有限公司、镇汇大东纸业有限公司、四州长江造限仪器有限责任公司、成都岸宝纸制品有限公司，本标准主要超草人：马析、3华佳、知明本标准自实前之起，原国轻工总会发布的轻行业标OB/2294一1997纯杯》凌本标准所代替标准的历次版本发布情况为：QB:T 2294 - 1997.
1范围
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本标滩舰定了纸杯的分类、婆求、试验方法、检验规则及标志、包装，运输、贮存。本标雅适用于装面有石蜡、聚乙烯涂层或聚乙烯膜等可降解物质的各类用于盛装冷，热饮料和冰淇淋的纸杯，
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标推的条款。比是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包招勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然施，敲励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用丁本标准。GB/T2828.1、计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL)检索的逐批检验抽样计划(GB门2828.1-2003. [S0 2859-1:1999, IT)GBT4789.4食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB门4789.5食品1生微生物学检验志贺氏菌检验G3/门T5009.11食品中总砷及无机砷的测定GB/T5009.12食品中铅的定
GB7189食品用石蜡
食品包装用聚乙烯成型品卫牛杯雅GB 9687
GB/T10739纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气条件（GB/T10739一2002，eqVIS0187:1990)
3分类
3.1纸杯按质量分为优等品、一等品、合格品三个等级。3.2纸杯按用途分为冷饮杯、热饮杯和冰淇淋杯。3.3纸杯按容量分为大、中、小三类。4要求
4.1外观
纸杯外观质量应符合表1的要求：4.2容量
纸杯是·种盛装饮料的容器，不是最杯，不需要计量利刻线。纸杯的容量及容量偏差应符合表2的要求。
4.3物理性能
4.3.1纸杯的渗漏性能：其底部不应漏水，其侧面不应漏水、渗水4.3.2纸杯的杯身挺度应符合表3的要求，或符合合同要求。1
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色泽均性
图案印冠
成型杯
图案轮廊
套色精度/mm
杯口国陷、起锁/只
杯底适国陷/具
上蜡桥蜡层
涂层杆涂层
淋膜杆膨层
”无印刷图案的纸杆
杯仅普检查
容量V/mL
4.4卫生插标
艾型杯项目
容量V/mL
300V≤500
外观质量
优等品
不应有
表2容量及容量偏差
均匀、无明显色斑
清晰完整
厚薄较均勾、透较均勾
涂层均匀、无涂
膜层均匀、无漏膜
偏差/（%）
优等品
表3杯身挺度
优等品
纸杯的卫生指标包活理化指标和微生物指标4.4.1理化指标
理化指标应待合表4的要求
4.4.2微生物指标
微生物指标应符合表5的要求。
TYIKAONIKAca-
合格品
合格品
铅（以Pbit）
砷（以As计）
荧光性物质：（254mm爱365nm
0100cm2
脱色试验（水、乙醇
大肠菌群，个/100g
沙门民蘭
致病菌
志贺氏菌
金黄色葡葡球面
溶血性链球菌
表4理化指标
微生物指标
4.5聚乙烯涂层人聚乙烯膜应符合GB9687的要求。4.6石蜻应符合GB7189的要求。
4.7纸杯不应有刺激性异味
5试验方法
5.1试验条件
每个样品应为同种规格的纸杯
试验应用蒸馅水或去离子水
纸杯应
5.2外观质量
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漫泡液不应有颜色
不应检出
E符合GB/T10739规定的条件下放置至少4h，开在该条件下进行测试。5.2.1纸杯图案印刷的套色精度
的卡尺量取，每不样品测试5只纸杯，取其平均值表示结果。以精度
电为0.02mm
成型杯的杯
门及杯底边
在自然光或日
光灯下观察整个杯身的外观，观测杯口是否有凹凹陷、起皱或杯底边是否有凹陷现象。纸杯，优等品不应出现以上现象，一等品出现以每个样品自测50具
以上现象的应不超
过3只。
纸杯图案印刷的色泽
在白载光或日光灯下
杯应不超过（只”
5.3容量及客量偏差
5.3.1容量
5.3.1.1重量法
上现象的应不超过2只！
合格品出现
性、图案轮廓和成型杯的上蜡杯蜡层、涂层杯涂层、淋膜杯膜层观察整个杯身的外观，每个样品目测50只纸杯。其中出现不符合表1要求的纸用天平称量每个空杯的质量m，精确到0.1g，并记录。将温度为（23±1）℃的水加入空杯内，至杯内水面最高处与杯口平面相平，称其质量m，并记录。按公式（1）计算纸杯的容量，每个样品试5只纸杯，记录测试结果，其平均值即为纸杯的容量3
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式中：
纸杯的容最，单位为毫升（mL）：空杯质，单位为克（），
m2-纸杯盛满水后的质最，单位为克（g）：p——水的密度，单衍为克每斑升（g/mL）。5.3.1.2容量法
-TT KAONT KAca
根据纸杯的大小，取相应窃量的量简。辫温度为（23±1）℃的水加入杯内，至杯内水面最商处与杯口平面相乎，然后小心地将水倒入量简内，读数并记录，每个样品测试5只纸杯，记录测试结果，其平均值即为纸杯的容最。
5.3.2纸杯容量偏差的计算
按公式（2）、公式（3）分别计兑纸杯的穿量偏差。上偏益（%）容量最大值一容量平均值×100°容量平均值
“下偏差（%）一容壁最小售容量平均值×100穿鼠平均值
5.4物理性能
5.4.1渗调性能
将温度为（23±1）℃的水加入冷饮杯内。将温度为（905）℃的水加入热饮杯或冰淇淋杯内，加水加到离杯口平面约6mm，然后将盛水纸杯放在一块干玻璃板或平板上，静置30min后，观察玻璃板或平板上是否有渗出的水印，每个样品测试5只纸杯，其中芳有1只纸杯出现渗漏现象，则判该项不合格，5.4.2杯身挺度
杯身挺度测试仪应符合附录B的要求。将待测纸杯放在杯身挺度测试仪的活动试样台架上，调节活动试样台架的高度，使测头接近纸杯的侧壁，并使测头与杯底的垂直距离约为杯高的2/3，启动仪器，测试杯身的挺度。个样品逊试5只纸杯，以其平均值表示测试结果，精确到0.0IN。5. 5卫生指标
试样经干法灰化后，按GB/T5009.12测定。5.5.2砷
试样经千法化后，按GB/T5009.11中第一法银盐法测定，5.5.3荧光性物质
从个样品中随机取5张100cm的试样，分别置于波长365mm和254nm紫外灯下检查，任何一张试样上最大荧光面积均应不大丁-5cm。5.5.4脱色试验（水，乙醇）
从每个样品中随机取3只纸杯，将其剪成碎片，用温度为（23+5）C的水浸泡冷水杯碎片、用温度为（90+5）C的热水浸泡热水杯碎片战冰淇淋杯碎片，浸泡30mil，泡液不应染有颜色。从每个样品4随机取3只纸杯，将其剪成碎片，用温度为（23±5）℃的乙醇（65%）没泡纸杯碎片，浸池30mill，没泡液不应染有颜色，5.5.5大肠菌群
按附录人.2测定。
5. 5. 6致病菌
5.5.6.1沙门氏菌
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按GBT4789.4的沙门氏菌检验操作步骤测定：以无菌操作取样25么，剪碎店置丁装225mL缓冲益白陈水的广口瓶内。
5.5.6.2志贺氏菌
按GBT4789.5的志贺氏菌检验操作步骤测定。以无菌操作取样25g，剪碎后置于装有225mLGN增菌的广门瓶内。
5.5.6.3金黄色葡萄球菌
按附录A.3测定，
5.5.6.4溶血性链球菌
按附录A.4测定：
6检验规则
6.1生厂应保证所生心的产品衍合本标准或合同的要求，以同规格原料、同工艺迁续生产的纸杯-次交货数量为-批，衔：-批应不超过只6.2纸坏的卫生指标不合格，测则判定该批是不可接收的。6.3计-数抽样检验程序按GB/T2828.」规定进行，纸杯样本单位为箱或提。接收质量限（AQL）：杯身挺度、渗滞性能AQL=4.0：外观质量、容最AQL=6.5：抑样方案采用正常检验一次抽样方案，检验水平为--般检验水平1。见表6。.4可接收性的硫定；第一次捡验的样品数量应等于该方案给出的第一样本量，如果第一样本中发现的不合格品数小丁或等丁第一接收数，应认为该批是可接收的；如果第样发现的不合搭品数大于或等于第一拒收数，应认为该批是不可接收的：如架第一样本中发现的不合格品数介丁第一接收数与第拒收效之间，成检验出方案给山样本的第二样本并累计在第一样本和第二样本中发现的不合格品数。如果不合格品累计数小于或等于第二接收数，则判定该批足可接收的；如果不合格品累计数人于或等于第二拒收数，则判定该批是不可接收的。表6抽样方案
抽样方案
批量/(箱或提）
91---280
样本量
5 (10)
正常检验一次抽样方案
一般检验水平1
6.5需方有权按木标准行验收，如对该批产品质量提出异议，应在到货后一个内通知供方共同取样近衔复验：如符合本标准或合同要求，则判为该批可接收，内需方负资处理。如不符合不标准或合同要求，则判为该批不合格，由供方负责处兜。5
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6.6型式检验
TYTKAONYKAca-
型式检验为首件检验，检验项目为本标准技术要求的全部检验项目，有下列情况之一时，一般应进行型式检验。
a）新产品或老产
b）正式生产后，
c）正常生产时
品转产生产的试制定型
发变生产工艺或使用新原料生产，而又可能影响产品性能时：每季度至少进行十次型式检验：月以上再恢复生产时：
停产三个月
e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。标志、
包装、运输、贴存
产品销售包装标志
产品标志与基本内容包括：
产品名称
商标，或其他相应要求：
产品执行的标准编号
生产日期及保质期或
产品的类型
多限用日期：
规格、等级和数量
产品合格标
生产企业人或代理商）的名称和地址：其他需要标注的事项。
7.2产品运输包装标志
运输包装标志的基本内容包括：产品名称、商标；
产品规格：
包装储运图形标走
其他标志。
7.3包装
产品包装的基本内容包括：
（农）装等，应防尘、防潮或防霉等。纸杯可采用包
直接与产品接触的包装材料必须无毒、无害、清洁，产品的所有包装材料应具有足够的密封性和牢固性以达到保证产品在正常的运输与贮存条件下不受污染的同的。7.4运辑
在运输过程中位防止重压，摔跌，应尽量避免在高温下运输。7.5贴布
应贮存在通风
干燥、无化学品及无毒、无毒物品污染的仓库A.1产品采集与样品处理
（规范性附录）
微生物的检演
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同一批号的产品中至少捕取4个最小销售包装样品，2个用于检测，2个用于必要时的复检。抽样的最小包装不应有破袭，
检测前不得启开
在100级净化条件下，用无菌方法打开用于检测的2个包装，从每个包装中取样，准确称取（10+1）g样品。剪碎后加入到100mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液，用于大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌的检测。A.2大肠菌群的检测
操作步骤
取样液5mL接种50mL乳糖胆盐发酵管，菌群阴性。
酸电不产气
（35±2）C培养24h，如不
则报告为大肠
如产酸产气则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置（35±2）℃培养18h～24h，观蔡平
板上菌落形态。
典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光择色，不带或略带金属光痒，或粉红色，中心较深的菌落。也有的呈紫黑
取疑似菌落1个～2个作革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置（35±2）℃培差24h，观察产气情况。
A.2.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板二有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽孢杆菌
可报告被检样品检出大肠杆菌。A.3金黄色葡葡球菌的检测
A.3.1操作步骤
取样5ml，加
到50mLSCDLP培养液中，充分混勾，置（35+2）C增养24h。自上述增菌液中
中取1~2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置（35±2）
上该菊菌落呈金黄色
琼脂平板
大而突起，圆形，不透明，表面光滑挑取
文典型菌落
孢与膜
镜检符
C培养24h～48h。在血
周围有潜血圈。
涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为苹兰天阳性球萌
排列成萄状，无芽
上述情况，店
应进行下列试验：
甘露糖发酵试验
血浆凝固酶试验
取上述菌落接种甘露醇培养液：置（35+2培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳玻片法：取清洁于燥载玻局
端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生5min如血浆内出现团块或颗粒状凝块，需盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性，理盐水和血浆混合
如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。试管法：吸取1：4新鲜血浆0.5mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24h肉汤培养物0.5mL。混匀，放（35±2）C温箱或水浴中，每0.5h观一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养基各0.5mL作为阳性与阴性对照。7
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A.3.2结果报告
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凡在琼脂平板上有可疑簡落牛长，镜检为节兰氏阳性葡葡球菌，并能发酵廿露醇产酸，血浆凝固酗试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌A.4溶血性链球菌的检测
A.4.1操作步骤
取样液5mL，加入到50m葡萄糖肉汤培养液中，充分混勾：置（35±2）℃培养24h。取1～2接种环培养物，划线接种在血琼脂平板上，置（35+2）“C培养24h，观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，衣而光消，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈.
挑取典型菌落作涂片苹兰氏染色镜俭，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验：
链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2mL（0.01g草酸钾加15mL免血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液），加入0.8mL火菌生理盐水，混匀后再加入24h、（35±2）C培养的链球菌培养物0.5mL和10.25%氯化钙0.25mL，混匀，置于（35±2）C水浴中，2min观察一次（一殿10min内可凝固），待血浆凝固房，继续观察并记录凝固块董新完全溶化的时间。如2h内不济化，继续放置24h观察，如凝块全部溶化为阳性，24h仍不辫化为阴性。
杆菌肽敏感试验：将被检菌菌液涂于II平板上：用灭菌子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上，同吋以已知阳性菌株作对照，在（352）下放置！8h～24h，有抑菌带者为阳性，A.4.2结果报告
镜检革兰氏即性链状排列球菌，血平板上旱现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌.
B.1原理
附录B
（规范性附录）
杯身挺度测试仪的技术要求
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如图B.1所示，沿纸杯杯身相对的两侧壁，在杯身高度约2/3位置，沿直径方向以（50.0:2.5）mm/mim的柜对速度均勾施力，以纸杯侧壁总变形量达到（9.5上0.5）mm时所受的最大力价.为纸杯的杯身挺度每个样品测试5只纸补，以其平均值表示测试结果，精确到0.01N。图B.1
杯身挺度测试仪试验方法示意图B. 2仪器
杯身挺度测试仪（以下简称仪器）应能准确显示纸杯的怀身挺度值，其显示分辨力应不低于0.01N，测鼠准确度应不低丁±1%
仪器测头与纸杯侧壁应为球面接触，球面半径为5m议器应有对试样定心的装置，确保纸怀受力沿其直径方向。两测头公其轴线刘纸杯中心的偏格量应不起过0.2mmg
仪器应能保证纸杯两侧壁间时均勾受力。采用单个测头运动方式施力的仪器，应有带动纸杯托盘沿受力方向运动的机构，以防止纸杯单侧受力及受力过程中产尘滑移、翻转。9
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中华人民共和国
轻工行业标准
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