GB/T 8151.8-2000
基本信息
标准号:
GB/T 8151.8-2000
中文名称:锌精矿化学分析方法 镉量的测定
标准类别:国家标准(GB)
英文名称:Methods for chemical analysis of zinc concentrates-Determination of cadmium content
标准状态:已作废
发布日期:2000-02-16
实施日期:2000-08-01
作废日期:2013-10-01
下载格式:pdf zip
相关标签:
精矿
化学分析
方法
测定
标准分类号
标准ICS号:
采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:6页
标准价格:24.0
出版日期:2000-08-01
相关单位信息
首发日期:1987-08-10
复审日期:2004-10-14
起草人:宿广裕、张贻珍、王佐
起草单位:葫芦岛锌厂
归口单位:全国有色金属标准化技术委员会
提出单位:国家有色金属工业局
发布部门:国家质量技术监督局
主管部门:中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了锌精矿中镉含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中镉含量的测定。测定范围:0.10%~2.00%。
标准内容
Ics 73. ceC
中华人共和国国家标准
GH/TB151.8-2000
锌精矿化学分析方法
镉量的测定
Methods far chemical analysis of zinc concentratesDelerminalion of cadmiumtortent2000-02-16 发布
2000-08-01实施
国蒙质量技水督局发布
GB/T8:51.8—2000
、原子吸收分光光法测定锅量多前互新本标准是对(3TR151.1S87整满矿化学分机方达确认,只进行缩群件修改
本标准弹:
3标第化二作导则、第1单元:标准的草勺表建规贴第1部分:标准缩写的GR/T :.1 ---993
禁本规烂
拓准化:作导则化学分析疗法插准绵写规定GB/T -.4-983
CH4S?—18冶常产品化季分析方法标准的总购及一般规定GB/T7723·1987:治金严品化学分析火培原于吸收元培法通则G11/T17133—1398冶金产站化学分护毫础机沿本标准实施之日起,萨B/151.8一1!8,本标证的附录A为段示的对录:
交标准出制家有金展工业质提出,标准由国有色金属工业标计最质班究所归口。本标准小菊产岛锌,“起节,
立标谁主要起卓人:宿裕、张贴珍、三佐:
1范用
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
锦量的测定
Methnds fur cbemical analysis of ziae concentrates-lebeimiinatinooEcadmiumcontent本标准现定学矿中销量的测定方考,本标准适用了等端矿4辐含基的测定。范获良:0.10%--2.00添。2方法提要
GB/T8151.8—2000
代# GB:T 8LEL. 6. 1C7
试料用垫睡碳醛落解在称盐酸介质中,于原手磁收光谱仪微长328.8m1处,以坚气-乙决火焙,带解的吸光度。
3试剂Vv99.net
3. 1盐酸t01. 19 p/:
3.2消电(1.+2kmL)
3.3(1+1
3.4留示准贮存游液:称取1.2200金两销(9,%)上250mL晚杯巾,加人20m能(1-1),益上表,加热至完全器辉,满佛除去原的氧化费,冷上室限,移人1000Tm1,量带,川水稀杯至展,准匀。此榨液1rr:1.含1m铺3.5储标准落料,效取2r.l.辆标准存落液(7,1)」:1G0mT.量瓶中,加人10mL盐磁:3.3),用水烯师率刻混勾此减含辆。
4攸器
原于吸收光语仪,附辆空心阴板灯。在假器工准条件下,凡能达测下列措标的原了吸收光谱径均可使,灵数遵,在与试料落微步体扣一致的液中,铺的特证银变应不大.1?mL。精密度:用最离液药标准潜满测量11次吸光,其标准益应不超过其平均吸光度的1.51%月最低浓度的标推深液(不起“零“标演降液衡量11吸光迪,其杯还偏将底不达悬高浓度标准游液平均吸北度的%
工作曲线线性;物工作由线亲报度等分成工段,带高段的吸光度卷值可圾低段的吸光度考值之,应,
仅器二作杂件更附录A(提示的附录)。围家康量技水监局2000-02-16批准2000-C8-01实施
5试样
5.1样品应通过心.1ccmm孔筛
CB/T8151.8-2000
5.2样品预先在10℃ L:下先1.置下一媒器中冷至室证E分析步案
按表 1 称取试剂,精摘至 r, nn 1 P.表
摘含世
0.10-.0. 50
sn-, x
独立地进行二次测变,取其平均值。E.2些白试验
随后试料做究片试验:
6.3测定
和人整酸件
试颜总在理
5.3.1将试样(6,1)置于200mL烧杯15L垫酸(3.3.低温煮滤1)li,圳5mL.硝酸,蒸至近下取下放冷,表!要求划人益(!)益讲溶解站类,取下冷至室温。将获核表1要举移人窖域瓶牛,以水帮释至刻离,滟均。十过谜部分资液,6.3.2于原子吸收光谱仅减长2.8mm处,调整燃烧器车当集度:用空气乙欢火悄,以水调季,测年落液吸光随。所测吸光资减去陷同试样的空白谱被吸光度.从工作曲战上查出应的新淡度:6.4工作曲线的验制
6.4.7:格取01.092.92.3.00、4.00.5.00ml.编标准游液分别于-组100L客量垢中人10mL益整(3.3),月水稀释至刻逆,混匀.5.4.2与试格阅定相同条件下测后端准落液吸光度,以依压为微坐标,以吸光度(减去“零”浓度滋吸比展为驱坐标,给制工性山线。分析皓果的要述
按式(1计算储的百分合臣:
. -V。X10-6
式中,—自工作残上查拍浓饿·/IV-—-或液的总体积,rr1.1
-—试料的质剪,。
所供结果求示至二位小数。
8允差
实整室间分析站果的整值应不大于表2所列允许差1
. 1~u.so
-0. 3C.~9, 5c
0, Jc ~.
, s---. 3?
1, ~2. x:
GB/T 8151.8—2CC0
GB/T 3151.8—200c
附茶A
(提示的两录)
依器工作紊件
使用W下X-1C要原子吸收光谐仪定%量的工作条门如表A核A
单色器通
燃烧舞尚液
Z.换战世
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