本部分规定了马铃薯抑芽剂田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于马铃薯抑芽剂的登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行。

ICS 65.10C
中华人民共和国国家标雅
GB/T 17980.1372004
田间药效试验准则（二）
第137部分：马铃薯抑芽剂试验
Pestlcide-
Guldellnes for the fleld efficacy trlals(I )-Part 137: Restrain shaot medicament trials on potata2004-03-03发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2004-08-01实施
GB/T 17980.137-2004
田则药教试啦尼我国农药登泌肾理工作的年要内容之：书判定农药产品标签的重婴技术依据，而标签是安全，合理使用农药的唯一指南。为了规范农药压间药效成验方替的内弃，便试验更趋科学与统一，并与国际难购接轨，使我国的药效试验握告具有国原认可性，特制定我回间药效试验准测家标准。该系列标希器考广欧洲收地中海植物保护组织（E11心)出前药效试教追财及联合国粮农组织（上A心)亚点地风类似的准则、是根据我国实际情况关些过人量的田间试验验证而制定的，马龄普抑齿的应用,是而化学方法拟制马管落发募。为确定用药别最佳对患、剂量，惠药方法，对马会普的产量及其主要品质的影明对当铃票的安全性，为马会票抑车满的药效评价和安全合理使用技术提供依据特制定GB/T17980的本部并。本部分足农药出间药效试照准州（二）系刻标推之，旧本身后个独文的部分本部分中华人民共和国农业部提出：本部分起草单位：表业谛表药检定所。卡部分土要底章人魏幅香、张逢中、费富動、张佳、刘学、邱学林、干险峰。本部分所农业部药检定所负责孵释498
国间药效试验准则（二）
第137部分：马铃著抑芽剂试验
本部分规完丁马著抑茅养日间药效小区站验的力法和基本要求、G热/117980.137--2004
不部分适用于乃铃恶抑弃的登记用间药效小区试验改药效评价，其他田间药效试季照平部分执行：
2试吸条性
2.1作物和赖培品种的选择
记录龄特种美和裁培类型，本部分儿适用于龄普换整健藏期发学抑劳刺的药效试数，不能用了辆.
2.2逆验马铃普块辈的选择
试验用马铃馨块茎应品种相同，且来源相同，块茎装面下燥：光泥土附誉且无机械摄恢，所有供试个体太小应尽尽均勾一致。
2.3价费条件
武验期间试验用块马的储费条什刻一致，储意条件要考惠品特点：誉快用路，使诺减条件保持在段变宜状盗
3验设计和安排
3. 1 药剂
3.1.1试验药剂
应注试验药剂的通月名、中文名、商品名或式验代号、剂型及言，并注明药剂的生产广家。试鉴药剂处理高、中、低改中量的倍量四个剂量设量是为了评价试验药剂对作物的安全性），或依据协设(后端善托方和试物承担方整订的战验协议)规定的用药量，3. 1. 2 对照药剂
对照药剂应用已登记注册，并在实践户证明有较好药效的产品，一般情说下要求对照药剂的类翻和作月与式与试验药齐相间成接近下试验药剂，用药量为当地常聪剂量。特殊情说下，可规日的灵确定或依动没确定用药别盘，设空对照，间果式验南剂为截剂时，还应设混剂中的各单剂作对熙。3.2小区安排
3.2.1小区排列
试验药剂、对顺药剂及空白对照应随机排列。3.2. 2小区处理和严。
每一供试处马龄些块举数日至少带10快或15。次数量少1次。
3.3施药方式
3.3.1旗药方法
施药不达据试跑放设要求进行，视药获的特点应配情迷用在马铃要收获后牵少75大，待设获时195
C/T 17380.137—2004
的损伤自然离合后出步前的任何时间旅药。士改熟继床，丧面干燥的尊块上分层撤施或通人均雾剂到马铃羿层中，处理后的马铃警块茎虚两离站存。3.3.2施药时间及次数
通常施药时间及施次数依协议要求进行，第·次缺尚时问应在乃铃辨改获后15大，并记录施药口期，需间隔随药的应难确记录施药的间两期。3.3.3施药和用水或
应根据协议要求的剂骨使用通常以每吨史茎确药有效放分/表示，数据应弹研记录。州水盘以1./=表示.
3.3.4其他要求
试验期内防治其他病虫者的农及植物主长调节剂类浓药应避免应用。4调查、记录发药效计算方法
4. 1 气象安料Vv99.net
口然储存条件下进行的试验，从施药当月起至少每隔一周定以记录谐存温度及相对碰度，有条行时尚需记永空气组分【二氧化碳、乙烯等】。冷储存条件下进行的试验也应证确记录玲储湿虑及相对混虑4.2调查方，时间及次数
4. 2. 1调查时间孕次数
自粘储存条下处理后15天调套次，以已年月翻查次直举储存期结末。储存谨度保于4日可不必调变，待储退同升启再恢复调查。冷储案件下，每调查一饮：直到储存结束。4.2.2调查内密及方注
每一处理随机抽取31块一块茎孕价薯，调查芽眼是齐萌发，齿查总牙眼数及明发坐限数，预乐肺发情况虚单独记录。
4.2.3药效计算方法
慎发率%=
抑蒙率()
.3对块整的其他影配
期发芽眼数
调查总穿限数
对照的发管：贴理真发座×10
对燕萌发车
年次调查应换吉药剂对供试快茎尽片产生影期，块茎受药别的任何影响（如产生班点，色伴的变化：都应准确记录并捆述。
4.4对其他生物的影响
对其他病虫齿任何有影响的迹象都血记录，包括有益剪无益的确。4.5对产品质的影啤
洲定乃龄著的淀粉、白质、维生事（含普等5结果
试验所得数据要用适当的生物统计力法和参数进行分新（通誉用[MRT法)，用正规格式与出药效武登推告，试验报告应系统产道，报皆应对试验站果作出结论性评价，试验期间药所有原归资料应子保存,以备考查验证。
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