GB 25540-2010
基本信息
标准号： GB 25540-2010
中文名称：食品添加剂 乙酰磺胺酸钾
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：2010-12-21
实施日期：2011-02-21
下载格式：pdf zip
标准分类号
中标分类号：食品>>食品综合>>X09卫生、安全、劳动保护
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：6页
标准价格：29.0
出版日期：2011-02-21
相关单位信息
归口单位：中华人民共和国卫生部
发布部门：中华人民共和国卫生部
主管部门：中华人民共和国卫生部
标准简介
本标准适用于以乙酰化试剂、发烟硫酸或三氧化硫、氢氧化钾或碳酸钾等为原料制得的食品添加剂乙酰磺胺酸钾。
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国国家标准
GB255402010
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰磺胺酸钾
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
2011-02-21实施
本标准的附录A为规范性附录
GB255402010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰磺胺酸钾
GB25540—2010
本标准适用于以乙酰化试剂、发烟硫酸或三氧化硫、氢氧化钾或碳酸钾等为原料制得的食品添加剂乙酰磺胺酸钾。
2规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3分子式、结构式和相对分子质量3.1分子式
3.2结构式
3.3相对分子质量
201.24（按2007年国际相对原子质量）4技术要求
感官要求：应符合表1的规定。
表1感官要求
色泽和组织状态
无色结晶或白色结晶性粉末
4.2理化指标：应符合表2的规定。检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和组织状态，并嗅其味。1
乙酰磺胺酸钾（以干基计），w/%干燥减量，w/%
氟化物（以F计）/（mg/kg）
有机杂质/（mg/kg）
铅（Pb）/（mg/kg）
干燥温度和时间分别为105℃和2h表2理化指标
99.0~101.0
GB25540—2010
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3-2010直接干燥法
附录A中A.4
GB/T5009.18-2003氟离子选择电极法附录A中A.5
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
（规范性附录）
检验方法
GB255402010
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
A.2.1紫外吸收
取0.01g试样，溶于1000mL水中，该溶液在波长227nm士2nm处有最大吸收峰。A.2.2颜色反应
取0.3g试样，加入1mL冰乙酸和5mL水，溶解，然后滴加数滴浓度为100g/L的亚硝基钻钠溶液（现用现配)，即生成黄色沉淀。
乙酰磺胺酸钾的测定
试剂和材料
a）冰乙酸。
b）乙酸酐。
c）高氯酸标准滴定溶液：c(HCIO4)=0.1mol/L。d）结晶紫指示液：5g/L。
e）无水乙酸：取冰乙酸适量，按含水量计算，1g水加5.22g乙酸酐。A.3.2分析步骤
称取0.2g~0.3g干燥（105℃，2h）后的试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，用50mL无水乙酸溶解（溶解可能会比较缓慢）。加入2~3滴结晶紫指示液，用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝绿色，并维持30s颜色不变，即为滴定终点。同时做空白试验。A.3.3结果计算
乙酰磺胺酸钾的含量X按式（A.1）计算： -)021100o..
式中：
X乙酰磺胺酸钾的含量，%：
c高氯酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)：Vi一试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：Vo一空白试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：0.2012——1毫摩尔乙酰磺胺酸钾（C4H4KNO4S）的克数；m试样的质量（以干基计），单位为克（g)。（A.1)
GB255402010
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.2%。A.4pH的测定
称取适量试样，配制成浓度为10mg/mL的溶液，用pH计测定。A.5有机杂质的测定
试剂和材料
a）对羟基苯甲酸乙酯：标准品。b）乙腈：色谱纯。
四丁基硫酸氢铵（TBAHS）溶液：0.01mol/L。A.5.2
仪器和设备
高效液相色谱仪；
检测器：紫外检测器或二极管阵列检测器，检测波长为227nm。b)
A.5.3参考色谱条件
a）色谱柱：25cmx4.6mm（内径）不锈钢柱，或其他等效色谱柱；内填充反相C18硅胶，粒径3um~5μum，或其他同等性能材料。b）流动相：乙腈：0.01mol/L四丁基硫酸氢铵（TBAHS）溶液=40：60（体积比）。c）柱温：25℃。
d）流速：约1mL/min。
e）进样量：20uL。
注：色谱系统在分离度不低于2的条件下能够分离乙酰磺胺酸钾和对羟基苯甲酸乙酯。A.5.4分析步骤
A.5.4.1试样液的制备www.vv99.net
用水配制试样液，试样液浓度为10g/L。A.5.4.2稀释溶液的制备
将上述试样液稀释，稀释溶液的浓度为0.2mg/L。A.5.4.3测定
在上述色谱条件下，先对试样液进行色谱分析，得到一个色谱图。如果在三倍的乙酰磺胺酸钾洗脱时间里出现了除乙酰磺胺酸钾主峰之外的其他峰，那么就对稀释溶液进行色谱分析，得到第三个色谱图。
A.5.5结果判定
在三倍的乙酰磺胺酸钾洗脱时间里，第一个色谱图中除乙酰磺胺酸钾主峰之外的其他峰面积之和不得超过第二个色谱图中乙酰磺胺酸钾的主峰面积。4
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GB255402010
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰磺胺酸钾
2010-12-21发布
中华人民共和国卫生部
2011-02-21实施
本标准的附录A为规范性附录
GB255402010
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂乙酰磺胺酸钾
GB25540—2010
本标准适用于以乙酰化试剂、发烟硫酸或三氧化硫、氢氧化钾或碳酸钾等为原料制得的食品添加剂乙酰磺胺酸钾。
2规范性引用文件
本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3分子式、结构式和相对分子质量3.1分子式
3.2结构式
3.3相对分子质量
201.24（按2007年国际相对原子质量）4技术要求
感官要求：应符合表1的规定。
表1感官要求
色泽和组织状态
无色结晶或白色结晶性粉末
4.2理化指标：应符合表2的规定。检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和组织状态，并嗅其味。1
乙酰磺胺酸钾（以干基计），w/%干燥减量，w/%
氟化物（以F计）/（mg/kg）
有机杂质/（mg/kg）
铅（Pb）/（mg/kg）
干燥温度和时间分别为105℃和2h表2理化指标
99.0~101.0
GB25540—2010
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3-2010直接干燥法
附录A中A.4
GB/T5009.18-2003氟离子选择电极法附录A中A.5
GB5009.12
A.1一般规定
附录A
（规范性附录）
检验方法
GB255402010
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
A.2.1紫外吸收
取0.01g试样，溶于1000mL水中，该溶液在波长227nm士2nm处有最大吸收峰。A.2.2颜色反应
取0.3g试样，加入1mL冰乙酸和5mL水，溶解，然后滴加数滴浓度为100g/L的亚硝基钻钠溶液（现用现配)，即生成黄色沉淀。
乙酰磺胺酸钾的测定
试剂和材料
a）冰乙酸。
b）乙酸酐。
c）高氯酸标准滴定溶液：c(HCIO4)=0.1mol/L。d）结晶紫指示液：5g/L。
e）无水乙酸：取冰乙酸适量，按含水量计算，1g水加5.22g乙酸酐。A.3.2分析步骤
称取0.2g~0.3g干燥（105℃，2h）后的试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，用50mL无水乙酸溶解（溶解可能会比较缓慢）。加入2~3滴结晶紫指示液，用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝绿色，并维持30s颜色不变，即为滴定终点。同时做空白试验。A.3.3结果计算
乙酰磺胺酸钾的含量X按式（A.1）计算： -)021100o..
式中：
X乙酰磺胺酸钾的含量，%：
c高氯酸标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L)：Vi一试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：Vo一空白试样消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：0.2012——1毫摩尔乙酰磺胺酸钾（C4H4KNO4S）的克数；m试样的质量（以干基计），单位为克（g)。（A.1)
GB255402010
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.2%。A.4pH的测定
称取适量试样，配制成浓度为10mg/mL的溶液，用pH计测定。A.5有机杂质的测定
试剂和材料
a）对羟基苯甲酸乙酯：标准品。b）乙腈：色谱纯。
四丁基硫酸氢铵（TBAHS）溶液：0.01mol/L。A.5.2
仪器和设备
高效液相色谱仪；
检测器：紫外检测器或二极管阵列检测器，检测波长为227nm。b)
A.5.3参考色谱条件
a）色谱柱：25cmx4.6mm（内径）不锈钢柱，或其他等效色谱柱；内填充反相C18硅胶，粒径3um~5μum，或其他同等性能材料。b）流动相：乙腈：0.01mol/L四丁基硫酸氢铵（TBAHS）溶液=40：60（体积比）。c）柱温：25℃。
d）流速：约1mL/min。
e）进样量：20uL。
注：色谱系统在分离度不低于2的条件下能够分离乙酰磺胺酸钾和对羟基苯甲酸乙酯。A.5.4分析步骤
A.5.4.1试样液的制备www.vv99.net
用水配制试样液，试样液浓度为10g/L。A.5.4.2稀释溶液的制备
将上述试样液稀释，稀释溶液的浓度为0.2mg/L。A.5.4.3测定
在上述色谱条件下，先对试样液进行色谱分析，得到一个色谱图。如果在三倍的乙酰磺胺酸钾洗脱时间里出现了除乙酰磺胺酸钾主峰之外的其他峰，那么就对稀释溶液进行色谱分析，得到第三个色谱图。
A.5.5结果判定
在三倍的乙酰磺胺酸钾洗脱时间里，第一个色谱图中除乙酰磺胺酸钾主峰之外的其他峰面积之和不得超过第二个色谱图中乙酰磺胺酸钾的主峰面积。4
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