某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：（1）I中含氧官能团的名称为．（2）CH2═CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为△CH2=CHCH2OH+NaBr△CH2=CHCH2OH+NaBr．（3）Ⅱ可发生加聚反应，所得产物的结构简式为．（4）有关化合物I和II的说法中，不正确的是．A．1mol I最多可消耗2mol NaOHB．1mol I充分燃烧需要消耗6mol O2C．Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色D．Ⅱ能发生加成反应、取代反应、氧化反应（5）一定条件下， 也可与III发生类似反应③的反应
2019-06-25
某新型液晶有机物基元IV的合成线路如下：
（1）I中含氧官能团的名称为___．
（2）CH2═CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为___ | △ |
CH
2=CHCH
2OH+NaBr
| △ |
CH2=CHCH2OH+NaBr．
（3）Ⅱ可发生加聚反应，所得产物的结构简式为___．
（4）有关化合物I和II的说法中，不正确的是___．
A．1mol I最多可消耗2mol NaOH
B．1mol I充分燃烧需要消耗6mol O2
C．Ⅱ能使溴的CCl4溶液褪色
D．Ⅱ能发生加成反应、取代反应、氧化反应
（5）一定条件下，
也可与III发生类似反应③的反应，生成有机物V，V的结构简式是___．
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生银镜反应的化合物有多种．写出其中一种同分异构体的结构简式___．
优质解答
根据流程图中各物质结构简式知，I生成II的反应是取代反应，II生成III的反应是取代反应，III生成IV的反应是取代反应，
（1）I中含氧官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：羟基和羧基；
（2）CH2═CHCH2Br与NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应生成丙烯醇，反应方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr，
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；
（3）Ⅱ可发生加聚反应生成高分子化合物
，故答案为：；
（4）A．酚羟基和羧基都能和NaOH反应，所以1mol I最多可消耗2mol NaOH，故正确；
B．I的分子式为C7H6O3，可以写为C6H4．（CO2）（H2O），1mol该物质完全燃烧耗氧量=（6+）mol=7mol，故错误；
C．Ⅱ中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴褪色，故正确；
D．Ⅱ中含有碳碳双键、醚键、苯环和羧基，具有烯烃、醚、苯和羧酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、取代反应，故正确；
故选B；
（5）化合物
与III发生取代反应生成-COO-和水，其结构简式为
，故答案为：；
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，说明苯环上只有两种氢原子，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，还能发生银镜反应说明含有醛基，符合条件的有
，故答案为：．
根据流程图中各物质结构简式知，I生成II的反应是取代反应，II生成III的反应是取代反应，III生成IV的反应是取代反应，
（1）I中含氧官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：羟基和羧基；
（2）CH2═CHCH2Br与NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应生成丙烯醇，反应方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr，
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；
（3）Ⅱ可发生加聚反应生成高分子化合物，故答案为：；
（4）A．酚羟基和羧基都能和NaOH反应，所以1mol I最多可消耗2mol NaOH，故正确；
B．I的分子式为C7H6O3，可以写为C6H4．（CO2）（H2O），1mol该物质完全燃烧耗氧量=（6+）mol=7mol，故错误；
C．Ⅱ中含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴褪色，故正确；
D．Ⅱ中含有碳碳双键、醚键、苯环和羧基，具有烯烃、醚、苯和羧酸的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、取代反应，故正确；
故选B；
（5）化合物与III发生取代反应生成-COO-和水，其结构简式为，故答案为：；
（6）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代产物只有两种，说明苯环上只有两种氢原子，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，还能发生银镜反应说明含有醛基，符合条件的有，故答案为：．