相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则

92

12

=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C₇H₈、结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，Y是一种功能高分子，应由发生缩聚反应得到，所以Y为，
（1）做银镜反应实验的试管事先要用热NaOH溶液洗去油污，“X→A”是在光照条件下与氯气发生取代反应生成，
故答案为：热NaOH溶液；光照；
（2）反应②是发生氧化反应生成；反应③是发生还原反应生成；由阿司匹林的结构可知，1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基，该酯基是酸与酚形成的，1mol该酯基能与2molNaOH反应，1mol-COOH与1mol NaOH反应，故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH，
故答案为：氧化反应；还原反应；3；
（3）由上述分析可知，Y的结构简式为为：，
故答案为：；

（4）的同分异构体，符合下列4个条件①分子中含有苯环；②能发生银镜反应，说明有醛基，不能发生水解反应，没有酯基；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④在苯环上只能生成2种一氯取代物，说明苯环上有两种位置不同的氢，符合这样条件的结构为、，
故答案为：、；

（5）由A和其他物质合成的流程为，在催化剂条件下发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，所以甲→乙的化学反应方程式为，
故答案为：；

（6）以CH₃OH和为原料制备，可以先将CH₃OH与钠反应生成CH₃ONa，然后发生信息中合成美托洛尔的①②，将所得物质经过氧化即可得产品，合成路线为，
故答案为：． 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为CxHy，则

92

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=7…8，由烷烃中C原子与H原子关系可知，该烃中C原子数目不能小于7，故该芳香烃X的分子式为C₇H₈、结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A转化生成B，B催化氧化生成C，C能与银氨溶液反应生成D，故B含有醇羟基、C含有醛基，故A为，B为，C为，D酸化生成E，故D为，E为，在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，Y是一种功能高分子，应由发生缩聚反应得到，所以Y为，
（1）做银镜反应实验的试管事先要用热NaOH溶液洗去油污，“X→A”是在光照条件下与氯气发生取代反应生成，
故答案为：热NaOH溶液；光照；
（2）反应②是发生氧化反应生成；反应③是发生还原反应生成；由阿司匹林的结构可知，1mol阿司匹林含有1mol-COOH、1mol酯基，该酯基是酸与酚形成的，1mol该酯基能与2molNaOH反应，1mol-COOH与1mol NaOH反应，故1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH，
故答案为：氧化反应；还原反应；3；
（3）由上述分析可知，Y的结构简式为为：，
故答案为：；

（4）的同分异构体，符合下列4个条件①分子中含有苯环；②能发生银镜反应，说明有醛基，不能发生水解反应，没有酯基；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应；④在苯环上只能生成2种一氯取代物，说明苯环上有两种位置不同的氢，符合这样条件的结构为、，
故答案为：、；

（5）由A和其他物质合成的流程为，在催化剂条件下发生加成反应生成，再在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，与溴发生加成反应，最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，所以甲→乙的化学反应方程式为，
故答案为：；

（6）以CH₃OH和为原料制备，可以先将CH₃OH与钠反应生成CH₃ONa，然后发生信息中合成美托洛尔的①②，将所得物质经过氧化即可得产品，合成路线为，
故答案为：．