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根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息④知,C中不含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息②知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,
(5)苯酚和氢气在一定条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,
(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为,
故答案为:;
(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,
故答案为:加成反应;CH2=C(CH3)COOH;
(3)酯基水解生成的酚羟基、羧基能和NaOH所以,所以1molF与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,故答案为:4;
(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;
其中核磁共振氢谱有8组峰的是,
故答案为:8;;
(5)苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为H环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为催化剂、加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,3为HCN,I的结构简式为,
故答案为:催化剂、加热、加压;O2/Cu、△;.
根据分子式知,A为,B中不饱和度==1,B不能发生银镜反应,则B为CH3COCH3,根据信息④知,C中不含酚羟基、且有4种氢原子,结合F结构简式知,C结构简式为,根据信息①知,D结构简式为(CH3)2C(OH)CN,根据信息②知,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,
(5)苯酚和氢气在一定条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇被氧化生成环己酮,则H为环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,
(1)A为,B为CH3COCH3,A和B反应方程式为,
故答案为:;
(2)通过以上分析知,B发生加成反应生成D,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH,
故答案为:加成反应;CH2=C(CH3)COOH;
(3)酯基水解生成的酚羟基、羧基能和NaOH所以,所以1molF与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,故答案为:4;
(4)C结构简式为,C的同分异构体中含有萘环()结构,萘环上只有1个取代基且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酯基且酯基水解生成酚羟基,萘环上氢原子种类为2种,如果取代基为-OOCCH2CH2CH2CH3,有两种同分异构体;如果取代基为-OOCCH2CH(CH3)2,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCCH(CH3)CH2CH3,有两种同分异构体,如果取代基为-OOCC(CH3)3有两种同分异构体,所以符合条件的一共8种;
其中核磁共振氢谱有8组峰的是,
故答案为:8;;
(5)苯酚和氢气在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成环己醇,所以G为环己醇,环己醇在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成环己酮,则H为H环己酮,环己酮和HCN发生加成反应生成,所以I为,I水解生成环己烯甲酸,所以反应条件1为催化剂、加热,反应条件2为氧气/Cu、加热,3为HCN,I的结构简式为,
故答案为:催化剂、加热、加压;O2/Cu、△;.